苯丙砜藥代動力學是初級藥士考試可能涉及到的知識點，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理了相關知識點，供考生參考。

本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%.吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內(nèi)經(jīng)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶代謝。

患者可分為氨苯砜慢乙?；秃涂煲阴；歪t(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產(chǎn)生不良反應，尤其血液系統(tǒng)的不良反應，但臨床療效未見增加?？煲阴；突颊哂盟帟r可能需要調(diào)整劑量。口服后數(shù)分鐘即可在血液中測得本品，達峰時間為2～6小時，有時為4～8小時，本品存在肝膽循環(huán)，所以排泄緩慢，消除半衰期為10～50小時（平均為28小時）。停藥后本品在血液中仍可持續(xù)存在達數(shù)周之久。約70%～85%的給藥量以原型和代謝產(chǎn)物自尿中排出，少量經(jīng)糞便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。