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對雄激素化學結構改造的主要目的是獲得蛋白同化激素。雄激素的雄性活性結構專一性較高，必須是5α雄甾烷類，即10位和13位上有角甲基。而同化活性的結構專一性相對低一些，在4位、9位引入鹵素，19位去甲基，A環(huán)引入雜原子，甚至3位去酮基等均可增強同化活性。而其中只有A環(huán)飽和及引入9α-F兩種情況可增加雄性活性。1713一OH是雄性作用和蛋白同化作用的必需結構，改為17僅-0H則無作用。17α-小烷基使D環(huán)代謝穩(wěn)定性提高，達到口服有效。17a-乙炔基將導致雄激素活性喪失，反而具有孕激素活性。16位引入大基團則變?yōu)榭剐奂に亍?

由于雄激素和蛋白同化激素對心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、內(nèi)分泌系統(tǒng)等具有危害性，故被國際奧委會和多個專項體育組織列為禁用藥物醫(yī)學|教育網(wǎng)搜`集整理。

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