如果孩子確診了有兒童癲癇，家長們總是非常擔心，畢竟這種疾病現(xiàn)在還沒有好的治療方法，抗癲癇藥物的副作用也讓家長們非常擔心，而且孩子不知道什么時候會癲癇發(fā)作非常容易出現(xiàn)意外，到底是什么原因引起的兒童癲癇呢?

根據(jù)有關(guān)研究顯示，初發(fā)癲癇病例占5.5％，屬于有原因的癲癇病例18％都和先天發(fā)育缺陷有關(guān)，這也是為何嬰兒或者兒童會患上癲癇的原因之一。經(jīng)過專業(yè)調(diào)查，有數(shù)據(jù)表明每1000個正常嬰兒中有3～6個有腦癱病況出現(xiàn)，有小部分是重度精神遲緩，其中約1/3的嬰兒會患上癲癇病。有一個媽媽們需要注意的問題，如果媽媽在懷孕的時候，胚胎時期嬰兒腦部受到不良影響的話，造成畸形導致先天性腦發(fā)育不正常，嬰兒極易患上癲癇。

此外，不論哪一類型的癲癇，遺傳因素是導致小兒癲癇發(fā)作的重要內(nèi)因。

父親一方患癲癇引起后代發(fā)生癲癇的機會約6％，母親有癲癇者要比父親高2倍，如果雙方都有癲癇，那么后代患上癲癇的概率會上升9％～12％，這便是不建議雙方攜帶癲癇進行婚配的原因。遺傳導致小兒患癲癇的有以下幾種情況。

國內(nèi)外大量專家對癲癇家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性癲癇在普通人群的癲癇患病率為0.5％-1％,其中原發(fā)性癲癇的親屬患病率為19.8％，個別高達69％，繼發(fā)性癲癇的數(shù)據(jù)為1％~4.5％。研究數(shù)據(jù)證明與患者血緣關(guān)系越近，小兒的患病率越高。

單基因和多基因遺傳均可引起癲癇發(fā)作，近幾年的研究數(shù)據(jù)中已有150種以上少見的基因缺陷綜合征導致小兒癲癇發(fā)作，其中常染色體顯性遺傳病25種，約100常染色體隱性遺傳病以及20余種性染色體遺傳基因缺陷綜合征。

患上特發(fā)性癲癇綜合征的小兒中會有10％～14％發(fā)展為成人癲癇。新生兒出生后2～3天發(fā)病約6個月時停止發(fā)作，為局灶性或全身性肌陣攣發(fā)作，時而會有呼吸暫停的情況出現(xiàn)，只要父母多加預(yù)防便可痊愈。

約有30％～40％的患兒同胞有相同EEG，因此這些兒童會得良性中央顳區(qū)癲癇中的良性兒童期癲癇，其中異常約有10％，根據(jù)臨床案例表明，40％的近親兒童有熱性驚厥。

特發(fā)性全面性癲癇的主要表現(xiàn)是患兒陣攣發(fā)作的癲癇，多數(shù)患兒會在10～20歲起病，患兒的癲癇數(shù)據(jù)占少年及成人癲癇27％～31％。其中90％患兒會在白天或夜間睡眠覺醒時發(fā)作，且對光線有敏感性。

兒童失神性癲癇占全部癲癇患者的5％～15％?；純?～7歲起病，其中女孩占大部分，男孩比較少見。這種病狀的主要表現(xiàn)是頻繁失神發(fā)作每天數(shù)次至數(shù)十次，患兒如果過度換氣的話，也會誘發(fā)癲癇。

還有最罕見的癲癇綜合征是肌陣攣失神癲癇，約占全部癲癇的0.5％～1.0％，其中85％的患兒是男性。

誰都不希望自己的孩子得病，特別是兒童癲癇這樣的疾病，如果家長們能夠注意優(yōu)生優(yōu)育的話是可以大幅降低兒童癲癇的發(fā)病率的。此外如果孩子已經(jīng)出現(xiàn)了兒童癲癇的癥狀，那么家長一定不要忽視，盡快地給孩子開始進行治療吧。