一、最佳選擇題
1、與吡啶-硫酸銅作用,生成物顯綠色的藥物是
A.異煙肼
B.苯巴比妥
C.磺胺甲(口惡)唑
D.司可巴比妥鈉
E.注射用硫噴妥鈉
【答案】E
答案解析:硫噴妥鈉具有丙二酰硫脲結(jié)構(gòu),也可以與銅鹽反應(yīng)。但反應(yīng)速度稍慢且沉淀物顯綠色,借此可以區(qū)別硫噴妥鈉與不含硫的巴比妥類(lèi)藥物。
2、下列哪種方法最適宜檢查藥物中的殘留溶劑
A.滴定分析法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.紫外-可見(jiàn)分光光度法
【答案】C
答案解析:目前各國(guó)藥典均采用氣相色譜法測(cè)定藥物中的溶劑殘留量醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理。
3、在中國(guó)藥典中,收載“通用檢測(cè)方法”的部分是
A.附錄
B.目錄
C.索引
D.凡例
E.正文
【答案】A
答案解析:《中國(guó)藥典》由凡例、正文、附錄和索引等四部分組成。其中,凡例是解釋和使用《中國(guó)藥典》、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則,“凡例”把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題加以規(guī)定,有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力;正文收載了不同藥品、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);附錄的主要內(nèi)容為制劑通則、生物制品通則、通用檢測(cè)方法、生物檢定法、試藥和試紙、溶液配制、原子量等。因此收載“通用檢測(cè)方法”的部分是附錄。
4、取供試品,加氫氧化鈉試液溶解后,加鐵氰化鉀試液和正丁醇振搖,放置分層后醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光,加酸使成酸性,熒光消失,再加堿使成堿性,熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是
A.維生素C
B.青霉素鈉
C.維生素A
D.維生素B1
E.硫酸慶大霉素
【答案】D
答案解析:取維生素B1供試品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理,強(qiáng)力振搖2分鐘,放置使分層,上面的醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。維生素B1在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,顯藍(lán)色熒光。
5、用酸度計(jì)測(cè)定溶液的酸度,若溶液的pH為4.5左右,對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行校正時(shí)需選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液是
A.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)
B.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH4.00)
C.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)和硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH9.18)
D.草酸三氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH1.68)和磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)
E.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH4.00)和磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)
【答案】E
答案解析:測(cè)定前,按各品種項(xiàng)下的規(guī)定,選擇兩種pH值約相差3個(gè)pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,并供試液的pH值處于二者之間。
6、某藥物,具有酚羥基和烯醇羥基,可用三氯化鐵反應(yīng)進(jìn)行鑒別,該藥物是
A.黃體酮
B.青霉素鉀
C.鹽酸四環(huán)素
D.阿奇霉素
E.頭孢羥氨芐
【答案】C
答案解析:鹽酸四環(huán)素鑒別
三氯化鐵反應(yīng)鹽酸四環(huán)素具有酚羥基和烯醇羥基,可以和金屬離子形成配位化合物,其中與鐵離子反應(yīng)可形成紅色的配位化合物?!吨袊?guó)藥典》利用此反應(yīng)鑒別鹽酸四環(huán)素,即:取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深紫色,再加三氯化鐵試液1滴,溶液變?yōu)榧t棕色。
7、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為。
A.類(lèi)別
B.性狀
C.鑒別
D.檢查
