☆ ☆☆☆考點1：吩噻嗪類抗精神病藥的作用比較

　　吩噻嗪類是由硫、氮原子聯(lián)結兩個苯環(huán)（吩噻嗪母核）的一類化合物，是最常用的抗精神病藥，詳見下表：

　　☆ ☆☆☆☆考點2：氯丙嗪（冬眠靈）

　　【藥動學】  氯丙嗪口服后2～4h血漿濃度達峰值，出現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用。服藥后1～3周才出現(xiàn)抗精神病作用。食物、膽堿受體阻滯藥可顯著延緩其吸收。 肌注吸收迅速，但因刺激性強應深部注射。吸收后約90%與血漿蛋白結合，可分布到全身，腦、肺、脾和腎中較多。腦內濃度可達血漿濃度的10倍，其中以下丘 腦、基底神經節(jié)、丘腦和海馬等部位濃度最高。氯丙嗪主要在肝代謝，經腎排泄。由于其脂溶性高，易蓄積于脂肪組織，停藥后數(shù)周乃至半年后，尿中仍可檢出其代 謝物。不同個體口服相同劑量氯丙嗪后，血藥濃度可相差10倍以上，所以給藥劑量應個體化。由于老年患者對氯丙嗪的代謝與消除速率減慢，故應適當減量。

　　【藥理作用】  氯丙嗪為D2受體阻滯劑。對α受體、H1受體、5-HT2受體和M受體也有阻斷作用，因此藥理作用廣泛。

　　1.中樞神經系統(tǒng)

　　（1）抗精神病作用。正常人口服氯丙嗪后，可出現(xiàn)安靜，活動減少，感情淡漠，對周圍事物不感興趣，答話緩滯，但理智正常。在安靜環(huán)境下易入睡，但 易被喚醒，醒后神志清楚。與巴比妥類催眠藥不同，加大劑量也不引起麻醉；精神分裂癥患者服藥后，在不引起明顯鎮(zhèn)靜的情況下，可迅速控制興奮躁動、幻覺、妄 想、躁狂及精神運動性興奮逐漸消失，恢復理智，安定情緒，生活自理，產生良好的抗精神病作用。其鎮(zhèn)靜作用與α及H1受體阻斷作用有關。長期連續(xù)用藥后，氯 丙嗪的安定鎮(zhèn)靜作用可出現(xiàn)耐受性，而其抗精神病作用不出現(xiàn)耐受性。

　?。?）鎮(zhèn)吐作用。氯丙嗪有較強的鎮(zhèn)吐作用。小劑量時即可對抗DA受體激動劑去水嗎啡等引起的嘔吐反應，這主要是其阻斷了延腦第四腦室底部催吐化學 感受區(qū)D2受體的結果。大劑量的氯丙嗪直接抑制嘔吐中樞。但是，氯丙嗪不能對抗前庭刺激引起的嘔吐。對頑固性呃逆也有效。

　?。?）對體溫調節(jié)的作用。氯丙嗪對體溫調節(jié)中樞有很強的抑制作用，使體溫調節(jié)失靈，機體體溫可隨環(huán)境溫度變化而升降，在低溫環(huán)境下體溫下降至正常 以下；在高溫環(huán)境則體溫可升高。這與解熱鎮(zhèn)痛藥不同，后者只降低發(fā)熱體溫而不降低正常體溫。臨床上用物理降溫（冰袋、冰?。┡浜下缺嚎捎糜诘蜏芈樽?。

　?。?）加強中樞抑制藥的作用。氯丙嗪可加強鎮(zhèn)靜催眠藥、抗驚厥藥、鎮(zhèn)痛藥、麻醉藥及乙醇的作用。與上述藥物聯(lián)合應用時，應適當降低劑量。

　　2.對植物神經系統(tǒng)的影響。氯丙嗪對α受體、H1受體、5-HT2受體和M受體也有阻斷作用，故對植物神經系統(tǒng)表現(xiàn)多種作用。其α受體阻滯作用， 可翻轉腎上腺素的升壓效應，并能抑制血管運動中樞和直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，血壓下降，但反復應用后，其降壓作用可產生耐受性而逐漸減弱，故不作 為抗高血壓藥應用。氯丙嗪阻斷M膽堿受體作用較弱，可引起口干、便秘、視力模糊等副作用。

