【正保醫(yī)學題庫】全新升級!學習做題新體驗!
書 店 直 播
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學教育網(wǎng)APP下載
微 信
醫(yī)學教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師微信公號

官方微信med66_yaoshi

搜索|
您的位置:醫(yī)學教育網(wǎng) > 中藥/藥學基礎 > 有機化學 > 正文

有機化學:藥物與作用靶標結(jié)合的化學本質(zhì)(非共價鍵鍵合)

2019-08-26 14:53 醫(yī)學教育網(wǎng)
|
資料下載 打卡學習 2024年課程

有關有機化學知識點,以下是小編整理的“有機化學:藥物與作用靶標結(jié)合的化學本質(zhì)(非共價鍵鍵合)”,具體內(nèi)容如下,請考生查看!

可逆過程,其鍵合形式有:范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復合物、偶極相互作用力。

(1)氫鍵:氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學鍵。

①氫鍵是有機化學中最常見的一種非共價作用形式,

②也是藥物和生物大分子作用的最基本化學鍵合形式。

③如磺胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結(jié)合,其結(jié)合位點與碳酸和碳酸酐酶的結(jié)合位點相同。

另外藥物自身還可以形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵,如水楊酸甲酯,由于形成分子內(nèi)氫鍵,用于肌肉疼痛的治療;而對羥基苯甲酸甲酯的酚羥基則無法形成這種分子內(nèi)氫鍵,對細菌生長具有抑制作用。

(2)離子-偶極和偶極-偶極相互作用:在藥物和受體分子中,當碳原子和其他電負性較大的原子,如N、0、S、鹵素等成鍵時,由于電負性較大原子的誘導作用使得電荷分布不均勻,導致電子的不對稱分布,產(chǎn)生電偶極。離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿和受體的作用。

(3)電荷轉(zhuǎn)移復合物:電荷轉(zhuǎn)移復合物發(fā)生在缺電子的電子接受體和富電子的電子供給體之間,當這兩種分子相結(jié)合時,電子將在電子供給體和電子接受體之間轉(zhuǎn)移,形成電荷轉(zhuǎn)移復合物。例如:抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間形成電荷轉(zhuǎn)移復合物

(4)疏水性相互作用:當藥物結(jié)構(gòu)中非極性鏈部分和生物大分子中非極性鏈部分相互作用時,由于相互之間親脂能力比較相近,結(jié)合比較緊密,導致兩者周圍圍繞的、能量較高的水分子層破壞,形成無序狀態(tài)的水分子結(jié)構(gòu),導致體系的能量降低。

(5)范德華引力:范德華引力來自于分子間暫時偶極產(chǎn)生的相互吸引。范德華引力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種。隨著分子間的距離縮短而加強。

以上即為“有機化學:藥物與作用靶標結(jié)合的化學本質(zhì)(非共價鍵鍵合)”的相關內(nèi)容,更多請關注醫(yī)學教育網(wǎng)!希望對你有幫助!

題庫小程序

距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有

編輯推薦
免費資料
執(zhí)業(yè)藥師免費資料領取

免費領取

網(wǎng)校內(nèi)部資料包

立即領取
考試輔導

直播課
【免費直播】2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!
【免費直播】3.10,2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!

直播時間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

回到頂部
折疊