一、最佳選擇題

1、對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和。

E.盡量避免與空氣接觸

【答案】B

答案解析：本題考查教材實(shí)例維生素C注射液配置注意事項(xiàng)，B是錯(cuò)誤的，加入碳酸氫鈉，使維生素C部分地中和成鈉鹽，以避免疼痛。同時(shí)碳酸氫鈉起調(diào)節(jié)pH的作用，以增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。

2、促進(jìn)蛋白多肽類直腸制劑吸收的物質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.硼酸

C.聚乙烯醇

D.膽酸

E.磷酸鹽緩沖液

【答案】D

答案解析：選擇適當(dāng)?shù)奈沾龠M(jìn)劑，以栓劑形式給藥可以明顯提高蛋白多肽藥物的直腸吸收。常用的吸收促進(jìn)劑包括水楊酸類、膽酸鹽類、烯胺類、氨基酸鈉鹽等。如胰島素在直腸的吸收小于1%，但加入烯胺類物質(zhì)苯基苯胺乙酰乙酸乙酯后，吸收增加至27.5%；用甲氧基水楊酸或水楊酸也可明顯增加其吸收。

3、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理，是由于

A.直接反應(yīng)引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起

【答案】D

答案解析：兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，只能加入5%葡萄糖注射液中靜滴，在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來(lái)，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。這種作用屬于鹽析作用。

4、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，（已知2.303-0.693=0.5）體內(nèi)血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml

【答案】C

答案解析：靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理，V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度C0，C0=X/V=200mg/5l=40mg/L=40μg/mlC=C0e-kt=40μg/ml*2.303-0.3465*2=20μg/ml

5、下列哪項(xiàng)不是TDDS的基本組成

A.背襯層

B.貯庫(kù)層

C.控釋膜

D.粘附層

E.釋放層

【答案】E

答案解析：TDDS（經(jīng)皮給藥制劑）的基本組成可分為5層（圖12-1）：背襯層、藥物貯庫(kù)層、控釋膜、黏附層和保護(hù)膜。

6、安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是

A.pH改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應(yīng)

E.鹽析作用

【答案】B

答案解析：當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)，由于溶劑改變而使藥物析出醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，當(dāng)與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或0.167moL/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)容易析出沉淀。

7、軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，軟膏基質(zhì)的pH，下列合適的是

A.0.7

B.3.3

C.6.7

D.9.3

E.11.7

【答案】C

答案解析：不少軟膏基質(zhì)在精制過(guò)程中須用酸、堿處理，故需要檢查產(chǎn)品的酸堿度，以免引起刺激。測(cè)定方法是將樣品加適當(dāng)溶劑（水或乙醇）振搖，所得溶液用pH計(jì)測(cè)定。酸堿度一般控制在pH4.4～8.3.

8、表面活性劑具有溶血作用，下列表面活性劑溶血作用從大到小的正確排列順序是

A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐溫80>吐溫20

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫80

C.吐溫80>吐溫20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

D.吐溫20>吐溫80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】B

答案解析：陰離子及陽(yáng)離子表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用。如十二烷基硫酸鈉溶液就有強(qiáng)烈的溶血作用。非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序?yàn)椋壕垡蚁┩榛?gt;聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類，吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80.

9、關(guān)于藥品貯藏條件中的冷處保存，其溫度是指

A.-20℃

B.-10℃

C.-2℃

D.O℃

E.2-10℃

【答案】E

答案解析：藥物的貯藏條件可分為冷處保存、陰涼處或涼暗處保存、遮光保存等，其中陰涼處系指不超過(guò)20℃，涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃，冷處系指2～10℃。

10、藥物口服后的主要吸收部位是

A.口腔

B.胃

C.小腸

D.大腸

E.直腸

【答案】C

答案解析：口服給藥的吸收部位是胃腸道。胃腸道由胃、小腸和大腸三部分組成。由于胃沒(méi)有絨毛，有效面積比小腸小得多，因此不是藥物吸收的主要部位，但一些弱酸性藥物可在胃中吸收。大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸。大腸無(wú)絨毛結(jié)構(gòu)，表面積小，長(zhǎng)度約1.6m，因此對(duì)藥物的吸收不起主要作用。小腸由十二指腸，空腸和回腸組成，長(zhǎng)度6～7m，直徑4cm.小腸表面有環(huán)狀皺褶、絨毛和微絨毛，故吸收面積很大，約為70m2，其中絨毛最多的是十二指腸，向下逐漸減少，因此小腸（特別是十二指腸）是藥物、食物等吸收的主要部位

