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2007年執(zhí)業(yè)藥師考試考點匯總與解析-藥理學-抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥

2007-08-07 11:05 來源:
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  ☆ 考點1:膽堿酯酶

  膽堿酯酶可分為乙酰膽堿酯酶(AChE)和丁酰膽堿酯酶(Bu-ChE)。AChE主要存在于膽堿能神經(jīng)突觸后膜上,也稱真性膽堿酯酶或特異性膽 堿酯酶,對ACh的選擇性較高,水解ACh速度較快,此酶也存在于紅細胞和肌組織中。Bu-ChE存在于其他組織如膠質(zhì)細胞、血漿及肝臟等,又叫非特異性 膽堿酯酶,可水解苯甲酰膽堿及丁酰膽堿等,對ACh選擇性低。下面所述的膽堿酯酶主要指乙酰膽堿酯酶。

  抗膽堿酯酶藥又稱膽堿酯酶抑制劑,能與膽堿酯酶結(jié)合,結(jié)合后的復合物水解較慢,甚至難以水解,從而使酶持久失活。按它們與酶結(jié)合形成復合物后水解的難易,分為易逆性與難逆性兩大類。

  ☆ ☆☆☆☆考點2:新斯的明

  新斯的明是一種季胺類化合物,化學結(jié)構(gòu)與同類藥毒扁豆堿相似。

  【藥動學】  本品含季胺基團,故口服吸收少而不規(guī)則??诜鑴┝棵黠@大于皮下注射劑量。由于不易通過血腦屏障,基本無中樞作用。滴眼時其滲透 作用較小,故對眼的作用較弱。新斯的明口服后30min產(chǎn)生作用,維持2~3h.注射后5~15min奏效,維持約1h.進入體內(nèi)的新斯的明,部分被血漿 中的酯酶水解。

  【藥理作用與作用機制】  新斯的明與膽堿酯酶結(jié)合后形成的復合物水解速度非常慢,抑制酶的活性,使內(nèi)源性ACh不能分解而累積產(chǎn)生藥效。所以, 新斯的明的作用有賴于內(nèi)源性ACh的存在和釋放。一旦膽堿能神經(jīng)受損,不能釋放ACh,此時給予新斯的明不會產(chǎn)生藥理作用,而毛果蕓香堿或ACh則仍有作 用。因新斯的明的擬膽堿作用并非其直接作用于受體所致,故又稱其為間接作用擬膽堿藥。本品對心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌作用較弱,對胃腸道和膀胱等平 滑肌作用較強,而對骨骼肌作用最強。這是由于它除了抑制膽堿酯酶的作用外,還能直接激動骨骼肌運動終板上N2受體,加強骨骼肌收縮作用。

  【臨床應用】

 ?。?)重癥肌無力。這是一種神經(jīng)肌肉接頭的膽堿受體受到損害,神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙的慢性病,主要為骨骼肌呈進行性收縮無力。一般口服給藥,可使 癥狀改善。嚴重和緊急情況下,可皮下或肌內(nèi)注射。使用中要防止劑量過大使興奮過度轉(zhuǎn)入抑制,引起"膽堿能危象",反使肌無力癥狀加劇。

