包蟲病可在人體內數年至數十年不等。臨床表現視其寄生部位、囊腫大小以及有無并發(fā)癥而異。因寄生蟲的蟲種不同臨床上可表現為囊型包蟲病（單房型包蟲?。⑴菪桶x?。ǘ喾啃桶x病）、混合型包蟲病，后者是由伏氏棘球絳蟲或少節(jié)棘球絳蟲的幼蟲致病，國外見于中、南美洲，國內尚未發(fā)現。

　　1.肝包蟲?。?/strong>肝包蟲囊極度腫大時右上腹出現腫塊，患者有飽脹牽洩感，并可有壓迫癥狀。囊腫大多位于右葉，且多位于表面，位于左葉者僅1/4。囊腫位于右葉中心部時肝臟呈彌漫性腫大，向上發(fā)展壓迫胸腔可引起反應性胸腔積液、肺不張等；向下向前發(fā)展則向腹腔鼓出。大多數患者體檢時發(fā)現肝臟極度腫大，局部有圓形表面平滑囊腫感。少數病例叩打囊腫后可聽到震顫。肝功能大多正常，白、球蛋白比例倒置。肝B型超聲波、肝同位素掃描、肝CT檢查均示肝臟占位性病變。通常由細粒棘球蚴所致稱為單房型包蟲??；而由多屬棘球蚴所致的稱為多房型包蟲病，簡稱泡球蚴病。包蟲增殖方式呈浸潤性，酷似惡性腫瘤。肝泡球蚴尚可通過淋巴或血路轉移。繼發(fā)肺、腦泡型包蟲病。故有惡性包蟲病之稱。肝質地變硬，表面不平。

　　2.肺包蟲?。?/strong>肺組織較為松弛，故包蟲囊生長較快，常有干咳、咯血等癥狀。2/3患者病變位于右肺，且以下葉居多。在無并發(fā)癥的病例胸部X線檢查可見單個或多個圓形、卵圓形或多環(huán)形、邊緣清晰而光滑的腫塊（有繼發(fā)感染時邊緣模糊）。囊腫隨呼吸而變形，罕見鈣化，大小不一，最大者可占一側肺野。囊腫穿破囊液液完全排出，在X線上呈空洞型；囊腫破入胸腔時可發(fā)生嚴重液氣胸。約半數患者的囊腫破入支氣管，囊液咳出而自愈。偶可因囊液大量溢出而引起窒息。

　　3.腦包蟲病：發(fā)病率低（1%～2%），多見于兒童，以頂葉為常見，臨床表現為癲癇發(fā)作與顱內壓增高癥狀。包囊多為單個，多數位于皮層下，病變廣泛者，可累及側腦室，并可壓迫、侵蝕顱骨，出現顱骨隆凸。腦血管造影、腦CT、腦核磁共振均有助于診斷。

　　4.骨骼包蟲病：較為罕見，國外報告約占全身包蟲病的1%～2%，國內報告遠低于國外，僅占0.2%左右。以骨盆和脊椎發(fā)生率最高，其次可以四肢長骨、顱骨、肩胛骨、肋骨等。細粒棘球蚴侵入長骨后，感染通常從骨端開始，疏松海綿骨首先受侵。由于骨皮質堅硬、骨髓腔狹小呈管狀，限制包蟲的發(fā)展，故病程進展緩慢，晚期可能出現病理性骨折、骨髓炎或肢體功能障礙。X線可有助于診斷。

　　5.其他：心包、腎、脾、肌肉、胰腺等包蟲病均屬少見，其癥狀似良性腫瘤。人感染包蟲病后，常因少量抗原的吸收而致敏，如囊腫穿破或手術時囊液溢出可致皮疹、發(fā)熱、氣急、腹痛、腹瀉、昏厥、譫妄、昏迷等過敏反應，重者可死于過敏性休克。

　　6.并發(fā)癥：常為患者就診時的首發(fā)癥狀。

　　⑴囊腫穿破：肝包蟲囊可因外傷或穿刺而破裂。破入腹腔時可誤診為急腹癥，有劇烈腹痛伴休克，繼而出現過敏癥狀，因此，肝穿刺在肝包蟲病患者應視為嚴格的禁忌癥。包蟲囊腔內壓力甚高，穿刺后不僅發(fā)生囊液外漏、過敏性休克，且可使原頭蚴種植于腹腔內而產生繼發(fā)性包蟲囊。囊腫破入肝內膽管，破碎囊皮引起膽管阻塞，每導致膽絞痛與黃疸。

　?、聘腥荆杭s1/5～1/4肝包蟲囊有繼發(fā)感染，感染多來自膽道。肺包蟲囊并發(fā)感染者亦頗常見。感染可促使包蟲死亡，但亦明顯加重病情。

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