　　3.對內分泌系統(tǒng)的影響。氯丙嗪阻斷結節(jié)-漏斗通路的D2受體，減少下丘腦釋放催乳素釋放抑制因子，使催乳素分泌增加，引起乳房腫大及泌乳。氯丙 嗪還能抑制促性腺釋放激素的分泌，減少卵泡刺激素和黃體生成素的釋放，引起排卵延遲。還可抑制垂體生長激素的分泌，試用于巨人癥的治療。

　　【臨床應用】

　　1.精神分裂癥。臨床主要用于Ⅰ型精神分裂癥（以精神運動興奮和幻覺妄想為主）。對急性患者療效較好，但須長期用藥維持療效，減少復發(fā)。對慢性精神分裂癥患者療效較差。對Ⅱ型精神分裂癥患者無效。對躁狂癥及其他精神病伴有的興奮、緊張及妄想等亦有治療作用。

　　2.嘔吐和頑固性呃逆。臨床主要用于治療尿毒癥、惡性腫瘤、癌癥、放射病等多種疾病及強心苷、嗎啡等多種藥物引起的嘔吐。對暈動癥嘔吐效差。

　　3.低溫麻醉與人工冬眠。氯丙嗪與其他中樞抑制藥（哌替啶、異丙嗪）合用，可使患者深睡，體溫降低，代謝及組織耗氧量均降低，從而可增強患者耐缺 氧的能力，使機體處于"人工冬眠"狀態(tài)，有利于機體度過危險期，為進行其他有效的對因治療爭得時間?？捎糜趪乐馗腥拘?a href="http://bhshhw.cn/jibing/xiuke/" target="_blank" title="休克" class="hotLink">休克、創(chuàng)傷性休克、高熱及甲狀腺危象 等的輔助治療。

　　【不良反應】  氯丙嗪的安全范圍雖然較大，但其藥理作用廣泛，臨床用藥時間長，所以不良反應較多。

　　1.常見不良反應。中樞抑制作用所致的嗜睡、淡漠、無力等癥狀。M受體阻滯作用所致的視力模糊、口干、便秘、無汗和眼內壓升高等癥狀。α受體阻滯 作用所致的鼻塞、血壓下降、體位性低血壓及心悸等癥狀。青光眼患者禁用。靜脈注射可致血栓性靜脈炎，應用生理鹽水或葡萄糖溶液稀釋后緩慢靜注。為防止體位 性低血壓，注射氯丙嗪后應臥床休息1～2h，然后緩慢起立。

　　2.錐體外系反應。長期大量服用氯丙嗪可出現(xiàn)3種反應：（1）帕金森綜合征，表現(xiàn)為肌張力增高、面容呆板、動作遲緩、肌肉震顫和流涎等。（2）靜 坐不能，表現(xiàn)為坐立不安、反復徘徊。（3）急性肌張力障礙，多發(fā)生在用藥后1～5天，由于舌、面、頸及背部肌肉痙攣，引起強迫性張口、伸舌、斜頸、呼吸運 動障礙及吞咽困難。這是阻斷黑質-紋狀體通路的D2受體，使膽堿功能占優(yōu)勢的結果，因而可用中樞性膽堿受體阻滯藥安坦或東莨菪堿等緩解，但不能用左旋多 巴。

　　此外，部分患者長期應用氯丙嗪后還可引起遲發(fā)性運動障礙或稱為遲發(fā)性多動癥，表現(xiàn)為不自主、有節(jié)律的刻板運動，出現(xiàn)口-舌-頰三聯(lián)癥，如吸吮、舐 舌、咀嚼及廣泛性舞蹈樣手足徐動癥等。如早期發(fā)現(xiàn)及時停藥可以恢復，但也有少數(shù)在停藥后仍不恢復的，其機制尚不清楚，可能與氯丙嗪長期阻斷突觸后DA受 體，使DA受體數(shù)目增加（上調）有關。此反應一旦發(fā)生，很難治療，抗膽堿藥反可使癥狀加重。體位低血壓可用去甲腎上腺素或麻黃堿升壓。

　　3.過敏反應。常見的有皮疹、接觸性皮炎、光敏性皮炎。少數(shù)患者出現(xiàn)肝損害、黃疸，也可出現(xiàn)粒細胞減少、溶血性貧血。

　　4.內分泌系統(tǒng)紊亂。部分患者可見乳腺增大、泌乳、月經停止、陽痿、抑制兒童生長等。乳腺增生癥和乳腺癌患者禁用。

　　5.急性中毒。一次吞服大劑量（1～2g）氯丙嗪可出現(xiàn)昏睡、血壓下降、心肌損害、心動過速、心電圖異常（P-R間期或Q-T間期延長，T波低平或倒置），應立即對癥處理，但禁用腎上腺素，以防血壓進一步降低。

