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硬皮病的分類|癥狀|臨床表現(xiàn)

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硬皮病的分類|癥狀|臨床表現(xiàn):

硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化癥。硬皮病臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并累及心、肺、腎、消化道等內(nèi)臟器官的結(jié)締組織病。各年齡均可發(fā)病,但以20-50歲為硬皮病發(fā)病高峰。女性硬皮病發(fā)病率約為男性的3-4倍。

硬皮病屬于中醫(yī)之“皮痹”、“肌痹”之范疇,硬皮病主要是由于素體陽氣虛弱,津血不足,抗病能力低下,外被風(fēng)寒諸邪浸淫肌膚,凝結(jié)腠理,痹阻不通,導(dǎo)致津液失布,氣血耗傷,肌腠失養(yǎng),脈絡(luò)瘀阻,出現(xiàn)皮膚硬如皮革,萎縮,汗孔閉塞不通而有出汗障礙,汗毛脫落等癥狀。皮痹日久不愈,發(fā)生內(nèi)臟病變醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|編輯整理。

一、硬皮病的分類:

1、局限性硬皮?。喊雌p形態(tài)及分布又可分為:硬斑病、帶狀硬皮病、點(diǎn)滴狀硬皮病。

2、系統(tǒng)性硬化癥:包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征(包括肢端硬化和毛細(xì)血管擴(kuò)張,鈣質(zhì)沿積,雷諾氏現(xiàn)象,食管蠕動異常癥狀,此為系統(tǒng)性硬化的一個(gè)類型,予后較好)。

二、硬皮病癥狀和體征:

1.局限性硬皮病

(1)硬斑?。?/p>

初起為圓形、長圓形或不規(guī)則形、淡紅或紫紅色水腫性發(fā)硬片塊損害。數(shù)周或數(shù)月后漸擴(kuò)大,直徑可達(dá)1cm-10cm或更大,色轉(zhuǎn)淡呈淡黃或象牙色,周圍常繞淡紫或淡紅色暈。表面干燥平滑,呈蠟樣光澤,觸之有皮革樣硬度,有時(shí)伴毛細(xì)血管擴(kuò)張。局部不出汗,亦無毛發(fā)。損害可單個(gè)或多個(gè)。經(jīng)過緩慢,數(shù)年后硬度減輕,漸出現(xiàn)白色或淡褐色萎縮性疤痕。可發(fā)生于任何部位,但以軀干為多見。在局限型中此形最為常見,約占60%.泛發(fā)性硬斑病罕見,其發(fā)生和發(fā)展類似斑硬皮病,但特點(diǎn)為損害數(shù)目多,皮膚硬化面積大,分布廣泛而無系統(tǒng)性損害。好發(fā)于胸腹及四肢近端,但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。??珊喜㈥P(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。少數(shù)患者可轉(zhuǎn)為系統(tǒng)性硬皮病。

(2)帶狀硬皮?。?/p>

常沿肢體或肋間呈帶狀分布,可為單條或數(shù)條,但頭皮或面額部亦常發(fā)生,經(jīng)過與片狀損害相似,但皮損有明顯凹陷,有時(shí)皮損下的肌肉,甚至骨骼可有脫鈣、疏松、吸收變細(xì)。好發(fā)于兒童和青年,女性多于男性。

(3)點(diǎn)滴狀硬斑病:

多發(fā)于頸、胸、肩背等處,約綠豆至五分硬幣大小,呈集簇性線狀排列,其演變過程似硬斑病。表面光滑發(fā)亮,呈珍珠母或象牙色,周圍有色素沉著,時(shí)間較久,可發(fā)生萎縮。此型比較少見。

2.肢端硬皮病與彌漫性硬皮病

硬皮病肢端硬皮病有雷諾氏現(xiàn)象,皮損從遠(yuǎn)端向近端發(fā)展,軀干、內(nèi)臟累及少,病程進(jìn)展慢,預(yù)后好;彌漫性硬皮病病變由軀干向遠(yuǎn)端擴(kuò)展,雷諾現(xiàn)象少,內(nèi)臟受累多。病情重,病變進(jìn)展快,預(yù)后差。

