藥事管理與法規(guī)知識點匯總

基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系

國家藥品編碼組成

生產(chǎn)銷售假藥造成三人重傷的處罰

藥品的質量特性

行政復議的時效

不設行政許可的事項

中藥一，二級保護品種的條件和保護期限

醫(yī)療機構制劑的管理

嗎啡阿托品注射液屬麻醉藥品，r-羥丁酮屬精1，麥角酸屬易制毒化學品

疫苗的批發(fā)，疫苗不得零售

對以虛假和不正當手段獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的處罰

二氫埃托啡的處方為一次常用量，派替啶處方為一次常用量

藥品批準文號的識別

供手術用的滴眼劑的配制和灌封在10000級，最終滅菌的和非最終滅菌的等級

藥品召回的主體，時效

《藥品經(jīng)營許可證》適用于發(fā)證，換證，變更及監(jiān)督管理

重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的選項

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證營利性和非營利性的有效期

藥事管理委員會的職責

藥品的調(diào)劑人員的要求

醫(yī)療制劑的要求

配制制劑的質量管理文件

非處方藥的標識

用藥對于臨床檢驗的影響應列在注意事項里

藥品廣告可以用動漫的形式解說功效

市場調(diào)節(jié)價和政府定價

消費者的權利

不正當競爭行為

商業(yè)賄賂