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1.內(nèi)涵

狹義：指國家對藥品及藥事活動中有關(guān)質(zhì)量的監(jiān)督管理。

廣義：

①國家對藥品及藥事活動中有關(guān)質(zhì)量的監(jiān)督管理：國家對藥品及藥事活動中研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告及使用等各環(huán)節(jié)的管理，嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)督。

②國家制定醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的行業(yè)宏觀管理。

③國家對醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料的監(jiān)督管理。

④藥學(xué)事業(yè)大系統(tǒng)中各子系統(tǒng)自身經(jīng)營與發(fā)展的管理。

2.核心

對藥事活動的依法管理

3.目的

①通過對藥學(xué)事業(yè)中各分支系統(tǒng)活動過程的科學(xué)化、規(guī)范化、法制化管理

②保證藥品質(zhì)量

③保障人體用藥安全、有效

④維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

⑤促進(jìn)藥學(xué)事業(yè)發(fā)展

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