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藥劑學(xué)代動(dòng)力學(xué)名詞解釋

2015-03-26 11:40  來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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藥劑學(xué)代動(dòng)力學(xué)名詞解釋?zhuān)?

生物藥劑學(xué):研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生 物因素與藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的學(xué)科。 吸收:藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。 分布:藥物從體循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。

代謝:藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后,受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程。

排泄:藥物及其代謝物排出體外的過(guò)程。

胃排空:胃內(nèi)容物從胃幽門(mén)排入十二指腸的過(guò)程稱(chēng)為胃排空。

肝首過(guò)效應(yīng):在肝藥酶作用下,藥物可產(chǎn)生轉(zhuǎn)化而使藥物進(jìn)入體循環(huán)前降解或失活,這種作用稱(chēng)為肝首過(guò) 效應(yīng)。

首過(guò)效應(yīng):吸收過(guò)程中,藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循 環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象。

肝腸循環(huán):經(jīng)膽汁排入腸道的藥物在腸道中又被重新吸收,經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的的現(xiàn)象。

雙峰現(xiàn)象:某些藥物因肝腸循環(huán)可出現(xiàn)第二個(gè)血藥濃度高峰,稱(chēng)為雙峰現(xiàn)象。

崩解:固體制劑在檢查時(shí)限內(nèi)全部崩解或溶散成碎粒的過(guò)程,用崩解時(shí)限來(lái)描述。

溶出速率(溶出度) :是指規(guī)定溶出介質(zhì)中,片劑或膠囊等固體制劑中藥物溶出的速度和程度。

血藥蛋白結(jié)合:進(jìn)入血液的藥物,一部分在血液中呈非結(jié)合的游離狀態(tài)存在,一部分與血漿蛋白結(jié)合成結(jié) 合型藥物,暫時(shí)失去活性,“儲(chǔ)存”于血液中,不能向組織器官內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。

前體藥物:有一些藥物本身沒(méi)有藥理活性,在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物。

蓄積:當(dāng)長(zhǎng)期連續(xù)用藥時(shí),在機(jī)體的某些組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)。

表觀分布容積 V:用來(lái)描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù),是將血漿中的藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái) 的比例常數(shù)。

血腦屏障:腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇的攝取的能力稱(chēng)為血腦屏障。

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