E.含量測(cè)定
【答案】B
答案解析:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理。
8、《中國(guó)藥典》收載的慶大霉素C組分的測(cè)定方法是
A.GC
B.UV
C.TLC
D.MS
E.HPLC
【答案】E
答案解析:2010藥典測(cè)定慶大霉素C組分用的是高效液相色譜法,注意記憶。
9、司可巴比妥鈉可用哪種方法進(jìn)行鑒別
A.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)
B.與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng),生成紅色沉淀
C.與銅鹽反應(yīng),生成綠色沉淀
D.堿性條件下與Pb2+反應(yīng),生成白色沉淀
E.與三氯化鐵作用,生成紫色化合物
【答案】A
答案解析:鑒別司可巴比妥鈉:1.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)2.與碘試液的反應(yīng)3.紅外光譜法4.丙二酰脲類(lèi)的鑒別反應(yīng)
10、葡萄糖注射液需要檢查的特殊雜質(zhì)是
A.顛茄堿
B.還原糖
C.對(duì)氨基酚
D.5-羥甲基糠醛
E.去甲基安定
【答案】D
答案解析:葡萄糖水溶液在弱酸性時(shí)較穩(wěn)定,但在高溫加熱滅菌時(shí),葡萄糖易分解產(chǎn)生5-羥甲基糠醛、羥基乙酰丙酸與甲酸。
11、《日本藥局方》的英文縮寫(xiě)是
A.NF
B.BP
C.JP
D.USP
E.GMP
【答案】C
答案解析:A.NF——《美國(guó)國(guó)家處方集》
B.BP——《英國(guó)藥典》
C.JP——《日本藥局方》
D.USP——《美國(guó)藥典》
E.GMP——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
12、相對(duì)誤差表示
A.測(cè)量值與平均值之差
B.測(cè)量值與真實(shí)值之差
C.誤差在測(cè)量值中所占的比例
D.測(cè)量值與平均值之差的平方和
E.最大的測(cè)量值與最小的測(cè)量值之差
【答案】C
答案解析:相對(duì)誤差為絕對(duì)誤差與真實(shí)值的比值,相對(duì)誤差沒(méi)有單位。絕對(duì)誤差是測(cè)量值與真實(shí)值之差。相對(duì)誤差反映誤差在測(cè)量值中所占的比例,不受測(cè)量值單位的影響,便于比較,所以更常使用。
13、中國(guó)藥典規(guī)定,試驗(yàn)時(shí)的溫度,未注明者,系指在室溫下進(jìn)行;溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以下列哪一個(gè)溫度為準(zhǔn)
A.20℃
B.25℃
C.20℃±2℃
D.25℃±2℃
E.20~30℃
【答案】D
答案解析:試驗(yàn)時(shí)的溫度,未注明者,系指在室溫下進(jìn)行。溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。
14、關(guān)于維生素B1的理化性質(zhì)敘述正確的是
A.具酸性、水溶性
B.具酸性、脂溶性
C.具堿性、水溶性
D.具堿性、脂溶性、旋光性
E.具酸性、水溶性、旋光性
【答案】C
答案解析:維生素B1又稱(chēng)鹽酸硫胺,是由氨基嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)通過(guò)亞甲基連接而成的季銨化合物,噻唑環(huán)上季銨氮原子及嘧啶環(huán)上氮原子均具有堿性,藥用品為鹽酸鹽。維生素B1在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。維生素B1具有紫外吸收,其鹽酸溶液的最大吸收波長(zhǎng)為246nm.
15、某藥品與硝酸共熱,得黃色產(chǎn)物,放冷后加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。該藥物是
A.硫酸阿托品
B.鹽酸嗎啡
C.硫酸奎寧
D.鹽酸麻黃堿
E.硝酸士的寧
【答案】A
答案解析:取硫酸阿托品約10mg,加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黃色的殘?jiān)?,放冷,加乙?~3滴濕潤(rùn),加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。
16、在薄層色譜法中,Rf值的最佳范圍是
A.0.2~0.8
B.0.3~0.6
C.0.5~0.9
D.0.1~0.3
E.0.3~0.5
【答案】E
答案解析:Rf值是薄層色譜法的基本定性參數(shù)。除另有規(guī)定外,Rf值應(yīng)在0.2~0.8之間,
最佳范圍是0.3~0.5.注意此處說(shuō)的是最佳范圍。
二、配伍選擇題
1、A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.20±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃
1)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“陰涼處”為
【答案】A
答案解析:
