膜性腎病是臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試中可能涉及到的內(nèi)容，為幫助廣大考生掌握相關(guān)知識點，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理如下內(nèi)容：

光鏡：可見腎小球彌漫性病變，早期僅于腎小球基底膜上皮側(cè)見到多數(shù)排列整齊的嗜紅小顆粒（Masson染色）；進而有釘突形成（嗜銀染色）；基底膜逐漸增厚。

電鏡： 早期可見基底膜上皮側(cè)有排列整齊的電子致密物，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理常伴廣泛足突融合

免疫病理檢查：常見IgG和C3呈細(xì)顆粒狀在腎小球毛細(xì)血管壁沉積。

典型的臨床表現(xiàn)：本病男性多于女性，好發(fā)于中老年。80%表現(xiàn)為腎病綜合征。30%可伴鏡下血尿，一般無肉眼血尿，常在發(fā)病5～10年后逐漸出現(xiàn)腎功能損害。本病極易發(fā)生血栓栓塞并發(fā)癥，腎靜脈血栓發(fā)生率可高達(dá)40%～50%.本病進展緩慢，約20%～30%患者可自發(fā)緩解。約60～70%早期膜性腎病患者（尚未出現(xiàn)釘突）經(jīng)糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒藥物治療后可達(dá)臨床緩解。隨疾病進展，病理變化加重，療效較差，常難以減少尿蛋白。