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快速進(jìn)行性腎小球腎炎|病理變化|臨床病理

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快速進(jìn)行性腎小球腎炎(故又稱為新月體性腎小球腎炎)

彌漫性新月體性腎小球腎炎,又稱毛細(xì)血管外增生性腎小球腎炎。

病變特點(diǎn)為腎小球內(nèi)有大量新月體形成。主要癥狀為血尿,并迅速出現(xiàn)少尿、無(wú)尿、高血壓和氮質(zhì)血癥。又稱快速進(jìn)行性腎小球腎炎。

(一)病理變化

肉眼觀雙腎腫大、色蒼白,皮質(zhì)表面常有出血點(diǎn),切面皮質(zhì)增厚。

鏡下:

1.腎小球球囊(>50%)內(nèi)有新月體或環(huán)狀體形成。

新月體或環(huán)狀體:主要由增生的球囊壁層上皮細(xì)胞和滲出的單核細(xì)胞構(gòu)成,并可見(jiàn)滲出的纖維素。

細(xì)胞性新月體——纖維細(xì)胞性和纖維性新月體。

2.腎小管上皮細(xì)胞常有濁腫和脂肪變,透明管型。腎小管萎縮消失。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜索整理

3.間質(zhì)內(nèi)纖維組織增生,有多數(shù)淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。

免疫學(xué)檢查分為三型:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。其中Ⅰ型為抗GBM型,可能與抗腎小球基底膜性腎炎有關(guān),免疫熒光顯示IgG和C3呈線性沉積,其中部分患者為肺出血腎炎綜合征(Good-pasturesyndrome)。

電鏡:可見(jiàn)腎小球毛細(xì)血管基底膜不規(guī)則增厚,部分變薄,有時(shí)在基底膜上、膜內(nèi)或膜下可見(jiàn)電子密度高的沉積物。

(二)臨床病理聯(lián)系

血尿、蛋白尿,迅速出現(xiàn)少尿,甚至無(wú)尿和氮質(zhì)血癥。

(三)結(jié)局

(四)附:肺出血腎炎綜合征

肺出血腎炎綜合征(Goodpasturesyndrome)的主要病變?yōu)榉纬鲅喜⒛I小球腎炎。是抗腎小球基底膜抗體引起的腎小球腎炎的典型代表。抗腎小球基底膜抗體可與肺泡基底膜發(fā)生交叉反應(yīng),引起肺出血。

病理變化:

腎的變化主要表現(xiàn)為新月體性腎小球腎炎。

電鏡下可見(jiàn)毛細(xì)血管基底膜局部破裂,周?chē)屑t細(xì)胞和纖維蛋白聚集。

免疫熒光法檢查可見(jiàn)免疫球蛋白和補(bǔ)體沿腎小球毛細(xì)血管基底膜沉積,呈連續(xù)性線形熒光。

在肺出血腎炎綜合征的病人中約95%以上可在血液循環(huán)內(nèi)檢出抗腎小球基底膜抗體。

臨床病理聯(lián)系和結(jié)局:

病人開(kāi)始時(shí)往往先有肺部癥狀,主要表現(xiàn)為反復(fù)咯血,隨后出現(xiàn)腎炎癥狀,主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、少尿,常迅速發(fā)展至無(wú)尿、氮質(zhì)血癥和尿毒癥

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