2)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“冷處”為
【答案】E
答案解析:
3)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“涼暗處”為
【答案】B
答案解析:
4)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“常溫”為
【答案】D
答案解析:本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過(guò)20℃;涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃;冷處系指2~10℃;常溫系指10~30℃。除另有規(guī)定外,貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。
2、A.重鉻酸鉀
B.無(wú)水碳酸鈉
C.三氧化二砷
D.鄰苯二甲酸氫鉀
E.對(duì)氨基苯磺酸
標(biāo)定下面滴定液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是
1)、鹽酸滴定液
【答案】B
答案解析:鹽酸滴定液的標(biāo)定,基準(zhǔn)物質(zhì)為無(wú)水碳酸鈉。
2)、硫代硫酸鈉滴定液
【答案】A
答案解析:《中國(guó)藥典》采用置換碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉。以重鉻酸鉀為基準(zhǔn)物,加入碘化鉀置換出定量的碘,碘再用硫代硫酸鈉滴定液滴定。
3)、亞硝酸鈉滴定液
【答案】E
答案解析:亞硝酸鈉滴定液的標(biāo)定,《中國(guó)藥典》用基準(zhǔn)對(duì)氨基苯磺酸標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液。
4)、氫氧化鈉滴定液
【答案】D
答案解析:氫氧化鈉滴定液的標(biāo)定,基準(zhǔn)物質(zhì)為鄰苯二甲酸氫鉀。
3、A.銀鏡反應(yīng)
B.加硝酸銀試液,生成黑色沉淀
C.加硝酸,加熱顯橙紅色
D.加堿性鐵氰化鉀試液與正丁醇,醇層顯藍(lán)色熒光
E.加甲醇10ml與5%氫氧化鉀的甲醇溶液,顯綠色;置熱水浴中變成深紫色;放置后,顯紅棕色
1)、可用于鑒別維生素C的是
【答案】B
答案解析:維生素C的鑒別試驗(yàn):1.與硝酸銀試液的反應(yīng)2.與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)3.紅外分光光度法
2)、可用于鑒別維生素K1的是
【答案】E
答案解析:維生素K1的鑒別試驗(yàn):1.呈色反應(yīng)——加甲醇10ml與5%氫氧化鉀的甲醇溶液,顯綠色;置熱水浴中變成深紫色;放置后,顯紅棕色2.高效液相色譜法3.紫外-可見(jiàn)分光光度法4.紅外分光光度法
3)、可用于鑒別維生素B1的是
【答案】D
答案解析:維生素B1的鑒別試驗(yàn):1.硫色素反應(yīng)2.紅外吸收光譜3.氯化物的鑒別
4)、可用于鑒別維生素E的是
【答案】C
答案解析:維生素E的鑒別試驗(yàn):1.與硝酸的反應(yīng)2.紅外分光光度法3.高效液相色譜法
4、A.酮體
B.其他甾體
C.游離水楊酸
D.游離肼
E.對(duì)氨基酚
1)、《中國(guó)藥典》中腎上腺素應(yīng)檢查
【答案】A
答案解析:腎上腺素在生產(chǎn)中由其酮體經(jīng)氫化還原制得。若氫化不完全,則易引入酮體雜質(zhì)?!吨袊?guó)藥典》規(guī)定,需對(duì)酮體進(jìn)行限量檢查。
2)、《中國(guó)藥典》中異煙肼應(yīng)檢查
【答案】D
答案解析:《中國(guó)藥典》采用薄層色譜法檢查游離肼,肼的檢出靈敏度為0.1μg,控制的限量為0.02%.
3)、《中國(guó)藥典》中對(duì)乙酰氨基酚應(yīng)檢查
【答案】E
答案解析:對(duì)乙酰氨基酚片、咀嚼片、泡騰片、膠囊、顆粒及滴劑均需檢查對(duì)氨基酚。方法為反相高效液相色譜法,以O(shè)DS為固定相;緩沖液或水-甲醇為流動(dòng)相。
4)、《中國(guó)藥典》中阿司匹林應(yīng)檢查
【答案】C
答案解析:《中國(guó)藥典》中阿司匹林應(yīng)檢查游離水楊酸,因?yàn)樗捎玫腍PLC法為定量分析方法,所以在研究過(guò)程中應(yīng)驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、定量限、線性、范圍、耐用性等多項(xiàng)內(nèi)容。
5、A.1000~650cm-1
B.1900~1650cm-1
C.3750~3000cm-1
D.2400~2100cm-1
E.1300~1000cm-1
以下紅外吸收光譜主要特征峰的波數(shù)
1)、νc≡c
【答案】D
答案解析:
2)、νc-o
【答案】E
答案解析:
3)、νc=o
【答案】B
答案解析:
4)、νO-H
【答案】C
答案解析:
6、A.硫酸奎寧
B.鹽酸嗎啡
C.鹽酸麻黃堿
D.硫酸阿托品
E.維生素B1
1)、Vitali反應(yīng)可用于鑒別
【答案】D
答案解析:
2)、雙縮脲反應(yīng)可用于鑒別
【答案】C
答案解析:
3)、硫色素反應(yīng)可用于鑒別
【答案】E
答案解析:
4)、Marquis反應(yīng)可用于鑒別
【答案】B