　　【禁忌癥】  氯丙嗪能降低驚厥閾值，誘發(fā)癲癇，故有癲癇或驚厥史者禁用。青光眼、嚴重肝功能損害及昏迷者禁用。冠心病及伴心血管疾病的老年患者慎用。

　　☆ ☆考點3：硫雜蒽類

　　硫雜蒽類的化學結構與吩噻嗪類相似，所以此類藥物的基本藥理作用與吩噻嗪類也極為相似。氯普噻噸為本類藥的代表藥，同類藥還有珠氯噻醇、氯哌噻噸、氟哌噻噸和替沃噻噸等。

　　1.氯普噻噸（泰爾登）

　　【藥理作用】  本品為硫雜蒽類抗精神病藥，可通過阻斷腦內神經突觸后多巴胺受體而改善精神障礙，也可抑制腦干網狀結構上行激活系統(tǒng)，引起鎮(zhèn)靜作 用，還可抑制延腦化學感受區(qū)而發(fā)揮止吐作用。結構與三環(huán)類抗抑郁藥相似，故有較弱的抗抑郁作用。其調整情緒、控制焦慮抑郁的作用較氯丙嗪強，但抗幻覺、妄 想作用不如氯丙嗪?？鼓I上腺素和抗膽堿作用較弱。

　　【臨床應用】  用于急性和慢性精神分裂癥，適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。

　　【不良反應】  有頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。劑量大時可出現(xiàn)錐體外系反應，如震 顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發(fā)性運動障礙。可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為溢乳、男子女性 化乳房、月經失調、閉經?？赡芤鸶喂δ軗p害、粒細胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征?？梢鹱⑸渚植考t腫、疼痛、硬結。

　　【禁忌證】  基底神經節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及對本品過敏者。

　　2.氟哌噻噸（三氟噻噸）

　　【藥動學】  本品易吸收，有首關效應，經肝臟代謝，腎臟排泄。血漿蛋白結合率大于95%，血漿t1/2為35h，表觀分布容積為14L/kg.

　　【藥理作用】  具有較強的抗精神病作用，比氯普噻噸強4～8倍而鎮(zhèn)靜作用較弱。同時還有抗焦慮、抗抑郁作用。適用于急、慢性精神分裂癥、憂郁癥及憂郁性神經官能癥。

　　【臨床應用】  用于治療抑郁癥或伴焦慮的抑郁癥。

　　【不良反應】  常見的有錐體外系反應：震顫、靜坐不能、肌張力障礙等。偶見皮疹、便秘、疲乏。也可引起不安、失眠或抑郁。本品不宜用于興奮、躁動病人。嚴重肝、腎損傷、心臟病患者，妊娠頭3個月禁用。

　　【禁忌證】  禁用于躁狂癥病人。

　　3.珠氯噻醇

　　【藥動學】  口服后3～6h血漿濃度達高峰，絕對生物利用度為25%，在肝臟代謝，主要由糞便排出，血漿t1/2為20h.

　　【藥理作用】  具有抗哌醋甲酯引起的刻板癥作用，并有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟哌噻噸弱而比氯丙嗪強20倍，后者作用與氟哌丁醇相同。本品能抑制條件回避反應與僵住癥，比氯丙嗪強10倍?？鼓憠A作用弱，而抗組胺作用強。［醫(yī)學教 育網 搜集整理］

　　【臨床應用】  適用于有焦慮和幻覺癥狀的精神癥、類妄想狂-幻覺型精神分裂癥等。本品較適用于老年人。

　　☆ ☆☆考點4：氟哌啶醇（丁酰苯類的代表藥）

　　【藥動學】  本品口服吸收可達70%，口服后2～6h血藥濃度達高峰，血漿t1/2為21h.

