C5轉(zhuǎn)化酶裂解C5后，繼而作用于后續(xù)的其他補(bǔ)體成分，最終導(dǎo)致細(xì)胞受損、細(xì)胞裂解的階段。

　　C5：C5轉(zhuǎn)化酶裂解C5產(chǎn)生出C5a和C5b兩個(gè)片段。C5a游離于液相中，具有過(guò)敏毒素活性和趨化活性。C5b可吸附于鄰近的細(xì)胞表面，但其活性極不穩(wěn)定，易于衰變成C5b。

　　C6～C9：C5b雖不穩(wěn)定，當(dāng)其與C6結(jié)合成C56復(fù)合物則較為穩(wěn)定，但此C5b6并無(wú)活性。C5b6與C7結(jié)合成三分子的復(fù)合物C5b67時(shí)，較穩(wěn)定，不易從細(xì)胞膜上解離。

　　C5b67：即可吸附于已致敏的細(xì)胞膜上，也可吸附在鄰近的，醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理未經(jīng)致敏的細(xì)胞膜上（即未結(jié)合有抗體的細(xì)胞膜上）。C5b67是使細(xì)胞膜受損傷的一個(gè)關(guān)鍵組分。它與細(xì)胞膜結(jié)合后，即插入膜的磷脂雙層結(jié)構(gòu)中。

　　若C5b67未與適當(dāng)?shù)募?xì)胞膜結(jié)合，則其中的C5b仍可衰變，失去與細(xì)胞膜結(jié)合和裂解細(xì)胞的活性。

　　C5b67雖無(wú)酶活性，但其分子排列方式有利于吸附C8形成C5678.其中C8是C9的結(jié)合部位，因此繼續(xù)形成C5～9，即補(bǔ)體的膜攻擊單位，可使細(xì)胞膜穿孔受損。