11、對(duì)經(jīng)皮給藥制劑的錯(cuò)誤表述是

A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

B.不存在組織代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用

C.可以維持恒定的血藥濃度

D.透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用

E.根據(jù)治療要求可隨時(shí)終止給藥

【答案】B

答案解析：經(jīng)皮給藥制劑與常用普通口服制劑相比，其具有以下優(yōu)點(diǎn)：

（1）可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)和胃腸道對(duì)藥物的降解，減少了胃腸道給藥的個(gè)體差異；

（2）可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)；

（3）可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降低了不良反應(yīng)；

（4）使用方便，可隨時(shí)中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不宜口服的病人。

TDDS雖然有上述優(yōu)點(diǎn)，但也存在以下幾方面不足：

（1）由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小藥理作用強(qiáng)的藥物；

（2）大面積給藥，可能對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性；

（3）存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用。

12、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A.同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效

B.攜帶、運(yùn)輸、貯存方便

C.易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者

D.能減少某些藥物的刺激性

E.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用

【答案】B

答案解析：液體制劑的特點(diǎn)：在液體制劑中，藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速發(fā)揮藥效；給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服，服用方便，易于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者；也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等；能減少某些藥物的刺激性，有些固體藥物口服后由于局部濃度過(guò)高而引起胃腸道刺激作用。制成液體制劑通過(guò)調(diào)整制劑濃度而減少刺激性；某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。但液體制劑藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效；液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便；水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。

13、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B.含蔗糖85%（g／g）的水溶液稱為單糖漿

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

E.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油和其它多元醇作穩(wěn)定劑

【答案】B

答案解析：本題考察糖漿劑的相關(guān)知識(shí)。糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液；含蔗糖85%（g／ml）或64.7%（g／g）的水溶液稱為單糖漿；低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑；高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑。藥物為含乙醇的液體制劑時(shí)，與單糖漿混合長(zhǎng)發(fā)生渾濁，為此可加入適量甘油助溶。故答案為B.

14、用明膠做囊材制備微囊時(shí)固化劑應(yīng)選擇

A.酸

B.堿

C.甲醛

D.乙醇

E.冰

【答案】C

答案解析：欲制得不可逆的微囊，必須加入固化劑固化。凝聚囊的固化可利用囊材的理化性質(zhì)，如明膠為囊材時(shí)，常使用甲醛作固化劑，通過(guò)胺縮醛反應(yīng)使明膠分子相互交聯(lián)而固化。注意掌握教材上的例子，明膠做囊材時(shí)使用的固化劑為甲醛。

15、顆粒劑質(zhì)量檢查不包括

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.熱原檢查

E.裝量差異

【答案】D

答案解析：顆粒劑的質(zhì)量檢查包括以下5項(xiàng)：1.外觀2.粒度3.干燥失重4.溶化性5.裝置差異；所以此題選D.熱原一般是注射劑的檢查項(xiàng)目。

16、下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑

A.西黃蓍膠

B.甘油

C.硬脂酸鈉

D.羧甲基纖維素鈉

E.硅皂土

【答案】C

答案解析：助懸劑包括的種類很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性劑也可作助懸劑用。低分子助懸劑如甘油、糖漿劑等低分子化合物，可增加分散介質(zhì)的黏度，也可增加微粒的親水性。西黃蓍膠屬于天然的高分子助懸劑；羧甲基纖維素鈉屬于合成高分子助懸劑；硅藻土也屬于高分子助懸劑的；而硬脂酸鈉屬于陰離子表面活性劑，可以做乳化劑用；所以此題選擇C.

17、中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)該是

A.無(wú)熱原無(wú)菌的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

E.反滲透法制備的水

【答案】A

答案解析：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。注射用水的質(zhì)量要求在《中國(guó)藥典》2010年版中有嚴(yán)格規(guī)定。除一般蒸餾水的檢查項(xiàng)目如pH值、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過(guò)細(xì)菌內(nèi)毒素（熱原）檢查和無(wú)菌檢查。

