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執(zhí)業(yè)藥師:抗精神失常藥的分類

2019-07-23 16:56 來源:
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“抗精神失常藥的分類”是執(zhí)業(yè)藥師考試的知識點,為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考,醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容:

抗精神病藥按其化學結(jié)構(gòu)可分為5類:

1. 吩噻嗪類-以鹽酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride)為例

吩噻嗪類藥物是一類重要的抗精神病藥,其母環(huán)吩噻嗪的基本結(jié)構(gòu)為2個苯環(huán)聯(lián)結(jié)1個含硫和氮原子的主環(huán)的三環(huán)結(jié)構(gòu)化合物。3個環(huán)不在同一平面,2個苯環(huán)沿N——S軸折疊形成平面彎曲角α(page35)。根據(jù)其側(cè)鏈基團不同分為二甲胺類、哌嗪類及哌啶類。

Chlorpromazine和多巴胺的X-線衍射結(jié)構(gòu)測定表明,兩者的構(gòu)象能部分重疊,在Chlorpromazine 的構(gòu)象中,側(cè)鏈傾斜于有氯取代的苯環(huán)方向(見page37 圖2——15)。Chlorpromazine 的苯環(huán)2位的氯原子引起分子不對稱性,側(cè)鏈傾斜于含氯原子的苯環(huán)一邊是這類藥物分子抗精神病作用的重要的結(jié)構(gòu)特征,失去氯原子則無抗精神病作用。Chlorpromazine 為強抗精神病藥,但其毒副作用大,為尋找毒副作用小,療效好的新藥,對Chlorpromazine 進行了大量的構(gòu)效關(guān)系研究工作,其改造規(guī)律如下:

① 2位氯原子取代是活性必必需的,用其他吸電子基取代也有效,取代基的吸電子作用越強,活性越強,如三氟甲基取代活性增強3——5倍。用弱吸電子基取代活性降低,而毒副作用也降低,如乙?;〈?。

② 5位硫原子可由甲撐、乙撐、乙烯撐取代,仍具有抗精神病活性。

③ 10位氮原子可用甲叉取代仍保持藥效。

④ 10位上的側(cè)鏈可以改變,如用哌嗪代替二甲胺基形成新的類型,由于改善了油水分配系數(shù)活性增強,如奮乃靜的抗精神病作用為氯丙嗪的6——10倍。

2.噻噸類-以氯普噻噸 Chlorprothixene 為例

結(jié)構(gòu)中具有噻噸母環(huán)和堿性側(cè)鏈,屬硫雜蒽類抗精神病藥,是在吩噻嗪類抗精神病藥結(jié)構(gòu)改造中,將吩噻嗪環(huán)氮原子換為碳原子,并通過雙鍵與側(cè)鏈相連而發(fā)現(xiàn)的另一種結(jié)構(gòu)類型的抗精神病藥物。氯普噻噸分子結(jié)構(gòu)中存在雙鍵,有順式和反式兩種異構(gòu)體順式的抗精神病作用為反式的8倍,這可能是順式異構(gòu)體能與多巴胺分子部分重疊所致。

3.丁酰苯類-氟哌啶醇 Haloperidol

本品化學結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類不同,但藥理作用、臨床用途相似。為了克服本品的缺點,尋找作用好且毒性低的藥物,對本類藥物進行了大量的構(gòu)效關(guān)系研究,見圖2——21,并由此主要圍繞堿性咱還進行結(jié)構(gòu)改造,得到的藥物見標2——15。

4.苯二氮卓類

5.其它類-舒必利 Sulpiride

是在普魯卡因胺結(jié)構(gòu)改造中發(fā)現(xiàn)的苯甲酰胺類抗精神病藥。本品選擇性地拮抗D2、D3、D4 受體,具有抗精神病作用和止吐作用。與典型的抗精神病藥相比,既無鎮(zhèn)靜作用,又無和少有錐體外系反應,副作用小。

以上是醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“抗精神失常藥的分類”相關(guān)內(nèi)容,想了解更多執(zhí)業(yè)藥師考試知識,請持續(xù)關(guān)注醫(yī)學教育網(wǎng)。

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