氧化磷酸化抑制劑是主管藥師考試可能會(huì)涉及到的知識(shí)點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了相關(guān)內(nèi)容，供考生參考。

（一）呼吸抑制劑

這類抑制劑抑制呼吸鏈的電子傳遞，也就是抑制氧化，氧化是磷酸化的基礎(chǔ)，抑制了氧化也就抑制了磷酸化。呼吸鏈某一特定部位被抑制后，其底物一側(cè)均為還原狀態(tài)，其氧一側(cè)均為氧化態(tài)，這很容易用分光亮度法（雙波長(zhǎng)分光亮度計(jì)）檢定，重要的呼吸抑制劑有以下幾種。

魚(yú)藤酮（rotenone）系從植物中分離到的呼吸抑制劑，專一抑制NADH→CoQ的電子傳遞。

抗霉素A（actinomycinA）由霉菌中分離得到，專一抑制CoQ→Cyt c的電子傳遞。

CN、CO、NaN3和H2S均抑制細(xì)胞色素氧化酶。

（二）磷酸化抑制劑

 這類抑制劑抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定會(huì)抑制氧化。

寡霉素（oligomycin）可與F0的OSCP結(jié)合，阻塞氫離子通道，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理從而抑制ATP合成。

二環(huán)己基碳二亞胺（dicyclohexylcarbodiimide，DCC）可與F0的DCC結(jié)合蛋白結(jié)合，阻斷H+通道，抑制ATP合成。櫟皮酮（quercetin）直接抑制參與ATP合成的ATP酶。

（三）解偶聯(lián)劑（uncoupler）

 解偶聯(lián)劑使氧化和磷酸化脫偶聯(lián)，氧化仍可以進(jìn)行，而磷酸化不能進(jìn)行，解偶聯(lián)劑作用的本質(zhì)是增大線粒體內(nèi)膜對(duì)H+的通透性，消除H⁺的跨膜梯度，因而無(wú)ATP生成，解偶聯(lián)劑只影響氧化磷酸化而不干擾底物水平磷酸化，解偶聯(lián)劑的作用使氧化釋放出來(lái)的能量全部以熱的形式散發(fā)。動(dòng)物棕色脂肪組織線粒體中有獨(dú)特的解偶聯(lián)蛋白，使氧化磷酸化處于解偶聯(lián)狀態(tài)，這對(duì)于維持動(dòng)物的體溫十分重要。

常用的解偶聯(lián)劑有2，4-二硝基酚（dinitrophenol，DNP），羰基-氰-對(duì)-三氟甲氧基苯肼（FCCP），雙香豆素（dicoumarin）等，過(guò)量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶聯(lián)，從而使體溫升高。