18、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多相分散體系

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.溶膠劑

D.乳劑

E.混懸劑

【答案】E

答案解析：混懸劑由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系。

19、下列表述藥物劑型重要性錯(cuò)誤的是

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型能改變藥物的作用速度

C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D.劑型可影響療效

E.劑型決定藥物的治療作用

【答案】E

答案解析：藥物劑型的重要性，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，這可以從以下幾個(gè)方面明顯看出：①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)：例如，硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經(jīng)，有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痙作用；②劑型能改變藥物的作用速度：劑型的不同，可使藥物的作用速度不同，例如，注射劑、吸入氣霧劑等，發(fā)揮藥效很快，常用于急救；丸劑、緩釋控釋制劑、植入劑等屬長(zhǎng)效制劑。醫(yī)生可按疾病治療的需要選用不同作用速度的劑型。③改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用：氨茶堿治療哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的不良反應(yīng)，若改成栓劑則可消除這種毒副作用；緩釋與控釋制劑能保持血藥濃度平穩(wěn)，從而在一定程度上可降低藥物的不良反應(yīng)。④劑型可產(chǎn)生靶向作用：如靜脈注射的脂質(zhì)體新劑型是具有微粒結(jié)構(gòu)的制劑，在體內(nèi)能被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，使藥物在肝、脾等器官濃集性分布，即發(fā)揮出藥物劑型的肝、脾靶向作用。⑤劑型可影響療效：固體劑型如片劑、顆粒劑、丸劑的制備工藝不同，會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生顯著的影響，藥物晶型、藥物粒子大小的不同，也可直接影響藥物的釋放，從而影響藥物的治療效果。而E選項(xiàng)錯(cuò)在“決定”兩個(gè)字上。

20、下面關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物不受胃腸pH或酶的影響

B.可部分避免藥物的首過(guò)效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效

C.可避免藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激

D.栓劑的作用時(shí)間比一般的口服片劑短

E.適用于不能或不愿吞服藥物的患者

【答案】D

答案解析：本題考查全身作用栓劑的特點(diǎn)；用于全身治療的肛門栓劑、含藥灌腸劑等，與口服給藥相比有以下特點(diǎn)：①藥物不受胃腸pH或酶的破壞；②對(duì)胃有刺激的藥物可經(jīng)直腸給藥；③藥物從直腸吸收，可以避免口服時(shí)受肝臟首過(guò)作用的破壞，還可以減少藥物對(duì)肝臟的毒性和副作用；④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少；⑤栓劑的作用時(shí)間比一般口服片劑長(zhǎng)；⑥對(duì)不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥比較方便；⑦對(duì)伴有嘔吐的患者是一種有效的用藥途徑。

需要注意的是全身作用栓劑吸收途徑有兩條，一條是繞過(guò)肝臟而直接進(jìn)人體循環(huán)；一條是需要經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)運(yùn)至全身；所以說(shuō)栓劑只能部分避免首過(guò)效應(yīng)

21、影響藥物增溶量的因素不包括

A.增溶劑的種類

B.攪拌速度

C.藥物的性質(zhì)

D.增溶劑加入的順序

E.增溶劑的用量

【答案】B

答案解析：影響增溶量的因素有：①增溶劑的種類，增溶劑的種類不同或同系物增溶劑的分子量不同而影響增溶效果，同系物的碳鏈愈長(zhǎng)。其增溶量也愈大。對(duì)強(qiáng)極性或非極性藥物，非離子型增溶劑的HLB值愈大，其增溶效果也愈好。但對(duì)于極性低的藥物，結(jié)果恰好相反；②藥物的性質(zhì)，增溶劑的種類和濃度一定時(shí)，同系物藥物的分子量愈大，增溶量愈小；③加入順序，用聚山梨酯80或聚氧乙烯脂肪酸酯等為增溶劑時(shí)，對(duì)維生素A棕櫚酸酯進(jìn)行增溶試驗(yàn)證明，如將增溶劑先溶于水再加入藥物，則藥物幾乎不溶；如先將藥物與增溶劑混合，然后再加水稀釋則能很好溶解；④增溶劑的用量，溫度一定時(shí)加入足夠量的增溶劑，可得到澄清溶液，稀釋后仍然保持澄清。若配比不當(dāng)則得不到澄清溶液，或在稀釋時(shí)變?yōu)榛鞚?。增溶劑的用量?yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。

22、下面屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.硬脂酸丙二醇酯

C.半合成椰子油酯

D.半合成山蒼子油酯

E.泊洛沙姆

【答案】E

答案解析：泊洛沙姆：系聚氧乙烯、聚氧丙烯的嵌段聚合物，商品名為普朗尼克。屬于非離子型表面活性劑，可以作為栓劑的水溶性基質(zhì)；ABCD都屬于油脂性基質(zhì)。

