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血友病甲和血友病乙為X-連鎖隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病;血友病丙為常染色體不完全性隱性遺傳,男女均可發(fā)病,雙親均可傳遞疾病。由于因子Ⅷ、Ⅸ、XI缺乏可使凝血過(guò)程的第一階段中凝血活酶生成減少,引起血液凝固障礙,導(dǎo)致出血傾向。

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