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藥物毒理學(xué):急性毒性試驗(yàn)的目的、要求和意義

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1、目的

(1)了解新藥急性毒性的強(qiáng)弱;

(2)為長(zhǎng)期毒性和特殊毒性實(shí)驗(yàn)的劑量設(shè)置提供依據(jù);

(3)獲取新藥毒性反應(yīng)信息;

(4)新藥研制過程中,工藝路線尚未定型時(shí),對(duì)產(chǎn)品除了理化性質(zhì)分析外,還可通過LD50比較,觀察生物效應(yīng)的顯著差異,以明確試驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量。此外,研究復(fù)方制劑新藥時(shí),還應(yīng)判斷配伍后與單藥應(yīng)用的毒性大小的差別。

2、要求

藥物的急性毒性試驗(yàn)研究屬于安全性評(píng)價(jià)研究,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定,必須執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、意義

急性毒性試驗(yàn)為全身給藥的毒性研究?jī)?nèi)容之一,是評(píng)價(jià)單次或24小時(shí)內(nèi)多次(2次間隔6—8小時(shí))累積給藥后,動(dòng)物表現(xiàn)出的毒性反應(yīng)。該項(xiàng)研究一般與藥效學(xué)研究同時(shí)進(jìn)行,以通過急性毒性研究資料和藥效學(xué)研究資料,獲得治療指數(shù)或其他定量指標(biāo),初步判斷試驗(yàn)藥物是否有繼續(xù)研究的價(jià)值,為深入全面研究該藥物的毒性作用打下基礎(chǔ)。

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主講老師:劉 楝老師

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