CI作用于后續(xù)的補(bǔ)體成分，至形成C3轉(zhuǎn)化酶（C42）和C5轉(zhuǎn)化酶（C423）的階段。

　　C4：C4是CI的底物。在Mg2+存在下，CI使C4裂解為C4a和C4b兩個(gè)片段，并使被結(jié)合的C4b迅速失去結(jié)合能力。CI與C4反應(yīng)之后能更好地顯露出CI作用于C2的酶活性部位。

　　C2：C2雖然也是CI的底物，但CI先在C4作用之后明顯增強(qiáng)了與C2的相互作用。C2在Mg2+存在下被CI裂解為兩個(gè)片段C2a和C2b.當(dāng)C4b與C2a結(jié)合成C4b2a（簡(jiǎn)寫成C42）即為經(jīng)典途徑的C3轉(zhuǎn)化酶。

　　C3：C3被C3轉(zhuǎn)化酶裂解在C3a和C3b兩個(gè)片段，分子內(nèi)部的疏酯基（-S-CO-）外露，成為不穩(wěn)定的結(jié)合部位。硫酯基經(jīng)加水分解，成為-SH和-COOH也可與細(xì)菌或細(xì)胞表面的-NH2和-OH反應(yīng)而共價(jià)結(jié)合。因此，C3b通過(guò)不穩(wěn)定的結(jié)合部位，結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上或結(jié)合到C42激活C3所在部位附近的微生物、高分子物質(zhì)及細(xì)胞膜上。這點(diǎn)，對(duì)于介導(dǎo)調(diào)理作用和免疫粘附作用具有重要意義。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理C3b的另一端是個(gè)穩(wěn)定的結(jié)合部位。C3b通過(guò)此部位與具有C3b受體的細(xì)胞相結(jié)合。C3b可被I因子滅活。C3a留在液相中，具有過(guò)敏毒素活性，可被羥肽酶B滅活。