(1)雷諾氏現(xiàn)象:

為多數(shù)患者的首發(fā)癥狀,表現(xiàn)為指(趾)端遇冷或情緒波動時(shí)出現(xiàn)發(fā)白→青紫→變紅三相改變,經(jīng)保暖后可緩解。

(2)皮膚:

病變過程可分為水腫,硬化和萎縮三期。

水腫期:皮膚緊張變厚,皺紋消失,膚色蒼白或淡黃,皮溫偏低,呈非凹陷性水腫。肢端型水腫常先從手、足和面部開始,向上肢、頸、肩等處蔓延。在彌漫型中,則往往由軀干部先發(fā)病,然后向周圍擴(kuò)展。

硬化期:皮膚變硬,表面有蠟樣光澤,不能用手指捏起。根據(jù)受累皮膚部位不同,可產(chǎn)生手指伸屈受限、面部表情固定、張口及閉眼困難、胸部緊束感等癥狀?;继幤つw色素沉著,可雜有色素減退斑,毛發(fā)稀少,同時(shí)有皮膚瘙癢或感覺異常。

萎縮期:皮膚萎縮變薄如羊皮紙樣,甚至皮下組織及肌肉亦發(fā)生萎縮及硬化,緊貼于骨骼,形成木板樣硬片。指端及關(guān)節(jié)處易發(fā)生頑固性潰瘍,并有患區(qū)少汗和毛發(fā)脫落現(xiàn)象。少數(shù)病例可出現(xiàn)毛細(xì)血管擴(kuò)張。

上述皮膚損害在各種硬皮病中很為普遍,但值得指出的是,也有全無皮膚癥狀的硬化癥存在醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編*輯整理。

(3)肌肉:

受累并不少見,癥狀包括肌無力、彌漫性疼痛。有些病例可似發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn),肌肉受累明顯者可發(fā)作肌萎縮。

(4)骨和關(guān)節(jié):

先有關(guān)節(jié)的紅腫痛者約占12%,在病程中發(fā)展成關(guān)節(jié)改變的占46%,表現(xiàn)自輕度活動受阻至關(guān)節(jié)強(qiáng)直以致攣縮畸形。手的改變最為常見,手指可完全僵硬,或變短和變形。指端骨的吸收可呈截切狀表現(xiàn)。

(5)內(nèi)臟:

消化系統(tǒng):舌的活動可因系帶攣縮受限,齒因根尖吸收變疏松,食管受累相當(dāng)常見(45%-90%),表現(xiàn)為吞咽困難,多伴有嘔吐、胸骨后或上腹部飽脹或灼痛感(因反流性食管炎所致)。胃腸道受累可有食欲不振、腹痛、腹脹、腹瀉與便秘交替等。

心血管系統(tǒng):約61%的患者有不同程度的心臟受累。心肌炎、心包炎或心內(nèi)膜炎均有發(fā)生。臨床表現(xiàn)為氣急、胸悶、心絞痛及心律失常,嚴(yán)重者可致左心或全心衰竭(亦可因肺部損害導(dǎo)致肺源性心臟病引起右心衰竭),甚至發(fā)生心源性猝死。心電圖有異常表現(xiàn)。

呼吸系統(tǒng):肺部受累時(shí)可發(fā)生廣泛性肺間質(zhì)纖維化,肺活量減少,臨床表現(xiàn)為咳嗽和進(jìn)行性呼吸困難醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整.理。

泌尿系統(tǒng):腎臟受累約占75%,可發(fā)生硬化性腎小球炎,出現(xiàn)慢性蛋白尿、高血壓及氮質(zhì)血癥,嚴(yán)重時(shí)可致急性腎功能衰竭。

神經(jīng)精神系統(tǒng):少數(shù)病例有多神經(jīng)炎(包括顱神經(jīng))、驚厥、癲癇樣發(fā)作、性格改變、腦血管硬化、腦出血,以及腦脊液中蛋白增高和腦電圖異常。

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