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門體分流性腦病

2009-09-04 17:08 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  (肝性腦?。桓位杳裕?

  門體性腦病是由肝病引起的神經(jīng)精神綜合征,常與門體靜脈分流有關。

  門體性腦病是病理生理學術語,比肝性腦病和肝昏迷更準確,但臨床上三者常通用。

  病因?qū)W

  門體性腦病可見于病毒,藥物或毒性物質(zhì)引起的暴發(fā)性肝炎。但門體性腦病更常見于肝硬化和其他慢性肝病,因它們常存在門脈高壓引起的廣泛門體側支循環(huán)。此外,亦見于門腔分流術或類似的門體吻合術后的患者。

  在慢性肝病患者,腦病常為一些特異而又可逆的因素(如胃腸道出血,感染,電解質(zhì)紊亂,醫(yī)學教。育網(wǎng)收集整理特別是低鉀血癥,酒精性飲料等)或醫(yī)源性原因(如應用鎮(zhèn)靜劑,安定藥,止痛藥,利尿劑等)所誘發(fā)。

  發(fā)病機制

  肝臟可將經(jīng)門靜脈轉(zhuǎn)運來的腸源性毒性物質(zhì)進行代謝并解毒。肝病時因門脈血流繞過肝細胞或因肝細胞功能嚴重受損,這些腸源性毒性物質(zhì)可直接進入體循環(huán)。它們對腦有毒性作用,從而導致此臨床綜合征發(fā)生。

  引起該綜合征的確切的毒性物質(zhì)尚不清楚,可能是多種毒性物質(zhì)共同作用的結果。氨是蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物,可能在其中起重要作用。生物胺,短鏈脂肪酸和其他腸源性毒素亦起一定作用或與氨共同作用。血清芳香族氨基酸水平常升高,支鏈氨基酸水平則常降低,不過這可能不是導致門體性腦病的原因。

  腦中毒的機制也不清楚。腦血管通透性以及細胞完整性的改變可能起一定的作用,在暴發(fā)性肝炎時尤其如此。肝病患者的腦出現(xiàn)異常,對代謝性改變非常敏感,毒性生物胺作為假性神經(jīng)遞質(zhì)可干擾腦能量代謝并抑制神經(jīng)沖動傳遞。γ-氨基丁酸(GABA)是腦內(nèi)的主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì),大量研究支持它參與了門體性腦病的發(fā)生。GABA合成增加,而且它和其腦內(nèi)內(nèi)源性苯二氮受體也都有改變。

  病理形態(tài)學改變表現(xiàn)為星形細胞增生,而神經(jīng)元幾乎無損傷,暴發(fā)性肝炎患者常有腦水腫。

  癥狀和體征

  人格改變(如行為異常,情緒改變,判斷力下降)是常見的早期臨床表現(xiàn),它可在任何明顯意識改變發(fā)生之前出現(xiàn)。先進的精神運動學測驗常能測出臨床上尚未發(fā)現(xiàn)的異常改變。意識障礙也常發(fā)生,早期表現(xiàn)為輕微的睡眠模式改變,或行動遲緩及不愛言語。出現(xiàn)嗜睡,意識障礙,木僵及深度昏迷則提示門體性腦病逐漸進入晚期。構造性失用癥是指病人不能重復簡單的設計(如一個星狀圖案),它是門體性腦病的早期特征性征象。典型的病人??砂l(fā)出一種腥臭性呼吸氣味,即肝臭。讓病人伸出手臂并使手腕背屈可引出一種特有的撲翼樣震顫,但隨著昏迷程度的加深,此體征消失而出現(xiàn)反射亢進及巴賓斯基征。焦慮或躁狂可見于暴發(fā)性肝病患者或年幼患者,在其他患者中少見。癲癇發(fā)作和神經(jīng)系統(tǒng)定位體征不常見,若有則提示其他疾?。ㄈ缙酉卵[)。

  診斷

  診斷必須以臨床表現(xiàn)為基礎。門體分流性腦病與肝功能無明確關系,即使輕度腦病患者,腦電圖檢查也可顯示有彌漫性慢波,這有助于早期確診。腦脊液檢查除輕度蛋白水平升高外,常無其他異常。血氨水平常升高,但與病情關系不密切。判斷病情嚴重程度最好依據(jù)患者的臨床狀況而定。

  預后

  慢性肝病所致的門體分流性腦病,特別是可去除誘因的,往往治療有效,大多數(shù)患者可好轉(zhuǎn)而不留有任何神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。某些病例,特別是門體分流術患者需持續(xù)治療,但很少會出現(xiàn)錐體外束體征或強直性截癱。暴發(fā)性肝炎所致的肝昏迷,病人盡管經(jīng)精心治療,病死率仍高達80%.慢性肝功能衰竭晚期病人也常死于門體性腦病。

  治療

  應設法找出誘因。病因治療在輕度腦病患者可取得良好效果。清除腸源性毒素是治療的另一重點,包括:(1)灌腸以清潔腸道;(2)進非蛋白飲食,同時口服或靜脈輸入碳水化合物以補充丟失的熱量,但輕癥病人可每日進20~40g蛋白飲食;(3)口服乳果糖。這種合成的雙糖糖漿可改變結腸內(nèi)的pH值及腸道菌群并有滲透性導瀉作用。開始劑量為30~45ml,每日3次,以后改至維持每天2~3次軟便為宜。昏迷病人可經(jīng)胃管給予。許多患者喜歡乳梨醇(乳果糖類似物)的味道,它雖有與乳果糖相似的療效,在美國卻無此藥可供應;(4)新霉素每日4~6g,分4次口服,這有助于減少腸道細菌毒素的產(chǎn)生,可替代乳果糖使用,但是腎毒性和耳毒性限制了它的使用,尤其當患者需長期服用時。乳果糖通常為首選藥物,經(jīng)胃腸道外給予抗生素通常無效。

  鎮(zhèn)靜劑能加重肝昏迷,故應禁止使用,即使對有躁狂癥狀的病人也不能使用。醫(yī)學教。育網(wǎng)收集整理暴發(fā)性肝炎引起的肝昏迷患者,使用大劑量皮質(zhì)激素,或換血療法及清除循環(huán)毒素的方法,未證實有效。相反,精心的護理和及時地發(fā)現(xiàn)并重視并發(fā)癥可最大程度地改善病人的存活率。暴發(fā)性肝衰患者當病情不斷惡化時應及時進行肝移植術,可挽救患者生命。

  其他治療方法包括應用左旋多巴(正常神經(jīng)遞質(zhì)的前體),溴隱亭(多巴胺受體拮抗劑),靜脈輸注支鏈氨基酸或必需氨基酸類似物,氟馬西尼(苯二氮拮抗劑),苯甲酸鈉(增加尿素氮排泄),前列腺素輸注和人工肝支持系統(tǒng)等,但這些方法均未證實有效。

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