09年衛(wèi)生資格藥學(xué)中級(jí)考試大綱（090）——藥物分析

2008-12-19 11:52 來(lái)源：

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單元	細(xì)目	要點(diǎn)	要求
一、藥物分析理論知識(shí)	1.總論	（1）藥品質(zhì)量控制的目的、全面控制藥品質(zhì)量與質(zhì)量管理的意義（2）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) （3）藥典所涉及主要分析方法的基本原理和應(yīng)用（4）常用的定性、定量分析方法（5）化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法的關(guān)系	掌握了解掌握掌握掌握
	2.藥物的雜質(zhì)檢查	（1）雜質(zhì)的來(lái)源（2）一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的概念	了解
	3.復(fù)方制劑分析	分析方法的研究設(shè)計(jì)	了解
	4.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定	制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義、基本原則與依據(jù)	了解
	5.體內(nèi)藥物分析	特點(diǎn)、方法以及在醫(yī)院中的應(yīng)用	掌握
二、藥品質(zhì)量控制	1.通則	（1）藥檢的任務(wù)和技術(shù)要求（2）醫(yī)院內(nèi)部藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)控質(zhì)量跟蹤報(bào)告制度（3）藥檢過(guò)程：取樣、登記、檢驗(yàn)、記錄及報(bào)告等步驟（4）藥品質(zhì)量控制的常見(jiàn)通用項(xiàng)目：重量差異或裝量差異、含量、含量均勻度、釋放度、溶出度、融變時(shí)限、崩解時(shí)限、微生物限度、無(wú)菌、不溶性微粒的概念及意義（5）藥品質(zhì)量控制的常見(jiàn)通用項(xiàng)目：重量差異或裝量差異、含量、含量均勻度、釋放度、溶出度、融變時(shí)限、崩解時(shí)限、微生物限度、無(wú)菌、不溶性微粒的法定檢查方法及結(jié)果判定（6）醫(yī)院用主要?jiǎng)┬偷馁\|(zhì)量要求	掌握掌握掌握掌握掌握熟練掌握
	2.片劑、膠囊劑	各種片劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求（口腔貼片、咀嚼片、分散片、泡騰片、陰道片、腸溶片、速釋、緩釋-控釋片、口腔崩解片）	熟練掌握
	3.注射劑和滴眼劑	（1）注射劑的裝量、注射用無(wú)菌粉末的裝量差異的檢查方法（2）澄明度檢查方法（3）熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法（4）熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的臨床意義（5）靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無(wú)菌粉末及附加劑的質(zhì)量要求（6）檢漏方法（7）對(duì)滴限劑的裝量、澄明度、混懸液粒度、微生物限度和無(wú)菌（角膜穿通傷或手術(shù)用滴眼劑）檢查的意義	了解了解掌握掌握掌握了解了解
	4.栓劑	融變時(shí)限檢查的意義	了解
	5.軟膏劑、眼膏劑	（1）粒度檢查的意義（2）對(duì)大面積燒傷、嚴(yán)重?fù)p傷皮膚時(shí)用軟膏，用于傷口、眼部手術(shù)用眼膏劑應(yīng)做無(wú)菌檢查	了解
	6.氣（粉）霧劑及噴霧劑	各型氣霧劑檢查的項(xiàng)目如每瓶總撳次、泄漏率、每撳藥量、有效部位藥物沉積量的含義和意義	掌握
	7.顆粒劑	粒度、干燥失重、溶化性檢查的含義和意義	了解
	8.滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑	裝量、微生物限度檢查的意義	了解
	9.透皮貼劑	重量差異、面積差異、含量均勻度檢查的含義和意義	了解

六、各類藥物的特征性鑒別反應(yīng)，典型離子基團(tuán)及定量反應(yīng)	1.巴比妥類	（1）水解反應(yīng) （2）與銀鹽的反應(yīng) （3）與香草醛的反應(yīng)	掌握
	2.芳酸及芳胺類	（1）三氯化鐵反應(yīng) （2）重氮化很合反應(yīng) （3）茚三酮反應(yīng)	掌握
	3.生物堿類	（1）沉淀反應(yīng) （2）顯色反應(yīng)	掌握
	4.維生素類	（1）維生素A （2）維生素B_l（3）維生素C （4）維生索E	掌握
	5.甾體激素類	與強(qiáng)酸的呈色反應(yīng)	掌握
	6.β-內(nèi)酰胺類抗生索	羥肟酸鐵反應(yīng)	掌握
	7.氨基糖苷類抗生素	（1）茚三酮反應(yīng) （2）麥芽酚反應(yīng)	掌握
	8.強(qiáng)心苷類藥物	鑒別反應(yīng)	掌握