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　　本病病因尚未明了。目前多認為其發(fā)病與免疫異常有關，如一些患者中可出現(xiàn)高丙種球蛋白血癥、循環(huán)免疫復合物增高、補體低下、類風濕因子陽性，筋膜間有免疫球蛋白沉積或同時伴發(fā)一些自身免疫性疾病，這些都支持本病系一種免疫性疾病。對于本病的歸屬，有認為本病屬硬皮病病譜中的一個類型，即介于局限性硬皮病與系統(tǒng)性硬皮病之間，有些患者在病程中可轉化為系統(tǒng)性硬皮病醫(yī)學教.育網搜集整理。但多數學者認為其不屬于硬皮病，系一獨立疾病。