取本品約0.5g，研細(xì)，精密稱定重量，置錐形瓶中，加無水乙醇20ml，在沸水浴中回流半小時，濾過，濾渣用適量無水乙醇洗滌，洗液與濾液合并，在水浴上蒸發(fā)至干，冷后加50ml乙醚，以玻璃棒攪動殘渣使充分混合，密閉于冰箱中，靜置過夜，用濾紙濾過，棄去濾液，將濾紙連同濾渣一并放入原容器內(nèi)，加15%氫氧化鈉溶液30ml和乙醇1ml,回流2 小時進行水解，水解完畢，再加30ml水，濾入分液漏斗中，容器及濾器和濾渣均用適量熱水洗滌，洗液、濾液合并，用稀硫酸酸化使呈弱酸性，待冷，用乙醚提取四次（50、50、30、30ml），合并提取液，用水洗滌兩次，每次10ml，提取液濾過到恒重的錐形瓶中，濾器用適量乙醚洗滌，洗滌液與濾液合并，回收乙醚，于105℃ 干燥至恒重，即得。