23、以下為不溶型薄膜衣材料的是

A.HPMC

B.EC

C.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

E.丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)

【答案】B

答案解析：包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類；EC（乙基纖維素）屬于水不溶型薄膜衣材料；HPMC（羥丙基甲基纖維素）屬于胃溶型薄膜衣材料；CDE屬于腸溶性薄膜衣材料。

24、用于心絞痛急救的藥物硝酸甘油宜制成哪種片劑

A.分散片

B.溶液片

C.泡騰片

D.舌下片

E.含片

【答案】D

答案解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的，主要適用于急癥的治療。由于舌下片中的藥物未經(jīng)過(guò)胃腸道，所以可以避免藥物受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用（首過(guò)作用），如硝酸甘油舌下片用于心絞痛的治療，吸收迅速、起效很快。

二、配伍選擇題

1、A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

1）、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體

【答案】B

答案解析：利用腫瘤間質(zhì)液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了一種pH敏感脂質(zhì)體。這種脂質(zhì)體可用對(duì)pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡(jiǎn)稱PHC）與其他脂質(zhì)混合制成，在低pH值范圍內(nèi)可釋放藥物。

2）、脂質(zhì)體的膜材

【答案】C

答案解析：利用腫瘤間質(zhì)液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了一種pH敏感脂質(zhì)體。這種脂質(zhì)體可用對(duì)pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡(jiǎn)稱PHC）與其他脂質(zhì)混合制成，在低pH值范圍內(nèi)可釋放藥物。

3）、超聲波分散法制備的脂質(zhì)體

【答案】E

答案解析：利用腫瘤間質(zhì)液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了一種pH敏感脂質(zhì)體。這種脂質(zhì)體可用對(duì)pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡(jiǎn)稱PHC）與其他脂質(zhì)混合制成，在低pH值范圍內(nèi)可釋放藥物。

4）、用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體

【答案】A

答案解析：利用腫瘤間質(zhì)液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了一種pH敏感脂質(zhì)體。這種脂質(zhì)體可用對(duì)pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡(jiǎn)稱PHC）與其他脂質(zhì)混合制成，在低pH值范圍內(nèi)可釋放藥物。

2、TDDS常用材料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料

1）、聚乙烯醇

【答案】B

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經(jīng)皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的多層復(fù)合鋁箔作為經(jīng)皮制劑的背襯材料；

2）、聚丙烯酸酯

【答案】C

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經(jīng)皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的多層復(fù)合鋁箔作為經(jīng)皮制劑的背襯材料；

3）、乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】A

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經(jīng)皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的多層復(fù)合鋁箔作為經(jīng)皮制劑的背襯材料；

4）、鋁箔

【答案】D

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經(jīng)皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的多層復(fù)合鋁箔作為經(jīng)皮制劑的背襯材料；

3、A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮（艸卓）酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂

1）、氣霧劑中作拋射劑

【答案】A

答案解析：氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是來(lái)自拋射劑產(chǎn)生的壓力，國(guó)內(nèi)氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包括油醇、月桂醇等。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進(jìn)入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進(jìn)劑。常用透皮吸收促進(jìn)劑有月桂氮（艸卓）酮、丙二醇、尿素等。制備片劑時(shí)，為增加顆粒流動(dòng)性，防止粘沖、減小片劑與?？组g的摩擦力，需加入潤(rùn)滑劑，常用潤(rùn)滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。栓劑基質(zhì)種類很多，脂肪性基質(zhì)常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

2）、氣霧劑中作穩(wěn)定劑

【答案】D

答案解析：氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是來(lái)自拋射劑產(chǎn)生的壓力，國(guó)內(nèi)氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包括油醇、月桂醇等。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進(jìn)入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進(jìn)劑。常用透皮吸收促進(jìn)劑有月桂氮（艸卓）酮、丙二醇、尿素等。制備片劑時(shí)，為增加顆粒流動(dòng)性，防止粘沖、減小片劑與?？组g的摩擦力，需加入潤(rùn)滑劑，常用潤(rùn)滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。栓劑基質(zhì)種類很多，脂肪性基質(zhì)常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

