什么是假藥，其法律定義是什么？

2025-03-01 10:44 正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

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假藥是指那些在成分、含量、生產(chǎn)過程等方面不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者存在安全隱患的藥物。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：
1. 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；
2. 以非藥品冒充藥品或者以此種藥品冒充他種藥品。

此外，有以下情況之一的按假藥論處：
1. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
2. 依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
3. 變質(zhì)的；
4. 被污染的。

這些定義明確了假藥的具體范疇和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于保障公眾用藥安全具有重要意義。在實(shí)際工作中，作為中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，了解并掌握這一法律知識(shí)是非常必要的，以便于正確指導(dǎo)患者合理、安全地使用藥物。

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