  (2)手術(shù)后腹氣脹及尿潴留。應用新斯的明后,ACh積累使腸蠕動及膀胱張力增加,促進排氣和排尿,用于術(shù)后腹脹氣與尿潴留效果良好。

 ?。?)陣發(fā)性室上性心動過速。因新斯的明對心臟的M樣作用,減慢心率。

 ?。?)肌松藥的解毒。用于非去極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿的中毒解救。

  【不良反應】  治療量時副作用較小。過量時導致體內(nèi)ACh累積過多,引起惡心、嘔吐、出汗、心動過緩、肌肉震顫或肌麻痹,其中M樣作用可用阿托品對抗。

  【禁忌證】  支氣管哮喘、機械性腸梗阻、尿路梗塞等患者禁用。

  ☆ ☆☆考點3:毒扁豆堿

  【作用與用途】  本品為擬膽堿藥,屬叔胺類化合物,有抗膽堿酯酶作用,作用于M膽堿受體和N膽堿受體,能使乙酰膽堿蓄積而出現(xiàn)膽堿能神經(jīng)興奮。 本藥易被黏膜吸收,吸收后作用的選擇性很低。易通過血腦屏障,毒性大。因不良反應多,持續(xù)時間長,臨床僅用于青光眼及驗光后對抗擴瞳藥。對眼睛的作用比毛 果蕓香堿強而持久。

  【劑量與用法】  滴眼劑,0.25%~0.5%溶液,1滴/次,2次/日。藥液變紅后即不可應用。

  【不良反應】  有惡心、嘔吐、腹痛、流淚等不良反應。

  ☆ ☆☆☆考點4:有機磷酸酯類

  有機磷酸酯類作用機制與新斯的明相似,但與膽堿酯酶的結(jié)合更牢固,且結(jié)合后更不容易水解,酶的活性難以恢復,使體內(nèi)ACh大量積聚而引起中毒。主要用作農(nóng)業(yè)及環(huán)境殺蟲劑。其他如沙林、梭曼等,神經(jīng)毒氣也屬此類。

  有機磷酸酯類脂溶性高,易揮發(fā),可經(jīng)呼吸道、消化道黏膜吸收,甚至可通過完整的皮膚吸收。在農(nóng)藥使用過程中,主要是通過皮膚吸收中毒。吸收后可分 布全身,以肝臟含量最高。在體內(nèi)主要通過氧化或水解轉(zhuǎn)化,一般情況氧化后毒性增加,如對硫磷在肝臟內(nèi)氧化成對氧磷,毒性增強;水解使毒性降低,最后主要由 腎臟排出。

  【中毒機制】  有機磷酸酯類進入人體后,與膽堿酯酶的酯解部位結(jié)合,形成磷?;憠A酯酶而不易水解,酶失去活性,造成突觸間隙ACh大量堆積, 引起中毒癥狀。若搶救不及時,幾分鐘或幾小時內(nèi)磷?;憠A酯酶發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的改變,形成更穩(wěn)定的化合物,使中毒酶不能活化,此過程稱為酶的"老化".此時 必須等機體產(chǎn)生新的膽堿酯酶。所以急性中毒時應及時使用膽堿酯酶復活劑搶救。[醫(yī)學 教育網(wǎng) 搜集整理]

  【急性中毒癥狀】  有機磷酸酯類使體內(nèi)ACh大量積聚而引起中毒反應,主要為以下3方面:

 ?。?)M樣作用癥狀。瞳孔縮小,視力模糊,腺體分泌增加,流涎,出汗;支氣管分泌增加,支氣管痙攣,引起呼吸困難。嚴重者出現(xiàn)肺水腫、惡心、嘔 吐、腹痛、腹瀉、大小便失禁、心動過緩、血壓下降等綜合效應。癥狀出現(xiàn)的先后與組織接觸有機磷酸酯類的先后有關(guān)。如眼先接觸,則眼部癥狀先出現(xiàn);若誤服有 機磷酸酯類,則腸道癥狀先出現(xiàn)。

 ?。?)N樣作用癥狀。激動N2受體,出現(xiàn)肌肉震顫,抽搐,嚴重者出現(xiàn)肌無力甚至呼吸肌麻痹;激動N1受體則表現(xiàn)復雜。

  (3)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。由于ACh對中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制,可出現(xiàn)不安、震顫、譫妄、昏迷等,因中樞抑制導致血壓下降、呼吸停止。

  輕度有機磷中毒以M樣癥狀為主;中度中毒則同時出現(xiàn)M樣及N樣癥狀;嚴重中毒時,除M、N樣癥狀外,還出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。死亡原因主要由于呼吸中樞麻痹,而呼吸道阻塞引起窒息,呼吸肌麻痹,肺水腫等均能促進死亡。

