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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的主要職能主要內(nèi)容如下:
1.組織有關(guān)部門(mén)起草食品、保健品、化妝品安全管醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理理方面的法律、行政法規(guī);組織有關(guān)部門(mén)制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施。
2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé),組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門(mén)承擔(dān)的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。
3.依法組織開(kāi)展對(duì)食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;根據(jù)國(guó)務(wù)院授權(quán),組織協(xié)調(diào)開(kāi)展全國(guó)食品、保健品、化妝品安全的專(zhuān)項(xiàng)執(zhí)法監(jiān)督活動(dòng);組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門(mén)開(kāi)展食品、保健品、化妝品安全重大事故應(yīng)急救援工作。
4.綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理測(cè)和評(píng)價(jià)工作;會(huì)同有關(guān)部門(mén)制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實(shí)施,綜合有關(guān)部門(mén)的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會(huì)發(fā)布。
5.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施;依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度。
6.起草醫(yī)療器械管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施;負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理;起草有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。
7.注冊(cè)藥品,擬訂、修訂和頒布國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);擬訂保健品市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)保健品的審批工作;制定處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度,建立和完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,負(fù)責(zé)藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核和制定國(guó)家基本藥物目錄的工作。
8.?dāng)M訂和修訂藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。
9.監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,定期發(fā)布國(guó)家藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量公報(bào);依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。
10.依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及特種藥械。
11.?dāng)M訂和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,監(jiān)督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。
12.指導(dǎo)全國(guó)藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作。
13.開(kāi)展藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關(guān)的政府、國(guó)際組織間的交流與合作。
14.承辦國(guó)務(wù)院交辦的其他事項(xiàng)。
同時(shí),省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)為省級(jí)人民政府的綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理督管理的直屬機(jī)構(gòu),它的職能由省級(jí)人民政府根據(jù)國(guó)務(wù)院的改革方案,在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的指導(dǎo)下,結(jié)合本省的實(shí)際情況制定,在轄區(qū)內(nèi)實(shí)施藥品的監(jiān)督管理工作和其他相關(guān)的工作。
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