3）、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

【答案】C

答案解析：氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是來(lái)自拋射劑產(chǎn)生的壓力，國(guó)內(nèi)氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包括油醇、月桂醇等。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進(jìn)入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進(jìn)劑。常用透皮吸收促進(jìn)劑有月桂氮（艸卓）酮、丙二醇、尿素等。制備片劑時(shí)，為增加顆粒流動(dòng)性，防止粘沖、減小片劑與模孔間的摩擦力，需加入潤(rùn)滑劑，常用潤(rùn)滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。栓劑基質(zhì)種類很多，脂肪性基質(zhì)常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

4、A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油脂

C.大豆磷脂

D.羧甲基纖維素鈉

E.乙基纖維素

1）、可用于制備脂質(zhì)體

【答案】C

答案解析：形成脂質(zhì)體雙分子層的的膜材主要由磷脂與膽固醇組成，而磷脂類包括天然的卵磷脂、腦磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蝕性骨架片這類片劑由不溶解但在體內(nèi)可溶蝕水解的蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯類物質(zhì)制成，如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。

2）、可用于制備溶蝕性骨架片

【答案】B

答案解析：形成脂質(zhì)體雙分子層的的膜材主要由磷脂與膽固醇組成，而磷脂類包括天然的卵磷脂、腦磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蝕性骨架片這類片劑由不溶解但在體內(nèi)可溶蝕水解的蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯類物質(zhì)制成，如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。

3）、可用于制備不溶性骨架片

【答案】E

答案解析：形成脂質(zhì)體雙分子層的的膜材主要由磷脂與膽固醇組成，而磷脂類包括天然的卵磷脂、腦磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蝕性骨架片這類片劑由不溶解但在體內(nèi)可溶蝕水解的蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯類物質(zhì)制成，如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。

5、A.注射劑pH增高

B.產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象

C.爆裂

D.變色

E.沉淀

1）、若玻璃容器含有過(guò)多的游離堿將出現(xiàn)

【答案】A

答案解析：若玻璃容器含有過(guò)多的游離堿將增高注射液的pH值，可使酒石酸銻鉀、胰島素、腎上腺素、生物堿鹽等對(duì)pH敏感的藥物變質(zhì)；玻璃容器若不耐水腐蝕，則在盛裝注射用水有時(shí)產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象。如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后往往發(fā)生爆裂、漏氣等現(xiàn)象。

2）、玻璃容器若不耐水腐蝕，將出現(xiàn)

【答案】B

答案解析：若玻璃容器含有過(guò)多的游離堿將增高注射液的pH值，可使酒石酸銻鉀、胰島素、腎上腺素、生物堿鹽等對(duì)pH敏感的藥物變質(zhì)；玻璃容器若不耐水腐蝕，則在盛裝注射用水有時(shí)產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象。如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后往往發(fā)生爆裂、漏氣等現(xiàn)象。

3）、如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后出現(xiàn)

【答案】C

答案解析：若玻璃容器含有過(guò)多的游離堿將增高注射液的pH值，可使酒石酸銻鉀、胰島素、腎上腺素、生物堿鹽等對(duì)pH敏感的藥物變質(zhì)；玻璃容器若不耐水腐蝕，則在盛裝注射用水有時(shí)產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象。如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后往往發(fā)生爆裂、漏氣等現(xiàn)象。

6、A.可可豆酯

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

1）、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)的是

【答案】A

答案解析：可可豆脂具有多晶型，有α、β、β‘、γ等四種晶型；半合成脂肪酸甘油酯系由天然植物油經(jīng)水解、分餾所得C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。甘油明膠常用作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)。

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，屬于非離子表面活性劑；

2）、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)的是

【答案】D

答案解析：可可豆脂具有多晶型，有α、β、β‘、γ等四種晶型；半合成脂肪酸甘油酯系由天然植物油經(jīng)水解、分餾所得C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。甘油明膠常用作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)。

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，屬于非離子表面活性劑；

3）、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

【答案】C

答案解析：可可豆脂具有多晶型，有α、β、β‘、γ等四種晶型；半合成脂肪酸甘油酯系由天然植物油經(jīng)水解、分餾所得C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。甘油明膠常用作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)。

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，屬于非離子表面活性劑；

7、A.一步制粒法

B.沸騰干燥

C.冷凍干燥

D.干法制粒

E.噴霧制粒

1）、熱敏感藥物的干燥方法方法

【答案】C

答案解析：不耐熱藥物可避免因高熱而分解變質(zhì)是冷凍干燥法的優(yōu)點(diǎn)之一；近年來(lái)有許多新的制粒方法和設(shè)備應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐，其中最典型就是流化（沸騰）制粒，亦稱為“一步制粒法”——將物料的混合、粘結(jié)成粒、干燥等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成，顯然，這種方法生產(chǎn)效率較高，既簡(jiǎn)化了工序和設(shè)備，又節(jié)省了廠房和人力，同時(shí)制得的顆粒大小均勻，外觀圓整，流動(dòng)性好。

