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【法規(guī)考點(diǎn)】中藥材管理規(guī)程——人員職責(zé)管理規(guī)范↓

目的：建立本公司藥材、飲片及藥渣的管理規(guī)范，確保藥材、飲片的規(guī)范管理和使用，藥渣的正確處理，從而有效保證中藥產(chǎn)品質(zhì)量和減少環(huán)境污染。

范圍：本規(guī)程適用于中藥材的采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放及中藥飲片、藥渣的管理。

職責(zé)：中藥材庫(kù)管人員：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放，確保中藥材質(zhì)量符合規(guī)定；

供應(yīng)部：負(fù)責(zé)中藥材的采購(gòu)，確保采購(gòu)的中藥材符合規(guī)定要求；貯運(yùn)部：負(fù)責(zé)庫(kù)存中藥材、中藥飲片的監(jiān)督管理；

中藥材專(zhuān)職質(zhì)量員：負(fù)責(zé)中藥材的驗(yàn)收、取樣、檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)控；

質(zhì)量管理部QC：負(fù)責(zé)按規(guī)定進(jìn)行中藥材的檢驗(yàn)和穩(wěn)定性研究；

質(zhì)量管理部QA：負(fù)責(zé)監(jiān)督本規(guī)程的實(shí)施，負(fù)責(zé)中藥材的審核放行，年度質(zhì)量回顧等工作；

生產(chǎn)車(chē)間：負(fù)責(zé)按規(guī)定進(jìn)行中藥材、凈藥材、中藥飲片的領(lǐng)用，確保中藥生產(chǎn)按標(biāo)準(zhǔn)和處方工藝要求執(zhí)行；

后勤部：負(fù)責(zé)中藥藥渣的處理。

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