2007年3月13日國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家工商行政管理總局審議通過，國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第27號發(fā)布，自2007年5月1日起施行）

第一條為加強藥品廣告管理，保證藥品廣告的真實性和合法性，根據(jù)《中華人民共和國廣告法》（以下簡稱《廣告法》）、《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》）及國家有關(guān)廣告、藥品監(jiān)督管理的規(guī)定，制定本辦法。

第二條凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理藥品適應(yīng)癥（功能主治）或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的，為藥品廣告，應(yīng)當(dāng)按照本辦法進行審查。

非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，或者處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和商品名稱）的，無需審查。

第三條申請審查的藥品廣告，符合下列法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的，方可予以通過審查：

（一）《廣告法》；

（二）《藥品管理法》；

（三）《藥品管理法實施條例》；

（四）《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準》；

（五）國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定。