理化鑒別

（1）取本品粉末2g，加乙醇15ml，置水浴上回流15min，放冷，濾過。濾液置蒸發(fā)皿內(nèi)，在水浴上蒸干，殘渣加5%硫酸溶液3ml，濾過，濾液分置二支試管中，一管加碘化鉍鉀試液1-2滴，發(fā)生黃白色沉定，另一管加碘化汞鉀試液1-2滴，發(fā)生黃白色沉淀。

（2）薄層色譜 取本品粉末約1g，加10%氨溶液1ml，乙醚10ml，冷浸24h，濾過。濾液揮干，殘渣用二氯甲烷洗入1ml容量瓶中定容，作為供試品溶液。另取烏頭堿、中烏頭堿、次烏頭堿，用二氯甲烷配制成1mg/1ml溶液作為對照品。在高效硅膠GF254板（10cm×10cm）上點樣品和對照品溶液各3μl，以環(huán)已烷-乙酸乙酯-二乙胺（8：1：1）展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀碘化鉀碘試液等容混合液顯色。供試品色譜在與對照品色譜相應(yīng)位置外，顯相同顏色斑點。