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外源性過敏性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis)

  概述
    外源性過敏性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis)是反復(fù)吸入某些具有抗原性的有機(jī)粉塵所引起的過敏性肺泡炎,常同時(shí)累及終末細(xì)支氣管。美國文獻(xiàn)多用過敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)的名稱。國內(nèi)報(bào)道的主要有農(nóng)民肺、蔗渣工肺、蘑菇工肺、飼鸚鵡工肺和濕化器肺等。雖然其病因甚多,但病理、臨床癥狀、體征和X線表現(xiàn)等極為相似。

  【病因?qū)W】
    外源性過敏性肺泡炎病因甚多,常見的有含放線菌和真菌孢子、動(dòng)植物蛋白質(zhì)、細(xì)菌及其產(chǎn)物、昆蟲抗原和某些化學(xué)物質(zhì)等有機(jī)塵埃。有些塵埃的抗原性質(zhì)至今尚未明確。一般認(rèn)為,農(nóng)民肺的病因主要是普通高溫放線菌。近年來,國內(nèi)學(xué)者相繼報(bào)道了另一株與農(nóng)民肺有關(guān)的高溫放線菌一熱吸水鏈霉菌。在許多抗原中,以嗜熱放線菌最為常見和重要,特別是微小多孢子菌,其次是普通高溫放線菌。該菌具有真菌的形態(tài),但屬于細(xì)菌。在潮濕、溫?zé)?、霉?fàn)€的有機(jī)物中孳生,堆肥、泥土、食物和污染的水中含大量該菌。農(nóng)民吸入發(fā)霉的干草、谷物和蔗末等常易發(fā)病。種植蘑菇的肥料和生產(chǎn)環(huán)境的空氣中存在較多嗜熱放線菌,并以普通高溫放線菌為主,種植者吸入可導(dǎo)致蘑菇工肺。禽類飼養(yǎng)者肺(如飼鴿工肺、飼鸚鵡工肺等)是由于鳥血清、鳥糞排泄物、鳥羽粉霜和鳥卵等所引起。有人認(rèn)為鴿羽毛上的粉霜是一種約1μm大小的角蛋白微??乖渲虏∽饔幂^鴿血清及排泄物更為重要。另有國內(nèi)報(bào)道的絹紡織工人吸入車間空氣中的桑蠶絲粉塵(可能為絲膠蛋白)而引起過敏性肺泡炎。濕化器、空調(diào)器肺的病因是白色嗜熱放線菌。化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用頗廣的甲苯二異氰化物、鄰苯二酸酐等吸入后,其半抗原作用也可能引起過敏性肺泡炎。關(guān)于煙草種植者、茶葉種植者病等,其抗原性質(zhì)尚未完全清楚。

  【發(fā)病機(jī)理】
    近年來認(rèn)為外源性過敏性肺泡炎為免疫復(fù)合物疾病,Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)是其重要機(jī)制,也涉及Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)。補(bǔ)體系統(tǒng)激活有其重要意義,而激活的肺泡巨噬細(xì)胞可能是發(fā)病機(jī)制的中心環(huán)節(jié)。

 ?。ㄒ唬┭a(bǔ)體介導(dǎo)的Ⅲ型變態(tài)反應(yīng) 在已致敏個(gè)體再次接觸抗原后4~8小時(shí)發(fā)病。皮內(nèi)注射抗原后4~6小時(shí)可發(fā)生Arthus反應(yīng),并在反應(yīng)部位的皮膚標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)IgG和補(bǔ)體的沉淀物。多數(shù)患者血清中可找到相應(yīng)抗原的沉淀抗體(屬IgG)。應(yīng)用抗原作支氣管激發(fā)試驗(yàn)可出現(xiàn)與臨床外源性過敏性肺泡炎相同的肺功能改變。故本病與補(bǔ)體介導(dǎo)Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān),免疫復(fù)合物具有重要意義。

