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麻黃堿藥理作用是主管藥師考試復(fù)習(xí)需要了解的知識(shí),醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理了相關(guān)知識(shí),供廣大考生參考學(xué)習(xí)。
麻黃堿作用主腎上腺素的相似,能激動(dòng)α、β兩種受體。與腎上腺素比較,麻黃堿具有下列特別:①性質(zhì)穩(wěn)定,口服有效;②擬腎上腺素作用弱而持久;③中樞興奮作用較顯著;④易產(chǎn)生快速耐受性。
1.心血管
興奮心臟,使心收縮加強(qiáng)、心輸出量增加。在整體情況下由于血壓升高,反射性減慢心率,這一作用抵消了它直接加速心率的作用,故心率變化不大。麻黃堿的升高血壓作用出現(xiàn)緩慢,但維持時(shí)間較長(3~6小時(shí))。一般內(nèi)臟血流量減少,但冠脈、腦血管和骨骼肌血流量增加。
2.支氣管平滑肌
松弛作用較腎上腺素弱,起效慢但持久。
3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
具有較腎上腺素為顯著的中樞興奮作用,較大劑量可興奮大腦和皮層下中樞,引起精神興奮、不安和失眠等。
4.快速耐受性
麻黃堿、間羥胺等當(dāng)短期內(nèi)反復(fù)給藥,作用可逐漸減弱,稱為快速耐受性(tachyphylaxis),也稱脫敏(desensitization)。停藥數(shù)小時(shí)后,可以恢復(fù)。每日用藥如不超過三次則快速耐受性一般不明顯。
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