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神經(jīng)內(nèi)科:結(jié)核性腦膜炎

2009-06-11 14:14 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)     【 】【打印】【我要糾錯

  概述

  本病是由結(jié)核?菌引起的腦膜非化膿性炎癥,常繼發(fā)于粟粒性結(jié)核以及肺、淋巴、腸、骨等器官的結(jié)核病源,血源性播散是結(jié)核?菌侵犯腦膜的主要途徑。本病近年有死灰復(fù)燃之勢,發(fā)病率在逐步上升,主要見于貧窮落后、醫(yī)療衛(wèi)生設(shè)施不足的農(nóng)村地區(qū)。多侵犯少年兒童,但成年人也不少見,早期有效的治療往往能挽救病人的生命,提高病人的生活質(zhì)量。

  臨床表現(xiàn)

  1.起病隱襲,病初可有低熱、盜汗、精神不振,兒童常表現(xiàn)為激動不安、食欲差、體重下降等。2.多數(shù)病人有頭痛、嘔吐、部分病人可有視物重影、四肢抽搐、意識障礙等。3.腦膜刺激征常見,尚可有視力障礙、視乳頭水腫、瞳孔不等大、眼肌麻痹。4.在疾病的晚期偶可有雙下肢或四肢癱瘓。

  診斷依據(jù)

  1.隱襲性起病,病初可有低熱、盜汗、精神不振,兒童常表現(xiàn)為激動不安、食欲差、體重下降等。2.?刹槌霾∪松眢w其他臟器有結(jié)核病源或有密切的結(jié)核病接觸史。3.常有頭痛、嘔吐及視乳頭水腫等顱高壓表現(xiàn),多數(shù)病人腦膜刺激征陽性。4.腦脊液外觀透明或呈毛玻璃狀,靜置24小時常有白色纖維薄膜形成;腦脊液壓力多增高,蛋白量升高,白細(xì)胞數(shù)增高,多不超過500×10的6次方/L,分類以淋巴細(xì)胞為主;糖、氯化物一般均降低,部分病人腦脊液沉渣或薄膜涂片可找到結(jié)核?菌,早期腦脊液熒光素試驗(yàn)即可呈陽性;5.頭顱CT檢查:早期多正常,有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥時可見腦積水或腦梗死,少數(shù)病人(10%)可見腦結(jié)核瘤。

  治療原則

  1.抗生素治療。2.對癥支持治療。3.康復(fù)治療。4.必要時(有嚴(yán)重腦醫(yī)-學(xué)教-育網(wǎng)搜集-整理積水顱內(nèi)壓增高者患者)作腦室-腹腔分流術(shù)。

  用藥原則

  1.早期、足量、全程聯(lián)合應(yīng)用抗癆藥是治療成功的關(guān)鍵,在癥狀體征消失后仍應(yīng)維持用藥1年半至2年。2.有明顯消耗體質(zhì)者應(yīng)選用“B”和“C”項(xiàng)中的藥物。乙胺丁醇易引起視神經(jīng)炎,目前已少用。

  輔助檢查

  1.對于初診被懷疑為該病的患者,應(yīng)選用檢查框限“A”中的檢查;2.鑒別診斷有困難時應(yīng)作檢查框限“B”和“C”中的檢查。

  療效評價

  1.治愈:癥狀體征消失、連續(xù)三次腦脊液生化常規(guī)檢查正常后維持用藥1年半到2年,其中多次腦脊液生化常規(guī)檢查均正常,無任何后遺癥,停藥后無復(fù)發(fā)。2.好轉(zhuǎn):癥狀體征明顯好轉(zhuǎn)或消失,但腦脊液生化常規(guī)檢查仍不正常,出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥,仍需進(jìn)行抗癆治療。3.未愈:癥狀體征及腦脊液檢查與治療前比較無明顯改善。

  專家提示

  對于有密切結(jié)核病接觸史或有結(jié)核病的患者,一旦出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱、頸強(qiáng)直表現(xiàn)則應(yīng)及早到醫(yī)院就診以搶得治療先機(jī)。本病是一消耗性疾病,在治療期間應(yīng)注意休息,增加營養(yǎng),多進(jìn)食高蛋白、高維生素、易消化的食物,當(dāng)然,應(yīng)該提醒的仍是對本病的治療切不可半途而廢,不能以癥狀和體征的改善甚至消失作為終止治療的依據(jù)。

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