(1)

取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒復粒多數(shù)由8～12 分粒組成。聯(lián)

結(jié)乳管直徑14～25μm ，含淡黃色顆粒狀物。

(2) 取本品糖衣片5 片或薄膜衣片3片，除去包衣，研細，加乙醚10ml，浸漬1小時，

時時振搖，濾過，濾液置試管中揮干，殘渣加 7％鹽酸羥胺甲醇溶液0.5ml 及麝香草酚

酞指示液1 滴，再加20％氫氧化鉀甲醇溶液至顯綠色后，再加4 滴，加熱至沸，冷卻，

用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2～3，加三氯化鐵試液1～2滴及氯仿1ml ，振搖，氯仿層顯紅色至

紫紅色。

(2)

取本品糖衣片20片或薄膜衣片12片，除去包衣，研細，加乙醚60ml，超聲處理

20分鐘，濾過，濾液揮去乙醚，殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取白

芷對照藥材0.5g，加乙醚20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試

驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(60～90℃)－

乙醚(3:2) 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，

在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

(4) 取本品糖衣片20片或薄膜衣片12片，除去包衣，研細，置錐形瓶中，加乙醚60ml，

回流提取1小時，濾過，濾液移至分液漏斗中，先用5%碳酸鈉溶液洗滌3次，每次15ml，棄

去碳酸鈉液，繼用1%氫氧化鈉溶液振搖提取3次，每次20ml，合并氫氧化鈉液，用稀鹽酸

調(diào)節(jié)PH至酸性，加乙醚振搖提取3次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加乙醇1ml使溶

解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附

錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一用2%氫氧化鈉

溶液制備的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇(10:5:1)為展開劑，展開，取出，晾

干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材

色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。