腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑和興奮劑分別是什么?
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TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要抑制劑,使cAMP生成減少,從而促進血小板聚集和血管收縮。必須指出,血管內皮細胞膜上的PGG2和PGH2,在PGI2合成酶作用下轉變成PGI2,后者極不穩(wěn)定(半衰期約為2~3分鐘),很快自發(fā)地轉變?yōu)榉€(wěn)定而無活性的最終產物6-酮-PGF1α。
PGI2是腺苷酸環(huán)化酶的重要興奮劑,使cAMP生成增加,從而抑制血小板聚集和擴張血管。因此,TXA2和PGI2在血小板和血管的相[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]互作用中形成一對生理作用完全相反的調控系統(tǒng)。阿司匹林因其抑制了環(huán)氧化酶,從而抑制了TXA2的生成,發(fā)揮抑制血小板聚集的作用。
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