“藥物引起肝損傷的兩點(diǎn)原因是什么？”是藥物毒理學(xué)需要掌握的知識(shí)，為幫助大家復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下：

生理學(xué)方面：肝臟是經(jīng)口服或腹腔給藥后，含藥血液第一個(gè)分布的器官，最易直接受原形藥物的影響，通常使肝臟處于具有潛在毒性作用藥物最高濃度中。此外，肝臟是體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的初級(jí)器官，具有對(duì)藥物代謝的首過(guò)效應(yīng)，部分藥物經(jīng)過(guò)代謝形成毒性物質(zhì)；

形態(tài)學(xué)方面：中央小葉有最高濃度的生物轉(zhuǎn)化酶系細(xì)胞色素P450，成為大量藥物和其他化學(xué)物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化的場(chǎng)所醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)，該區(qū)域具有最強(qiáng)的解毒作用，由此也可成為藥物在肝內(nèi)經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素P450代謝生成毒性產(chǎn)物的最初靶位。

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