  (二)T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的Ⅳ型變態(tài)反應(yīng) 近年來注意到Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)在本病發(fā)病中起重要作用?;颊叻谓M織病理學(xué)有干酪性肉芽腫形成,淋巴細(xì)胞在體外遇到相應(yīng)抗原能產(chǎn)生巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),將致敏T淋巴細(xì)胞植入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi),再吸入抗原進(jìn)行激發(fā),引起與人類外源性過敏性肺泡炎很相似的肺部損傷。在外源性過敏性肺泡炎患者的支氣管肺泡灌洗液中亦發(fā)現(xiàn)淋巴因子的增高。以上發(fā)現(xiàn)均支持Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)在本病發(fā)病中的作用。

  (三)局部巨噬細(xì)胞的作用 用霉變枯草和微小多孢子菌可直接刺激肺泡巨噬細(xì)胞而引起蛋白水解酶釋放,裂解C3而釋放C3b.后者與巨噬細(xì)胞表面的補(bǔ)體受體結(jié)合,進(jìn)一步激活巨噬細(xì)胞,繼而產(chǎn)生包括肉芽腫形成在內(nèi)的肺組織病變。

  目前傾向于認(rèn)為外源性過敏性肺泡炎最初由Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)介導(dǎo),爾后轉(zhuǎn)向Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)為主,而巨噬細(xì)胞激活及由此產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)則又可以通過非免疫途徑,共同引起肺損傷。但許多細(xì)節(jié)尚不清楚。

  【病理改變】
    病變主要累及肺泡、肺泡間隔、血管和終末細(xì)支氣管,其病理改變與病期有關(guān)。

  急性期:肺泡壁和細(xì)支氣管壁水腫,有大量淋巴細(xì)胞浸潤,漿細(xì)胞也明顯增加,尚有單核細(xì)胞、組織細(xì)胞,而嗜酸粒細(xì)胞浸潤較少。約2周左右水腫消退,大量瘤樣上皮性肉芽腫和郎罕氏巨細(xì)胞產(chǎn)生,許多肉芽腫被膠原纖維包裹。肺肉芽腫為急性期典型病變,常在發(fā)病3周內(nèi)出現(xiàn),在1年內(nèi)緩慢消散,此時(shí)用糖皮質(zhì)激素可促進(jìn)其吸收。

  慢性期:以間質(zhì)纖維化,肺泡壁淋巴細(xì)胞浸潤,膠原纖維增生為主,尤其在細(xì)支氣管和所屬小動(dòng)脈有時(shí)因肌纖維和內(nèi)皮細(xì)胞增生而增厚。而肉芽腫病變此時(shí)基本消失。由于纖維化的牽拉和收縮,最后可發(fā)展為肺氣腫乃至蜂窩肺,并發(fā)肺動(dòng)脈高壓和右心肥大。

  臨床表現(xiàn)
    (一)急性型短期內(nèi)吸入高濃度抗原所致。起病急驟,常在吸入抗原4~12小時(shí)后起病。先有干咳、胸悶,繼而發(fā)熱,寒戰(zhàn)和出現(xiàn)氣急、紫紺。常伴有竇性心動(dòng)過速,兩肺聽到細(xì)濕羅音。約10~20%患者可有哮喘樣喘鳴。白細(xì)胞總數(shù)增多,以中性粒細(xì)胞為主。一般在脫離接觸后數(shù)日至一周癥狀消失。

  (二)慢性型因反復(fù)少量或持續(xù)吸入抗原引起。起病隱匿,但呼吸困難呈進(jìn)行性加重,嚴(yán)重者靜息時(shí)有呼吸困難。晚期因有彌漫性肺間質(zhì)纖維化的不可逆組織學(xué)改變,患者出現(xiàn)勞力性呼吸困難,體重減輕。兩肺聞及彌漫性細(xì)濕羅音。伴有呼吸衰竭或肺原性心臟病

