(1)取本品40ml，加濃氨試液3ml、氯仿30ml振搖提取，分取氯仿液，加稀鹽酸5ml及水20ml振搖提取，分取酸水層，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至8～9，加氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿層，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔對(duì)照藥材1g，研細(xì)，加氯仿30ml及濃氨試液3ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液(45:5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。 (2)取本品10ml，用水飽和的正丁醇20ml振搖提取，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材1g，研細(xì)，加甲醇10ml，置水浴上加熱回流20分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(20:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。 (3)取本品10ml，用正丁醇20ml振搖提取，提取液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取辛弗林對(duì)照品，用甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用4%醋酸鈉制備的以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液(20:5:1.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.5%茚三酮乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (4)取本品10ml，加7%硫酸乙醇-水(1:3)溶液20ml，加熱回流3小時(shí)，放冷，用氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿液，用水30ml洗滌，棄去洗液，氯仿液用無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取桔梗對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚(1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。