5-羥色胺重?cái)z取抑制劑：

-羥色胺重?cái)z取抑制劑（serotonin—reuptake inhibitors，SRIs）選擇性地抑制神經(jīng)細(xì)胞對(duì)5-HT 的重?cái)z取，提高其在突觸間隙中的濃度，發(fā)揮抗抑郁作用，對(duì)組胺受體、乙酰膽堿受體影響小，對(duì)腎 上腺素重?cái)z取阻滯很弱，且不阻斷鈉通道，故不良反應(yīng)比三環(huán)類顯著減少。

氟西?。‵luoxetine）及其代謝產(chǎn)物去甲氟西?。╠emethyl fluoxetine）都選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-HT的再吸收，延長(zhǎng)和增加5-HT的作用，醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理而對(duì)中樞的去甲腎上腺素和多巴胺的重?cái)z取是對(duì)5-HT的重?cái)z取的1/100.為較強(qiáng)的抗抑郁藥，口服吸收良好，生物利用度為100%，t1/2為70h，去甲氟西汀的t1/2為330h，每日用藥一次即可。

市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀外消旋混合物。其兩個(gè)對(duì)映體對(duì)人體5一羥色胺重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（serotonin reuptake transporter，SERT）都顯示了相似的親和力。然而，對(duì)NE：5～HT的選擇性比率顯示對(duì)SERT的選擇性抑制時(shí)，Js異構(gòu)體大約是R異構(gòu)體的l00倍。R-（+）-異構(gòu)體是對(duì)SERT的長(zhǎng)效抑制劑，大約是S-（-）-異構(gòu)體的8倍。但是，5-（-）-去甲氟西汀的代謝產(chǎn)物作為5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的抑制劑是R-（+）一代謝產(chǎn)物的7倍，選擇系數(shù)大約與S-氟西汀相同。