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執(zhí)業(yè)西藥師考試高頻考點:藥動學(xué)方面的藥物相互作用

2017-11-10 18:05 來源:
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執(zhí)業(yè)藥師考試馬上就要開始了,為了幫助廣大考生更好的備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出藥動學(xué)方面的藥物相互作用知識點如下,希望對大家有幫助!

[考情分析]

該知識點在2015年、2016年考試中以最佳選擇題和綜合分析選擇題形式出現(xiàn),所占分值1~4分。

考頻指數(shù):★★★★★

[具體內(nèi)容]

(1)影響藥物的吸收

1)pH的影響

酸酸堿堿促吸收:弱酸性藥物在酸性環(huán)境中吸收增多,弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多。

2)離子的作用

四環(huán)素與金屬離子形成螯合物

考來烯胺與阿司匹林、保泰松、洋地黃毒苷、地高辛、華法林、甲狀腺激素形成難溶復(fù)合物

3)胃腸運動的影響

甲氧氯普胺、瀉藥加快胃排空,加快藥物的吸收

丙胺太林、阿托品延緩胃排空,減慢藥物吸收

4)腸吸收功能的影響

新霉素和環(huán)磷酰胺均可以損害腸黏膜,減少地高辛吸收

對氨基水楊酸損害腸黏膜,降低利福平血藥濃度

5)間接作用:抗生素抑制腸道細菌,減少維生素K合成。

(2)影響藥物的分布

結(jié)合型藥物的特性

舉例:阿司匹林、吲哚美辛、氯貝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺藥有蛋白置換作用,使其他藥物被置換出來變成游離型,毒性增加

(3)影響藥物的代謝

1)酶的誘導(dǎo)

增加藥物代謝,降低療效

常見酶誘導(dǎo)劑:利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、螺內(nèi)酯、灰黃霉素、水合氯醛、尼可剎米

2)酶的抑制

減少藥物代謝,增強療效

常見酶抑制劑:胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、異煙肼

(4)影響藥物的排泄

丙磺舒與青霉素合用延緩青霉素的排泄

呋塞米和依他尼酸妨礙尿酸排泄,引起痛風(fēng)

阿司匹林妨礙甲氨蝶呤排泄,加大后者毒性

雙香豆素與保泰松能抑制氯磺丙脲排泄

酸堿堿酸促排泄:酸性藥物在堿性環(huán)境中,堿性藥物在酸性環(huán)境中解離型增加,排泄增加;碳酸氫鈉通過堿化尿液促進水楊酸類排泄

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