答案解析:托烷生物堿的反應(yīng)(Vitali反應(yīng))該反應(yīng)系托烷生物堿類(lèi)的專(zhuān)屬鑒別反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理為:阿托品水解生成的莨菪酸與硝酸共熱,生成黃色的莨菪酸三硝基衍生物,與醇制氫氧化鉀作用,即顯深紫色。
雙縮脲反應(yīng)為芳環(huán)側(cè)鏈上具有氨基醇結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理:鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)紫色配位化合物,溶于乙醚層顯紫紅色,水層則由于硫酸銅的存在而呈藍(lán)色。
維生素B1在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,顯藍(lán)色熒光。
鹽酸嗎啡的鑒別反應(yīng),Marquis反應(yīng)為含酚羥基的異喹啉類(lèi)生物堿的特征反應(yīng)。該類(lèi)藥物遇甲醛-硫酸試液可生成具有醌式結(jié)構(gòu)的有色化合物。鑒別方法:取本品約1mg,加甲醛-硫酸試液(Marquis試液)1滴,即顯紫堇色。
7、A.TLC
B.HPLC
C.配制成50mg/ml的溶液,測(cè)定旋光度,不得過(guò)-0.40°
D.配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm處測(cè)定,吸收度不得大于0.05
E.供試品溶液加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴,不得顯紅色
以下藥物的特殊雜質(zhì)檢查方法是
1)、鹽酸嗎啡中的罌粟酸
【答案】E
答案解析:罌粟酸阿片中含有罌粟酸,在提取嗎啡時(shí),可能引入罌粟酸。罌粟酸在微酸性溶液中遇三氯化鐵生成紅色的罌粟酸鐵。
檢查方法:取本品0.15g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴,不得顯紅色。
2)、磷酸可待因中的嗎啡
【答案】B
答案解析:磷酸可待因中的有關(guān)物質(zhì)主要是嗎啡等物質(zhì),其中嗎啡是由于嗎啡甲基化不完全,分離不盡而引入?!吨袊?guó)藥典》采用高效液相色譜法檢查有關(guān)物質(zhì)。
3)、硫酸奎寧中的其他金雞納堿
【答案】A
答案解析:硫酸奎寧在制備過(guò)程中,可能引入其他金雞納堿?!吨袊?guó)藥典》采用薄層色譜法以供試品溶液自身稀釋對(duì)照法(高低濃度對(duì)比法)檢查。
4)、硫酸阿托品中的莨菪堿
【答案】C
答案解析:硫酸阿托品為消旋體,無(wú)旋光性。而莨菪堿為左旋體,有旋光性。莨菪堿系因阿托品消旋不完全引入,《中國(guó)藥典》采用旋光度法來(lái)控制莨菪堿的限量。
檢查方法:取本品,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,依法測(cè)定,旋光度不得過(guò)-0.40°。
8、A.6.535
B.6.536
C.6.530
D.6.531
E.6.534
以下數(shù)字修改后保留小數(shù)點(diǎn)后三位的結(jié)果
1)、6.53490
【答案】A
答案解析:6.53490,保留小數(shù)點(diǎn)后三位,被修約數(shù)字為9,根據(jù)四舍六入五成雙原則,宜進(jìn)位,為6.535.
2)、6.53450
【答案】E
答案解析:6.53450保留小數(shù)點(diǎn)后三位,被修約數(shù)字為5,根據(jù)四舍六入五成雙原則,等于5且5后無(wú)數(shù)時(shí),如果進(jìn)位后測(cè)量值的末位數(shù)成偶數(shù),則進(jìn)位;進(jìn)位后,測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù),則舍棄。若5后還有數(shù),說(shuō)明修約數(shù)比5大,宜進(jìn)位。6.53450不宜進(jìn)位,為6.534
3)、6.53051
【答案】D
答案解析:6.53051保留小數(shù)點(diǎn)后三位,被修約數(shù)字為5,根據(jù)四舍六入五成雙原則,等于5且5后無(wú)數(shù)時(shí),如果進(jìn)位后測(cè)量值的末位數(shù)成偶數(shù),則進(jìn)位;進(jìn)位后,測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù),則舍棄。若5后還有數(shù),說(shuō)明修約數(shù)比5大,宜進(jìn)位。6.53051,5后有數(shù),宜進(jìn)位,為6.531.
4)、6.5305
【答案】C
答案解析:6.5305保留小數(shù)點(diǎn)后三位,被修約數(shù)字為5,根據(jù)四舍六入五成雙原則,等于5且5后無(wú)數(shù)時(shí),如果進(jìn)位后測(cè)量值的末位數(shù)成偶數(shù),則進(jìn)位;進(jìn)位后,測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù),則舍棄。若5后還有數(shù),說(shuō)明修約數(shù)比5大,宜進(jìn)位。6.5305中5后無(wú)數(shù)不宜進(jìn)位,為6.530.
