藥名信息

黃連、川連、姜連、川黃連、姜黃連、姜川連、姜制黃連、萸連、萸黃連、炒黃連、吳萸黃連、酒連、酒黃連、酒飲連、豬膽汁炒黃連、鹽炒黃連、黃連炭、姜汁炒川連、尾連等

藥材來源

本品為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.三角葉黃連Coptis deltoidea C.Y.Chenget Hsiao或云連Coptis teeta Wall.的干燥根莖。

性味歸經(jīng)

（根）苦，寒，無毒。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經(jīng)。

功能主治

清熱燥濕，瀉火解毒。用于濕熱痞滿，嘔吐吞酸，瀉痢，黃疸，高熱神昏，心火亢盛，心煩不寐，血熱吐衄，目赤，牙痛，消渴，癰腫疔瘡；外治濕疹，濕瘡，耳道流膿。酒黃連善清上焦火熱。用于目赤，口瘡。姜黃連清胃和胃止嘔。用于寒熱互結(jié)，濕熱中阻，痞滿嘔吐。萸黃連舒肝和胃止嘔。用于肝胃不和，嘔吐吞酸。

中醫(yī)應(yīng)用

1.用于濕熱內(nèi)蘊(yùn)、腸胃濕熱、嘔吐、瀉痢等癥。配黃芩、大黃等，能治濕熱內(nèi)蘊(yùn)之證。對濕熱留戀腸胃，常配合半夏、竹茹；配木香、黃芩、葛根等以治瀉痢。

2.用于溫病高熱、口渴煩躁、血熱妄行、以及熱毒瘡瘍等。治溫病高熱、心火亢盛，配伍梔子、連翹等；對于血熱妄行，可配伍黃芩、大黃等同用；對熱毒瘡瘍，可配伍赤芍、牡丹皮等藥同用。此外，黃連還可用于胃火熾盛的中消證，可配合天花粉、知母、生地等同用；涂口，可治口舌生瘡。

用法用量

煎服，2～5g。外用適量。

注意事項

本品大苦大寒，過服久服易傷脾胃，脾胃虛寒者忌用。苦燥傷津，陰虛津傷者慎用。

品種考證

黃連始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為上品?！睹t(yī)別錄》載：“黃連生巫陽（今重慶市巫山縣）川谷及蜀郡（今四川省雅安境內(nèi)）、太山。二月、八月采。”可見自古以來即以四川為主產(chǎn)地?！缎滦薇静荨份d：“蜀道者粗大節(jié)平，味極濃苦，療渴為最；江東者節(jié)如連珠，療痢大善。今澧州（今湖南澧縣）者更勝。”《本草綱目》載：“今雖吳、蜀皆有，惟以雅州、眉州者為良。藥物之興廢不同如此。大抵有二種：一種根粗無毛有珠，如鷹雞爪形而堅實，色深黃；一種無珠多毛而中虛，黃色稍淡。各有所宜。”據(jù)產(chǎn)地、藥物形狀及性味來看，《本草綱目》所載前一種即今之“味連”，原植物為黃連Coptis chinensis Franch.；后一種即今之“雅連”，原植物為三角葉黃連C．deltoidea C．Y．Cheng et Hsiao；而《新修本草》所云產(chǎn)江東，節(jié)如連珠者即華東一帶所產(chǎn)的“土黃連”，其原植物為短萼黃連C．chinensis Franch. var．brevisepala W．T．Wang et Hsiao，《植物名實圖考》載：“黃連，今用川產(chǎn)，其江西山中所產(chǎn)者，謂之土黃連。”從其附圖的葉形可以確定為短萼黃連。 目前主要產(chǎn)地為湖北省利川市，及重慶市石柱縣。

藥典標(biāo)準(zhǔn)

本品為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao或云連Coptis teeta Wall.的干燥根莖。以上三種分別習(xí)稱“味連”、“雅連”、“云連”。秋季采挖，除去須根及泥沙，干燥，撞去殘留須根。

鑒別方法

(1) 本品橫切面：味連 木栓層為數(shù)列細(xì)胞。皮層較寬，石細(xì)胞單個或成群散在。中柱鞘纖維成束，或伴有少數(shù)石細(xì)胞，均顯黃色。維管束外韌型，環(huán)列。束間形成層不明顯。木質(zhì)部黃色，均木化，木纖維較發(fā)達(dá)。髓部均為薄壁細(xì)胞，無石細(xì)胞。雅連 髓部有石細(xì)胞。云連 皮層、中柱鞘及髓部均無石細(xì)胞。

 (2) 取本品粗粉約1g，加乙醇10ml，加熱至沸騰，放冷，濾過。取濾液5 滴，加稀鹽酸1ml 與含氯石灰少量，即顯櫻紅色；另取濾液5 滴，加5% 沒食子酸乙醇溶液2～3 滴，蒸干，趁熱加硫酸數(shù)滴，即顯深綠色。

(3) 取本品粉末50mg，加甲醇5ml ，加熱回流15分鐘，濾過，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－異丙醇-甲醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。

鑒別要點

1.味連 藥材多數(shù)聚集成簇，常常彎曲，形如雞爪，習(xí)稱“雞爪連”，其單枝根莖長3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起，有須根及須根殘基。節(jié)間表面平滑如莖桿，習(xí)稱“過橋”。其上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質(zhì)硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時中空。氣微，味極其苦。

2.雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過橋”較長。頂端有少數(shù)殘基。以身干，粗壯，無須根，形如蠶者為佳品。

3.云連 藥材彎曲呈鉤狀，形如“蝎尾”，多為單枝，較細(xì)小。以干燥、條細(xì)、節(jié)多、須根少，色黃者為佳品。

含量測定

取本品粉末約0.1g，精密稱定，置100ml 量瓶中，加入鹽酸－甲醇(1:100) 約95ml，60℃水浴中加熱15分鐘，取出，超聲處理30分鐘，室溫放置過液，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml 含0.04mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl與3μl，交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－異丙醇-甲醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑，另槽加入等體積的濃氨試液，預(yù)平衡15分鐘，展開至8cm ，取出，揮干，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進(jìn)行熒光掃描，激發(fā)波長λ=366nm，測量供試品與對照品熒光強(qiáng)度的積分值，計算，即得。本品含小檗堿以鹽酸小檗堿(C20H17NO4·HCl) 計，不得少于3.6% 。