⑴取該品1片，除去包衣，研細(xì)，取0.2g，加乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取穿心蓮對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取穿心蓮內(nèi)酯對照品、脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液及對照藥材溶液各 1μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（4:3:0.4）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

⑵取該品2片，除去包衣，研細(xì)，取0.5g，加水50ml，加熱回流30分鐘，放冷，離心，取上清液，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次40ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取溪黃草對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液及對照藥材溶液各2～5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸（10：1.5：3：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外燈光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

⑶取苦木對照藥材0.1g，照[鑒別](2）項下供試品溶液的制備方法操作，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑒別](2）項下供試品溶液3μl及上述對照藥材溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4:1:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外燈光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。