三、多項(xiàng)選擇題
1、《中國(guó)藥典》規(guī)定,需測(cè)定釋放度的藥物是
A.雌二醇緩釋貼片
B.布洛芬片
C.布洛芬緩釋膠囊
D.阿司匹林片
E.阿司匹林腸溶片
【答案】ACE
答案解析:雌二醇緩釋貼片黏性通過(guò)耐熱試驗(yàn)進(jìn)行檢查,并采用相同的HPLC條件分別對(duì)其含量均勻度、釋放度和含量進(jìn)行檢查與測(cè)定。阿司匹林腸溶片,照《中國(guó)藥典》“釋放度測(cè)定法”(第二法方法1),采用溶出度測(cè)定法第一法的裝置來(lái)進(jìn)行測(cè)定。布洛芬緩釋膠囊以磷酸鹽緩沖液為釋放介質(zhì),釋放液經(jīng)濾過(guò)后用HPLC進(jìn)行測(cè)定。
2、注射用硫噴妥鈉應(yīng)符合《中國(guó)藥典》(2010年版)附錄注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定,此外還需檢查
A.堿度
B.結(jié)晶性
C.氯化物
D.硫酸鹽
E.干燥失重
【答案】ADE
答案解析:注射用硫噴妥鈉為注射用無(wú)菌粉末,應(yīng)符合《中國(guó)藥典》附錄注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。此外還需檢查“無(wú)菌”、“干燥失重”、“硫酸鹽”、“堿度”、“溶液澄清度”和“有關(guān)物質(zhì)”。
3、按《中國(guó)藥典》規(guī)定,應(yīng)采用非水溶液滴定法測(cè)定含量的藥物有
A.地西泮
B.維生素B1
C.腎上腺素
D.阿莫西林
E.阿司匹林
【答案】ABC
答案解析:A.地西泮——非水溶液滴定法
B.維生素B1——非水溶液滴定法
C.腎上腺素——非水溶液滴定法
D.阿莫西林——高效液相色譜法
E.阿司匹林——酸堿滴定法
4、《中國(guó)藥典》中“重金屬檢查法”第一法所使用的試劑有
A.硫酸
B.硝酸銀
C.醋酸鹽緩沖液(pH3.5)
D.硫氰酸銨
E.硫代乙酰胺
【答案】CE
答案解析:第一法硫代乙酰胺法,檢查原理為硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5)醋酸鹽緩沖溶液)條件下水解,產(chǎn)生硫化氫,與重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液,與一定量標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液經(jīng)同法處理后所呈顏色比較,判定供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。所以此題選CE.
5、高效液相色譜選擇性檢測(cè)器有
A.電化學(xué)檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.示差折光檢測(cè)器
D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器
E.光二極管陣列檢測(cè)器
【答案】ABE
答案解析:高效液相色譜選擇性檢測(cè)器有:選擇性檢測(cè)器也稱(chēng)濃度型檢測(cè)器,包括紫外檢測(cè)器、光電二極管陣列檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器。CD屬于通用型檢測(cè)器。所以此題選擇ABE.
6、硝苯地平的鑒別方法有
A.氯化物反應(yīng)
B.薄層色譜法
C.紅外分光光度法
D.取待測(cè)品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色
E.照紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定,在237nm的波長(zhǎng)處有最大吸收,在320~355nm的波長(zhǎng)處有較大的寬幅吸收
【答案】CDE
答案解析:硝苯地平的鑒別方法主要有與氫氧化鈉試液的反應(yīng)、紫外-可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法。
7、關(guān)于維生素C注射液的含量測(cè)定,敘述正確的有
A.用碘滴定液滴定
B.用淀粉作指示劑
C.以中性乙醇作溶劑
D.滴定前先加入丙酮
E.丙酮可消除亞硫酸氫鈉測(cè)定結(jié)果的影響
【答案】ABDE
答案解析:維生素C注射液也采用碘量法測(cè)定含量,即:精密量取本品適量(約相當(dāng)于維生素C0.2g),加水15ml與丙酮2ml,搖勻,放置5分鐘,加稀醋酸4ml與淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液顯藍(lán)色并持續(xù)30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于8.806mg的維生素C(C6H806)。溶液中加入2ml丙酮的目的,是為了消除注射液中含有的抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)維生素C測(cè)定結(jié)果的影響,亞硫酸氫鈉可以和丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)還原性的2-羥基-異丙碘酸鈉而消除干擾。
8、《中國(guó)藥典》收載的維生素C的鑒別反應(yīng)包括
A.與茚三酮反應(yīng)
B.與三氯化鐵反應(yīng)
C.與硝酸銀試液反應(yīng)
D.與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)
E.紅外分光光度法
【答案】CDE
答案解析:維生素C的鑒別反應(yīng)為與硝酸銀試液反應(yīng)及與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)還有紅外分光光度法。
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