　　【藥理作用】  其藥理作用及機制與氯丙嗪相似。其特點為抗焦慮癥、抗精神病作用強而持久，鎮(zhèn)吐作用也較強，而鎮(zhèn)靜和降溫作用較弱，其錐體外系副作用發(fā)生率高、程度嚴重，但因其對心血管系統(tǒng)的副作用較輕、對肝功能影響小而保留其臨床應用價值。

　　【臨床應用】

　?。?）主要用于治療以興奮、躁動、幻覺、妄想為主的精神分裂癥及躁狂癥。

　　（2）焦慮性神經官能癥。

　　（3）嘔吐及頑固性呃逆。

　?。?）與哌替啶合用，可增強其鎮(zhèn)痛作用。

　　【不良反應】

　?。?）多見錐體外系反應，降低劑量可減輕或消失。尚可引起失眠、頭痛、口干及消化道癥狀。

　?。?）大劑量長期使用，可引起心律失常、心肌損傷，故心功能不全者禁用。

　?。?）有報道，肌注后引起呼吸肌運動障礙，故服用時應注意。

　?。?）可影響肝功能，但停藥后可逐漸恢復。

　　【禁忌證】  大劑量可致心肌損傷、心律失常，心功能不全者禁用。因曾有致畸報道，孕婦忌用。基底神經節(jié)病變者禁用。

　　☆☆☆考點5：五氟利多

　　【藥動學】  本品口服后8～16h血藥濃度達峰值，128h后血藥濃度仍為峰值的30%.

　　【藥理作用】  結構與丁酰苯類極為相似，是一類口服作用強大而持續(xù)時間很長的抗精神失常藥?？诜S持幾天至1周具有強大的抗精神病作用，要有鎮(zhèn) 吐和阻斷α腎上腺受體作用，對精神分裂癥各型和各病程均有確切療效。是較安全的抗精神失常藥。主要用于慢性精神分裂癥病人的維持治療，對急性精神分裂癥也 有效。

　　【不良反應】  錐體外系反應，個別病人氨基轉移酶一過性改變，個別患者有皮疹，抽搐等癥狀。

　　【禁忌證】  孕婦應慎用。

　　☆考點6：舒必利（舒寧）

　　【藥動學】  口服吸收快，口服后2h血藥濃度達峰值，t1/2為8h，生物利用度低。

　　【藥理作用】  抗木僵、退縮、幻覺、妄想及精神錯亂的作用較強。對長期用其他藥物治療無效的難治病例也有效。并有一定的抗抑郁作用。鎮(zhèn)吐作用很強，口服比氯丙嗪強166倍。無明顯鎮(zhèn)靜作用。對植物神經系統(tǒng)幾無影響。

　　本品對中腦-邊緣系統(tǒng)的D2受體有高度親和力，對紋狀體的親和力較低，因此其錐體外系不良反應較少。

　　☆ 考點7：氯氮平

　　【藥動學】  口服吸收后，達峰時間個體差異較大，快者小于1.5h，慢者約為3～6h，t1/2為9h，代謝產物80%由糞便排出，20%由尿排泄。

　　【藥理作用】  氯氮平具有抗膽堿作用、抗組胺作用、抗α-腎上腺素受體作用。

　　【臨床應用】  用于治療急慢性精神分裂癥，也可用于長期給予氯丙嗪等傳統(tǒng)抗精神病藥物引起的遲發(fā)運動障礙，可獲明顯改善，原有精神疾病也得到控制。

　　【不良反應】  有流涎、便秘，偶可引起發(fā)熱、粒細胞減少。亦有引起染色體畸變的報道。

　　☆ ☆考點8：佐替平

　　【藥理作用】  抗精神病作用與氯丙嗪相同，能控制興奮、躁動、幻覺、妄想等癥狀，效果較氟哌啶醇弱，但在控制思維障礙、意志行為和動作障礙方面較強。本品對中樞性5-HT受體有較強的阻斷作用，還能抑制去甲腎上腺素、多巴胺及5-HT被神經末梢所攝取。

　　【臨床應用】  適用于各型精神分裂癥，但對情感遲鈍、淡漠等陰性癥狀改善不明顯。

　　【不良反應】  較輕，但較易引起癲癇。

　　☆ ☆☆考點9：碳酸鋰

　　【藥動學】 本品口服吸收快而完全，2～4h血藥濃度達峰值。鋰不與蛋白結合，單劑t1/2為12～21h.鋰雖吸收快，但通過血腦屏障進入腦組 織和神經細胞需一定時間，故顯效慢，約經6～7天才有效。主要經腎排泄，約80%由腎小球濾過的鋰在近曲小管與鈉競爭性重吸收，所以增加鈉攝入可促進鋰的 排泄。鈉鹽攝入不足或腎小球濾出減少可導致鋰在體內潴留，引起中毒。