2）、可簡(jiǎn)化制粒步驟的方法

【答案】A

答案解析：不耐熱藥物可避免因高熱而分解變質(zhì)是冷凍干燥法的優(yōu)點(diǎn)之一；近年來(lái)有許多新的制粒方法和設(shè)備應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐，其中最典型就是流化（沸騰）制粒，亦稱為“一步制粒法”——將物料的混合、粘結(jié)成粒、干燥等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成，顯然，這種方法生產(chǎn)效率較高，既簡(jiǎn)化了工序和設(shè)備，又節(jié)省了廠房和人力，同時(shí)制得的顆粒大小均勻，外觀圓整，流動(dòng)性好。

8、A.聚乙烯吡咯烷酮

B.乙基纖維素

C.β-環(huán)糊精

D.磷脂和膽固醇

E.聚乳酸

1）、固體分散體的水溶性載體材料是

【答案】A

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機(jī)酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團(tuán)的聚丙烯酸樹脂類以及脂質(zhì)類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經(jīng)典的材料；磷脂和膽固醇常用來(lái)制作脂質(zhì)體；而聚乳酸常用語(yǔ)微球和微囊的制備。

2）、固體分散體的難溶性載體材料是

【答案】B

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機(jī)酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團(tuán)的聚丙烯酸樹脂類以及脂質(zhì)類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經(jīng)典的材料；磷脂和膽固醇常用來(lái)制作脂質(zhì)體；而聚乳酸常用語(yǔ)微球和微囊的制備。

3）、制備包合物常用的材料是

【答案】C

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機(jī)酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團(tuán)的聚丙烯酸樹脂類以及脂質(zhì)類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經(jīng)典的材料；磷脂和膽固醇常用來(lái)制作脂質(zhì)體；而聚乳酸常用語(yǔ)微球和微囊的制備。

4）、制備脂質(zhì)體常用的材料是

【答案】D

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機(jī)酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團(tuán)的聚丙烯酸樹脂類以及脂質(zhì)類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經(jīng)典的材料；磷脂和膽固醇常用來(lái)制作脂質(zhì)體；而聚乳酸常用語(yǔ)微球和微囊的制備。

9、A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

1）、制成包衣片

【答案】B

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴(kuò)散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過(guò)化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔屬于滲透泵原理。

2）、與高分子化合物形成鹽

【答案】A

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴(kuò)散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過(guò)化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔屬于滲透泵原理。

3）、通過(guò)化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合

【答案】E

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴(kuò)散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過(guò)化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔屬于滲透泵原理。

4）、片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔

【答案】D

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴(kuò)散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過(guò)化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔屬于滲透泵原理。

10、A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的影響

E.防止藥物聚合

1）、巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是

【答案】A

答案解析：如果藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相同，如0H-催化水解苯巴比妥陰離子，這時(shí)采用介電常數(shù)低的溶劑如甘油、乙醇、丙二醇等，能夠降低藥物的水解速度。如巴比妥鈉注射液常用60%丙二醇作溶劑，使溶劑極性降低，藥物的水解延緩。依地酸二鈉是常用的金屬離子螯合劑；

2）、維生素C注射液中加人依地酸二鈉的目的是

【答案】D

答案解析：依地酸二鈉是常用的金屬離子螯合劑

3）、青霉素G鈉制成粉針劑的目的是

【答案】B

答案解析：青霉素G-鈉遇水不穩(wěn)定可以制成無(wú)菌粉末，防止起水解。

4）、維生素A制成包合物的目的是

【答案】C

答案解析：包合物也可增加藥物的穩(wěn)定性，如見光易分解的維生素A制成／β-環(huán)糊精包合物后，穩(wěn)定性明顯提高。

11、A.氣霧劑

B.噴霧劑

C.吸入劑

D.膜劑

E.涂膜劑

1）、藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑

【答案】D

答案解析：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供口服、口含、舌下或黏膜給藥；外用可作皮膚創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制定量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。注意氣霧劑與噴霧劑的區(qū)別，噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出，用于肺部吸人或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。

2）、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

【答案】A

答案解析：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供口服、口含、舌下或黏膜給藥；外用可作皮膚創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制定量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。注意氣霧劑與噴霧劑的區(qū)別，噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出，用于肺部吸人或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。

