關(guān)于醫(yī)藥商品購銷員，小編為考生介紹“不合格藥品及退貨藥品管理制度--醫(yī)藥商品購銷員 ”的相關(guān)內(nèi)容，希望可以為大家?guī)韼椭?，請查看?/p>

不合格藥品及退貨藥品管理制度

1、藥劑科負責(zé)對不合格藥品實行有效控制管理。對質(zhì)量不合格的藥品,應(yīng)查明原因,分清責(zé)任,制定和采取糾正和預(yù)防措施。

2、凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。

3、不合格藥品、必須由藥劑科質(zhì)量負責(zé)人確認。不合格品庫區(qū)應(yīng)有明顯標志，應(yīng)有專人保管、專帳記錄。

4、對來貨經(jīng)驗收確認不符合規(guī)定的藥品，不得入庫。并應(yīng)及時填寫不合格藥品報告表，通知藥劑科質(zhì)量負責(zé)人處理，屬于假劣藥品的應(yīng)及時向藥監(jiān)部門報告。

5、對養(yǎng)護、復(fù)核及使用各環(huán)節(jié)出現(xiàn)明顯質(zhì)量問題（破損、過期、包裝污染等）的藥品，應(yīng)停止使用，填寫不合格藥品報告表(見附表)，及時上報藥劑科，并將該品種即時移入不合格庫區(qū)，作好記錄。由藥劑科在規(guī)定時限內(nèi)（30天）對該不合格品進行審核處理。

6、由藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)停止使用，同時將不合格品移入不合格藥品庫(區(qū))，作好記錄，等待處理。對于各級藥檢所檢驗出的以及藥監(jiān)部門質(zhì)量通報列出的不合格品，應(yīng)聽候藥監(jiān)部門處理，任何部門或個人不得擅自作出處理。

7、藥劑科在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)及時通知庫房停止出庫、使用，同時將不合格藥品存放于不合格藥品庫區(qū)。

8、凡需銷毀的不合格藥品應(yīng)對實物如實登記（即銷毀記錄），記錄內(nèi)容必須有數(shù)量、品名、批號、生產(chǎn)廠商、原因等。藥劑科負責(zé)人核對實物與登記，準確無誤后實施監(jiān)銷，并在監(jiān)銷欄簽名。

9、對不合格藥品由藥劑科人員查明原因，分清質(zhì)量責(zé)任及時處理，及時反饋，及時制定預(yù)防措施，并做好記錄。對不合格藥品的處理情況定期匯總和分析，按季向各有關(guān)部門通報，并作為進貨質(zhì)量評審的依據(jù)之一。

10、藥品使用部門或科室儲存使用過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格藥品應(yīng)當按規(guī)定程序和要求上報，并將其放置在不合格藥品庫（區(qū)）。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應(yīng)當有完善的手續(xù)和記錄。

不合格藥品報告、報損、銷毀程序：

（1）懷疑藥品質(zhì)量不合格→報告→藥劑科分析確認(如過期)→使用部門或科室提出申請→藥劑科審核→主管領(lǐng)導(dǎo)批準→召回→報損或銷毀→記錄。

（2）懷疑麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量不合格→報告→藥劑科分析確認(如過期、損壞)→召回→主管領(lǐng)導(dǎo)批準→向增城市衛(wèi)生局提出申請→增城市衛(wèi)生局負責(zé)監(jiān)督銷毀→記錄。

（3）懷疑藥品質(zhì)量不合格→報告→藥劑科分析確認(如包裝等)→召回（退回藥房或藥庫）→與供貨單位聯(lián)系處理或申請→主管領(lǐng)導(dǎo)批準→召回→報損或銷毀→記錄。

（4）懷疑藥品質(zhì)量不合格→報告→藥劑科分析確認（疑假藥、劣藥）→停止發(fā)放、調(diào)配使用,就地封存→報告增城市食品藥品監(jiān)督管理局和增城市衛(wèi)生局依法處理→記錄。

（5）入庫驗收→不合格藥品→拒收→存放于不合格品區(qū)(紅色標志) →報藥劑科并及時通知供貨方（必要時報藥監(jiān)部門）→按國家有關(guān)規(guī)定進行處理。

（6）按上級藥監(jiān)、衛(wèi)生部門發(fā)布的通知、文件精神執(zhí)行→召回、就地封存、停止使用、集中銷毀、移交等。記錄。

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