　　【藥理作用】  碳酸鋰有明顯抑制躁狂癥作用，可以改善精神分裂癥的情感障礙，治療量時對正常人精神活動無影響，作用機制可能與抑制腦內神經突觸 部位去早腎上腺素的釋放并促進再攝取，對升高外周區(qū)細胞有作用，本藥小劑量用于子宮肌瘤合并月經過多的有一定治療作用，小劑量也可用于急性菌痢，鋰鹽無鎮(zhèn) 靜作用，一般對嚴重急性躁狂患者先與氯丙嗪或氟哌啶合用，急性癥狀控制后再單用碳酸鋰維持。

　　【不良反應】  不良反應較多，用藥初期可產生頭昏、惡心、嘔吐、腹瀉、疲乏、肌肉無力、震顫、口干、多尿等。這些反應可在繼續(xù)治療1～2周內逐 漸減輕或消失。鋰在體內蓄積中毒時，可出現(xiàn)腦病綜合征，如意識模糊、譫妄、反射亢進、眼震顫、驚厥發(fā)作，乃至昏迷、休克、腎功能損害等，一旦出現(xiàn)這些癥 狀，應立即停藥，采取措施，促進鋰的排泄。［醫(yī)學教 育網 搜集整 理］

　　【禁忌證】  嚴重心血管疾病、腎病、腦損傷、脫水、低鈉血癥及使用利尿藥者禁用。為確保安全，用藥期間應進行血鋰濃度監(jiān)測，使治療量的血鋰濃度維持在0.8～1.25mEq/L，維持治療時為0.5～0.8mEq/L.

　　☆ ☆☆考點10：丙米嗪（米帕明）

　　【藥動學】  口服吸收良好，但個體差異大?？诜?～8h血藥濃度達高峰，血漿t1/2為10～20h.在體內廣泛分布于各組織，以腦、肝、腎及心肌分布較多。

　　在肝代謝成活性代謝產物地昔帕明，最終被代謝成無活性的羥化物或與葡萄糖醛酸結合自尿排出。

　　【藥理作用】

　　1.對中樞神經系統(tǒng)的作用。正常人服用丙米嗪后出現(xiàn)以鎮(zhèn)靜為主的癥狀，但抑郁癥病人服藥后卻出現(xiàn)精神振奮，情緒提高，但療效緩慢，連續(xù)用藥2～3 周后才顯效。作用機制尚未闡明，一般認為丙米嗪可以抑制突觸前膜對NA及5-HT的再攝取，提高突觸間隙NA、5-HT濃度，促進和改善突觸傳遞功能，而 發(fā)揮抗抑郁作用。

　　2.對植物神經系統(tǒng)的作用。治療量丙米嗪有顯著的M受體阻滯作用，引起口干、便秘、尿潴留和視力模糊等副作用。

　　3.對心血管系統(tǒng)的作用。治療量丙米嗪即可引起血壓下降，抑制多種心血管反射而致心律失常。這些作用可能與其抑制心肌中NA的再攝取有關。此外，丙米嗪對心肌還有奎尼丁樣直接抑制作用，心血管疾病者慎用。

　　【臨床應用】  適用于各種類型的抑郁癥治療。對內源性抑郁癥、反應性抑郁癥及更年期抑郁癥均有效，但對精神分裂癥伴發(fā)的抑郁狀態(tài)幾乎無效或療效很差。

　　【不良反應】

　　1.常見的有口干、心動過速、視力模糊、便秘、尿潴留、眼內壓升高等阿托品樣作用。

　　2.少數(shù)可引起失眠、精神紊亂、皮疹、震顫、心肌損害。大劑量可引起癲癇樣發(fā)作。偶見粒細胞減少及黃疸等。長期應用應定期檢查血象和肝功能。

　　【禁忌證】  青光眼、尿潴留、前列腺肥大、心臟病、肝腎功能不全和孕婦禁用。

　　☆☆☆考點11：阿米替林（阿密替林）

　　【藥動學】  口服后可穩(wěn)定地從胃腸道吸收，但劑量過大可延緩吸收。在肝臟生成活性代謝物去甲替林，最終代謝物以游離型或結合型從尿中排除。在體內與蛋白質廣泛結合，消除t1/2為9～36h.