12、A.最粗粉

B.粗粉

C.細(xì)粉

D.最細(xì)粉

E.極細(xì)粉

1）、能全部通過(guò)六號(hào)篩，但混有能通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)95%的粉末是

【答案】D

答案解析：最粗粉指能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末；粗粉指能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末；中粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末；細(xì)粉指能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末；最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末；極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末。

2）、能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末是

【答案】B

答案解析：最粗粉指能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末；粗粉指能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末；中粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末；細(xì)粉指能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末；最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末；極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末。

13、A.干熱滅菌法

B.熱壓滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.濾過(guò)除菌

E.流通蒸汽滅菌法

下述情況可選用的滅菌方法是

1）、氯霉素滴眼劑

【答案】E

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點(diǎn)；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120～140℃溫度干燥。盛裝無(wú)菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產(chǎn)。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；而濾過(guò)滅菌法是利用細(xì)菌不能通過(guò)致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機(jī)械除菌的方法。主要適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

2）、5%葡萄糖注射液

【答案】B

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點(diǎn)；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120～140℃溫度干燥。盛裝無(wú)菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產(chǎn)。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；而濾過(guò)滅菌法是利用細(xì)菌不能通過(guò)致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機(jī)械除菌的方法。主要適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

3）、安瓿

【答案】A

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點(diǎn)；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120～140℃溫度干燥。盛裝無(wú)菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產(chǎn)。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；而濾過(guò)滅菌法是利用細(xì)菌不能通過(guò)致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機(jī)械除菌的方法。主要適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

4）、無(wú)菌室空氣

【答案】C

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點(diǎn)；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120～140℃溫度干燥。盛裝無(wú)菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產(chǎn)。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；而濾過(guò)滅菌法是利用細(xì)菌不能通過(guò)致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機(jī)械除菌的方法。主要適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

14、A.乳滴的電荷減少

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變

乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是：

1）、分層

【答案】B

答案解析：

2）、轉(zhuǎn)相

【答案】E

答案解析：

3）、酸敗

【答案】C

答案解析：

4）、絮凝

【答案】A

答案解析：本題考查各個(gè)名詞的含義；乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。分層主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為轉(zhuǎn)相，由0／W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃／O型或由W／O型轉(zhuǎn)變?yōu)?／W型。轉(zhuǎn)相主要是由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起的……乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑變質(zhì)，引起乳劑破壞或酸敗。所以乳劑中通常須加入抗氧劑和防腐劑，防止氧化或酸敗。乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝。但由于乳滴荷電以及乳化膜的存在，阻止了絮凝時(shí)乳滴的合并。發(fā)生絮凝的條件是：乳滴的電荷減少時(shí)，使ζ電位降低，乳滴產(chǎn)生聚集而絮凝。

15、（劑型的分類）

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

1）、與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是

【答案】A

答案解析：給藥途徑分類方法與臨床使用密切結(jié)合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應(yīng)用方法對(duì)劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對(duì)劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個(gè)分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

2）、便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征的分類方法是

【答案】B

答案解析：給藥途徑分類方法與臨床使用密切結(jié)合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應(yīng)用方法對(duì)劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對(duì)劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個(gè)分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

三、多項(xiàng)選擇題

1、不具有靶向性的制劑是

A.靜脈乳劑

B.微球

C.混懸型注射液

D.脂質(zhì)體注射液而

E.口服乳劑

【答案】CE

答案解析：脂質(zhì)體或靜脈乳劑注射后，在肝、肺、脾等器官藥物分布較多，有定向作用。而CE屬于普通劑型，沒(méi)有靶向作用。

2、包合物的制備方法包括

A.熔融法

B.飽和水溶液法

C.研磨法

D.冷凍干燥法

E.液中干燥法

【答案】BCD

答案解析：本題考察包合物的制備方法。方法包括飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法。故答案為BCD.

3、影響透皮吸收的因素是

A.藥物的分子量

B.藥物的低共熔點(diǎn)

C.皮膚的因素

D.藥物晶型

E.透皮吸收促進(jìn)劑

【答案】ACE

答案解析：影響藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程的因素主要包括1.藥物的性質(zhì)，包括分子量熔點(diǎn)，有水分配系數(shù)和藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)影響其吸收量等；2.基質(zhì)的性質(zhì)3.經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響4.皮膚因素的影響；所以此題選擇ACE.