  檢查檢驗(yàn)
    (一)X線按病期和疾病程度而異。早期或輕癥患者可無異常發(fā)現(xiàn),有時(shí)臨床表現(xiàn)和X線改變不相一致。典型病例急性期在中、下肺野見彌漫性肺紋理增粗,或細(xì)小、邊緣模糊的散在小結(jié)節(jié)影。病變可逆轉(zhuǎn),脫離接觸后數(shù)周陰影吸收。慢性晚期,肺部呈廣泛分布的網(wǎng)織結(jié)節(jié)狀陰影,伴肺體積縮小。常有多發(fā)性小囊性透明區(qū),呈蜂窩肺。

  (二)肺功能典型改變?yōu)橄拗菩酝庹系K,用力肺活量和肺總量減低,1秒率增高。一氧化碳彌散量和肺順應(yīng)性均減低。重癥和晚期患者動(dòng)脈血氧飽和度降低。慢性期患者肺功能損害多為不可逆的。

 ?。ㄈ┭鍖W(xué)檢查沉淀抗體陽性反應(yīng)提示人體曾接觸相應(yīng)的抗原。如果有相應(yīng)接觸史、癥狀和體征、X線表現(xiàn),陽性反應(yīng)對(duì)診斷極有幫助。

 ?。ㄋ模┲夤芊闻莨嘞赐庠葱宰儜?yīng)性肺泡炎的支氣管肺泡灌洗液中,淋巴細(xì)胞比例增高,IgG和IgM的比例也增高。近年來許多作者認(rèn)為支氣管肺泡灌洗液對(duì)外源性變應(yīng)性肺泡炎的診斷價(jià)值很大,可以免作肺活檢,有助于早期治療、阻止病期發(fā)展。

  (五)激發(fā)試驗(yàn)如臨床疑診此病,而血清學(xué)檢查陰性患者,可作激發(fā)試驗(yàn)。有作者對(duì)農(nóng)民肺用發(fā)霉干草提取液作霧化吸入,大部分患者有反應(yīng),如發(fā)熱、白細(xì)胞增多,每分鐘通氣量增加等。而對(duì)照組無反應(yīng)。由于外源性變應(yīng)性肺泡炎激發(fā)試驗(yàn)未標(biāo)準(zhǔn)化,對(duì)于已經(jīng)肯定能引起肺部癥狀的抗原,不宜作此試驗(yàn),尤其是肺功能損害較為嚴(yán)重者。

  診斷鑒別
    外源性過敏性肺泡炎的肺部癥狀無特異性,本病的診斷應(yīng)根據(jù)接觸史,典型的臨床癥狀,肺部體征,胸部X線表現(xiàn),血清沉淀抗體測(cè)定,支氣管肺泡灌洗,肺功能檢查等進(jìn)行綜合分析,作出正確診斷。須與外源性過敏性肺泡炎相鑒別的有病毒性肺炎,粟粒性肺結(jié)核,結(jié)節(jié)病,特發(fā)性肺纖維化,支氣管哮喘。

  治療
    完全避免接觸致病有機(jī)粉塵是最根本的防治措施。改善生產(chǎn)環(huán)境,注意防塵,通風(fēng),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程如收割的干草和谷物應(yīng)曬干后入倉;飼養(yǎng)禽類的場所經(jīng)常清潔,妥善處理鳥糞;濕化器和空調(diào)系統(tǒng)中的水保持清潔,避免污染;對(duì)在有機(jī)粉塵污染環(huán)境中的作業(yè)者,宜定期作醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)。有明顯的慢性呼吸系統(tǒng)疾病如慢性喘息型支氣管炎、支氣管哮喘、慢性阻塞性肺氣腫和有過敏性體質(zhì)者,不宜從事密切接觸有機(jī)粉塵工種。

  一旦患病,應(yīng)立即脫離接觸環(huán)境,臥床休息,呼吸困難和紫紺顯著者應(yīng)給予氧療。急性期患者采用對(duì)癥治療和短期大劑量激素治療,氫化可的松100-300mg/d靜脈滴注,或地塞米松10mg/d靜脈滴注,潑尼松40-60mg/d,口服4周后,逐漸減量,直至停用,有良好效果。另外應(yīng)避免再度接觸已知的致病抗原。慢性期激素亦可試用,但療效多不理想。

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