關(guān)于尿崩癥臨床分類依據(jù)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門(mén)整理如下，請(qǐng)各位內(nèi)科主治醫(yī)師考生仔細(xì)查看。

1.原發(fā)性尿崩癥：

約占1/3～1/2不等。通常在兒童起病，很少（＜20%）伴有垂體前葉功能減退。這一診斷只有經(jīng)過(guò)仔細(xì)尋找繼發(fā)原因不存在時(shí)才能確定。當(dāng)存在垂體前葉功能減退或高泌乳素血癥或經(jīng)放射學(xué)檢查具有蝶鞍內(nèi)或蝶鞍上病變證據(jù)時(shí)，應(yīng)盡可能地尋找原因，密切隨訪找不到原發(fā)因素的時(shí)間越長(zhǎng)，原發(fā)性尿崩癥的診斷截止肯定。有報(bào)道原發(fā)性尿崩癥患者視上核、室旁核內(nèi)神經(jīng)元減少，且在循環(huán)中存在下丘腦神經(jīng)核團(tuán)的抗體。

2.繼發(fā)性尿崩癥：

發(fā)生于下丘腦或垂體新生物或侵入性損害，包括：嫌色細(xì)胞瘤、顱咽管瘤、胚胎瘤、松果體瘤、膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、轉(zhuǎn)移瘤、白血病、組織細(xì)胞病醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理、類肉瘤、黃色瘤、結(jié)節(jié)病以及腦部感染性疾?。ńY(jié)核、梅毒、血管病變）等。

3.遺傳性尿崩癥：

遺傳性尿崩癥十分少見(jiàn)，可以是單一的遺傳性缺陷，也可是didmoad綜合征的一部分。（可表現(xiàn)為尿崩癥、糖尿病、視神經(jīng)萎縮、耳聾，又稱作wolfram綜合征）。

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