1 高效液相色譜法

用高效液相色譜法測(cè)定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結(jié)果準(zhǔn)確，精密度高。文獻(xiàn)介紹其流動(dòng)相多采用酸性系統(tǒng)，主要有甲醇-水-磷酸系統(tǒng)、甲醇-水-冰乙酸系統(tǒng)、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統(tǒng)等，試驗(yàn)中可適當(dāng)調(diào)整甲醇的用量。采用HPLC法測(cè)定復(fù)方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動(dòng)相為甲醇：1%冰醋酸(45：55)，檢測(cè)波長為320nm,流速1.0ml/min,柱溫是25℃。阿魏酸進(jìn)氧量在0.176-0.88ug范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2、薄層掃描法

薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測(cè)定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。姬生國等采用薄層掃描法測(cè)定降脂通脈口服液中阿魏酸的含量，以苯-冰醋酸-氯仿(6：0.5：3.5)為展開劑，單波長反射發(fā)鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩(wěn)定性好。

3、薄層分光光度計(jì)法

利用薄層層析-分光光度計(jì)法對(duì)從農(nóng)副產(chǎn)品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進(jìn)行定性測(cè)定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定，結(jié)果表明：雖然分光光度計(jì)法易受其他成分的干擾，但高效液相色譜法比較，相對(duì)誤差為7%左右，且重現(xiàn)性好。

4、高效毛細(xì)管電泳法

毛細(xì)管區(qū)帶電泳是目前應(yīng)用最廣泛的毛細(xì)管電泳分離模式。特點(diǎn)簡單、高效、快速、樣品用量少、已自動(dòng)化操作。等采用空心熔融石英毛細(xì)管檢測(cè)當(dāng)歸制劑中的阿魏酸含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在5-100ug\ml范圍內(nèi)可以定量檢測(cè)，重復(fù)性好。