藥物臨床前安全性評價(jià)目的意義：

藥物安全性評價(jià)指采用大于臨床用藥劑量，或長于臨床用藥時間給動物用藥，發(fā)現(xiàn)并評價(jià)藥物對動物機(jī)體潛在毒性作用，毒性表現(xiàn)，靶器官損傷的可逆性。

目的意義：

1.發(fā)現(xiàn)中毒劑量：了解受試藥物單次給藥的中毒劑量，必要時測出半數(shù)致死量（LD50），初步了解多次給藥時產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量范圍。為進(jìn)一步的毒性研究和（或）臨床研究設(shè)計(jì)提供依據(jù)。

2.發(fā)現(xiàn)毒性作用：發(fā)現(xiàn)受試藥物多次給藥后，動物對藥物產(chǎn)生的毒性作用，為臨床用藥安全性和毒副作用觀察提供信息。

3.確定安全劑量范圍：了解單次或反復(fù)給藥時，藥物在什么劑量范圍內(nèi)有效而不產(chǎn)生毒副反應(yīng)。

4.尋找毒性靶器官：發(fā)現(xiàn)動物出現(xiàn)毒性作用時，藥物毒理作用所累及的器官或組織，為臨床用藥的毒副作用監(jiān)測及新藥開發(fā)時進(jìn)行藥物結(jié)構(gòu)改造提供依據(jù)。

5.判斷毒性的可逆性：了解藥物對機(jī)體的毒性作用是否可恢復(fù)，及其恢復(fù)的程度和所需時間。為新藥的進(jìn)一步研究提供取舍依據(jù)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理，并為指導(dǎo)臨床合理用藥提供依據(jù)。