  由于有機磷類可通過呼吸道、皮膚等進入機體,長期接觸有機磷類的人群,會出現(xiàn)慢性中毒現(xiàn)象,臨床主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈、失眠、乏力等神經(jīng)衰弱癥 狀,偶有肌束震顫、瞳孔縮小、多發(fā)性神經(jīng)炎等。中毒者都發(fā)現(xiàn)血中膽堿酯酶活力顯著持久下降,但下降程度與臨床中毒癥狀并不平行。目前尚缺乏有效的治療措 施。

  ☆ ☆☆☆考點5:膽堿酯酶復活劑

  膽堿酯酶復活劑主要用于有機磷中毒的解救,是一類能使失活的膽堿酯酶恢復活性的藥物,常用的有碘解磷定和氯磷定,它們都是肟類化合物。

  肟類化合物與磷?;憠A酯酶接觸后,其肟基結(jié)構(gòu)部分與磷酰化膽堿酯酶的磷?;鶊F以共價鍵結(jié)合,形成復合物,復合物裂解產(chǎn)生磷酰化解磷定(或磷?;?氯磷定),并使膽堿酯酶游離而復活。中毒過久的老化磷酰化膽堿酯酶,其化學結(jié)構(gòu)已發(fā)生變化,肟類無法與其有效結(jié)合,解毒效果差。所以在治療有機磷酸酯類中 毒時,需及早應用膽堿酯酶復活劑。

  肟類化合物還能與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類結(jié)合,形成無毒的磷?;铮柚故S嗟挠袡C磷酸酯類與膽堿酯酶繼續(xù)結(jié)合,對解毒作用也有一定意義。

  1.碘解磷定

  碘解磷定(派姆碘化物,PAM-I)的溶解度小,溶液不穩(wěn)定,堿性溶液中易破壞,久放可釋出碘,故必須臨用時配制。因含碘,刺激性大,必須靜脈注射。

  【藥動學】  本藥在肝中代謝,代謝物與原藥均能很快從腎臟排出,必須重復給藥才能達到預期效果。臨床上大劑量應用時,對中樞癥狀也有效。

  【藥理作用】  給藥后,能迅速制止肌束顫動,而對M樣中毒癥狀效果較差,其中樞作用有利于昏迷病人的恢復。由于碘解磷定不能直接對抗體內(nèi)積聚的 ACh的作用,故需用阿托品控制癥狀,實際上往往是在病人已用了足量的阿托品下使用碘解磷定。兩藥合用有明顯的協(xié)同作用。本藥的解毒作用與有機磷化學結(jié)構(gòu) 有關(guān),對內(nèi)吸磷、對硫磷等療效較好,對敵百蟲、敵敵畏效果較差,對樂果無效。

  【不良反應】  治療量不良反應較少,但靜注過速,可引起乏力、視力模糊、眩暈、惡心、嘔吐和心動過速等反應。劑量過大,也可直接與膽堿酯酶結(jié) 合,抑制酶的活性,會加劇有機磷酸酯類的中毒程度。由于含碘,有時會引起咽痛及腮腺腫大。由于療效差,使用不便,目前已少用。

  2.氯磷定

  氯磷定(PAM-Cl)作用機制與臨床應用與碘解磷定相似,但氯磷定溶解度大,溶液穩(wěn)定,無刺激性,可肌內(nèi)或靜脈注射,使用方便,不良反應較碘解磷定少,臨床應用比碘解磷定多。本藥肌注療效與靜注相似。適用于農(nóng)村基層緊急情況。腎排泄也快,t1/2為1.5h.

  3.阿托品

  對抗M受體過度興奮所產(chǎn)生的癥狀;不能對抗骨骼肌震顫癥狀,也不能恢復膽堿酶活性。解救有機磷酸酯類中毒需碘解磷定或氯磷定與阿托品合用。

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