4、除熱原可采用

A.高溫法

B.蒸餾法

C.吸附法

D.反滲透法

E.凝膠濾過(guò)法

【答案】ACDE

答案解析：熱原的除去方法有以下幾種：

1.高溫法2.酸堿法。3.吸附法。4.超濾法。5.離子交換法。6.凝膠濾過(guò)法。7.反滲透法。

5、下列是注射劑質(zhì)量檢查有

A.熱原檢查

B.無(wú)菌檢查

C.溶出度

D.降壓物質(zhì)

E.滲透壓

【答案】ABDE

答案解析：本題考查注射劑的質(zhì)量檢查，正確答案是ABDE，C錯(cuò)誤，溶出度應(yīng)該是片劑等的檢查項(xiàng)目。

6、屬于混懸劑的質(zhì)量評(píng)定的說(shuō)法正確的有

A.沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定

B.沉降容積比越小，混懸劑越穩(wěn)定

C.重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定

D.絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定

E.絮凝度越小，混懸劑越穩(wěn)定

【答案】AD

答案解析：沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定；絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定；C項(xiàng)也是錯(cuò)誤的，重新分散次數(shù)越少，混懸劑越穩(wěn)定。所以此題選AD.

7、糖漿劑的制備方法有

A.化學(xué)反應(yīng)法

B.熱溶法

C.凝聚法

D.冷溶法

E.混合法

【答案】BDE

答案解析：糖漿劑制備方法包括溶解法和混合法，其中溶解法又包括熱溶法和冷溶法；化學(xué)反應(yīng)法屬于甘油劑常用制備方法。凝聚法是溶膠劑的制備方法。

8、在生產(chǎn)注射用凍干制品冷凍干燥時(shí)，常出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是

A.成品含水量偏高

B.凍千物萎縮成團(tuán)粒狀

C.噴瓶

D.凍干物不飽滿

E.絮凝

【答案】ABCD

答案解析：冷凍干燥過(guò)程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象就是ABCD；E屬于混懸劑常出現(xiàn)的現(xiàn)象。

9、軟膠囊劑常用的制備方法有

A.滴制法

B.熔融法

C.壓制法

D.乳化法

E.熱塑法

【答案】AC

答案解析：軟膠囊的制備方法：常用滴制法和壓制法制備軟膠囊。

10、影響片劑成型的因素有

A.原輔料性質(zhì)

B.顆粒色澤

C.壓片機(jī)沖的多少

D.粘合劑與潤(rùn)滑劑

E.水分

【答案】ADE

答案解析：影響片劑成型的因素有：①原、輔料的性質(zhì)，②壓力的影響，③水分的影響，④粘合劑的影響，⑤潤(rùn)滑劑的影響；而與顆粒色澤，壓片機(jī)沖的多少無(wú)關(guān)。

11、哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑

A.藥物是水溶液

B.藥物油溶液

C.藥物稀乙醇溶液

D.風(fēng)化性藥物

E.吸濕性很強(qiáng)的藥物

【答案】ACDE

答案解析：由于明膠是膠囊劑的最主要囊材，所以，若填充的藥物是水溶液或稀乙醇溶液，會(huì)使囊壁溶化；若填充風(fēng)化性藥物，可使囊壁軟化；若填充吸濕性很強(qiáng)的藥物，可使囊壁脆裂。因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑，當(dāng)然，采取相應(yīng)措施改善后，也可能制成膠囊劑。由于膠囊殼溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。

12、粉碎的意義是

A.有利于固體藥物的溶解和吸收

B.有利于固體制劑中各成分的混合均勻

C.有利于提高藥物的穩(wěn)定性

D.有助于從天然藥物提取有效成分

E.有利于提高固體藥物在半固體制劑中的分散性

【答案】ABDE

答案解析：粉碎不能提高藥物的穩(wěn)定性，所以C錯(cuò)誤。

粉碎的意義在于：①細(xì)粉有利于固體藥物的溶解和吸收，可以提高難溶性藥物的生物利用度；②細(xì)粉有利于固體制劑中各成分的混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關(guān)；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散性，提高制劑質(zhì)量與藥效；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。顯然，粉碎對(duì)藥品質(zhì)量的影響很大。但必須注意粉碎過(guò)程可能帶來(lái)的不良作用，如粉塵污染、熱分解、爆炸、黏附與凝聚性的增大、堆密度的減少、晶型轉(zhuǎn)變等。