藥事管理政策
- 2011-01-04關(guān)于加強(qiáng)城市社區(qū)和農(nóng)村基本用藥定點(diǎn)生產(chǎn)、使用和價(jià)格管理的通知
- 2011-01-04出國(guó)中醫(yī)藥類專業(yè)技術(shù)人員資格認(rèn)定管理辦法(試行)
- 2011-01-04農(nóng)村藥品市場(chǎng)管理
- 2010-12-28醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）
- 2010-12-27衛(wèi)生行政部門(mén)的GMP
- 2010-12-27世界衛(wèi)生組織公布的GMP
- 2010-12-21生物制品生產(chǎn)、檢定用菌種、毒種管理規(guī)程
- 2010-12-21藥品GMP認(rèn)證的政策與規(guī)定
- 2010-12-21藥品GMP認(rèn)證的主要程序
- 2010-12-21藥品GMP認(rèn)證的意義
- 2010-12-21中藥飲片管理
- 2010-12-21藥品進(jìn)出口管理
- 2010-12-14促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策
- 2010-12-14關(guān)于訂購(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》有關(guān)事項(xiàng)的通知
- 2010-12-14關(guān)于修訂部分非處方藥品種說(shuō)明書(shū)范本的通知
- 2010-12-14關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定的通知
- 2010-12-08藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充規(guī)定和說(shuō)明
- 2010-12-08中藥保健藥品的管理規(guī)定
- 2010-12-08藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法通則
- 2010-12-08化學(xué)藥及生化藥的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
- 2010-12-08中藥的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
- 2010-11-16《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》起草說(shuō)明
- 2010-11-16《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》（征求意見(jiàn)稿）起草說(shuō)明
- 2010-11-16《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》（征求意見(jiàn)稿）
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