　　【藥理作用及用途】  抗抑郁，可使各類抑郁癥患者情緒提高，對其思考緩慢，行為遲緩及食欲不振有所改善，有較強的鎮(zhèn)靜催眠作用，適用于各種類型抑郁癥、內源性抑郁癥、更年期抑郁癥、反應性抑郁癥，對功能性遺尿有一定療效。

　　【不良反應】  常見為口干、嗜睡、便秘、視力模糊、排尿困難、心悸、心律失常，偶見體位性低血壓，肝功能損害及遲發(fā)性運動障礙。

　　【禁忌證】  嚴重心臟病、高血壓、青光眼、前列腺肥大及尿潴留者禁用，癲癇病史患者慎用；甲狀腺素、吩噻嗪類可增強本品作用；與單胺氧化酶合用時，可增加不良反應。

　　☆考點12：馬普替林（麥普替林，路滴美）

　　【藥動學】  本品口服后吸收緩慢而完全，9～16h之間血藥濃度達峰值，廣泛分布于全身組織，肺、腎、心、腦和腎上腺的藥物濃度均高于血液，血漿蛋白結合率約90%.血漿t1/2為51h.

　　【藥理作用】  為選擇性NA再攝取抑制劑，對5-HT攝取幾無影響?？挂钟粜Чc丙米嗪、阿米替林相似，但奏效快、副作用少。一般用藥后2～7 日生效，少數(shù)人用藥2～3周后才充分發(fā)揮療效。馬普替林還有安定作用，故既適用于遲鈍型抑郁癥，也適用于激越型抑郁癥。其抗膽堿作用與丙米嗪類似，遠比阿 米替林弱。能延長REM睡眠時間。對心臟的影響也與三環(huán)類抗抑郁藥一樣，延長Q-T間期，增加心率。

　　【不良反應】  口干、便秘、眩暈、視力模糊等抗膽堿能癥狀為常見，但較三環(huán)類抗抑郁藥為輕，且多見于治療初期，過后逐漸減輕；少數(shù)病人偶見皮疹、心動過速或低血壓。

　　【禁忌證】

　?。?）老年或心血管患者使用較高劑量時，應注意心功能監(jiān)測，定期作心電圖檢查，并應注意防止出現(xiàn)譫妄。

　?。?）癲癇患者或有驚厥史者以及心肌梗塞者慎用。

　　（3）肝、腎功能不全，青光眼及前列腺肥大患者慎用。

　　（4）孕婦及哺乳期婦女忌用。

　　☆ 考點13：米安色林（米塞林，甲苯吡，美安適寧）

　　【藥動學】  本品口服易吸收，2～3小時達血藥峰濃度?？诜纳锢枚容^低，約為30%.可能有首過效應。可分布全身，易透過血腦屏障。血漿蛋白結合率為90%.經肝臟代謝，代謝產物及少量原形（約4%～7%）自腎排出。血漿t1/2為10～17小時。

　　【藥理作用】  本品為四環(huán)類抗抑郁藥，抗抑郁作用與丙米嗪或阿米替林相似，但其抗膽堿作用比后者小。其抗抑郁作用機制為抑制突觸前膜上的α2受 體，促進NA釋放，并阻斷腦內5-HT受體。本品還具有與地西泮相似的抗焦慮作用。在外周，可對抗組胺和5-HT的作用，但無抗膽堿作用。對心血管的作用 小，很少引起低血壓為其重要優(yōu)點。由于抗膽堿副作用小，老年人和心臟病患者易于耐受。

　　【臨床應用】  本品適用于抑郁癥的治療，特別適合伴有心臟病（包括最近患有缺血性心臟病的患者）的抑郁癥患者或正在應用有關藥物治療的抑郁癥患 者。與阿米替林比較，阿米替林對激動癥狀、性欲、記憶力、自殺意念的改善較好；而本品則對思維遲鈍、運動性抑制、自責自罪及自殺念頭的改善更好，本品 30～60mg的療效約與阿米替林75～150mg相等。

　　本品亦可用于治療原發(fā)性焦慮癥或伴有抑郁癥的焦慮癥。

　　【不良反應】  少而輕，大劑量時有困倦、疲勞、失眠、口干、便秘、焦慮等癥狀。

　　【禁忌證】  有青光眼、排尿困難、癲癇病史、痙攣病史、腦部器質性病變者以及未控制的糖尿病患者、老年人、兒童慎用。