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T細胞的激活和淋巴因子的產(chǎn)生

2017-07-18 14:42 醫(yī)學教育網(wǎng)
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相信很多將要參加臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的小伙伴都想知道T細胞的激活和淋巴因子的產(chǎn)生是什么?下面請大家仔細閱讀醫(yī)學教育網(wǎng)編輯專門為您整理的T細胞的激活和淋巴因子的產(chǎn)生這篇文章吧。

根據(jù)T細胞表面CD抗原的不同,將T細胞分為兩個主要亞群:CD4+和CD8+T細胞。輔助性T細胞(TH)和遲發(fā)性超敏感性T細胞(Td )屬于CD4+ T細胞;細胞毒性T細胞(CTL)和抑制性T細胞(TS)屬于CD8+T細胞?;诎蜃臃置陬愋偷牟煌謱D4+T細胞分為兩個亞型:CD4+-TH1和CD4+-TH2細胞,前者分泌γ干擾素(IFN-γ)和白細胞介素2(IL-2);后者分泌IL-4和IL-5等。CD4+T細胞對抗體生成提供協(xié)助,介導遲發(fā)性超敏感性應答和識別主要組織相容性復合物(MHC)Ⅱ類分子抗原;CD8+T細胞伴有細胞毒性和抑制性功能,并識別MHC的Ⅰ類分子抗原。

巨噬細胞表面的寄生蟲抗原和MHCⅡ分子抗原被T細胞表面的受體分別識別,同時巨噬細胞分泌白細胞介素1(IL-1),兩種細胞相互接觸,在IL-1作用下,使靜止的T細胞被激活。激活的輔助性T細胞(TH1及TH2)產(chǎn)生多種淋巴因子(lymphokine,LK)醫(yī)學教|育網(wǎng)整理,促進淋巴細胞和造血細胞的增殖、分化和成熟。同時可誘導B細胞轉化為漿細胞,分泌不同類型免疫球蛋白,共同參與免疫應答。

初步實驗證明,宿主在受到寄生蟲侵襲時,可能CD4+細胞首先被激活而釋放細胞因子如IL-2等,這些細胞因子再刺激CD8+細胞,CD8+細胞活化后,通過直接細胞毒作用或分泌細胞因子而發(fā)揮效應,使CD4+細胞的作用得以放大。T細胞亞群和細胞因子在寄生蟲感染的免疫中起著重要的作用,它們的作用不是孤立的,而是相互聯(lián)系,相互作用又相互制約。

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