申報資料項目及說明

（一）申報資料項目綜述資料：

1.藥品名稱。

2.證明性文件。

3.立題目的與依據(jù)。

4.對主要研究結果的總結及評價。

5.藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻。

6.包裝、標簽設計樣稿。

藥學研究資料：

7.藥學研究資料綜述。

8.藥材來源及鑒定依據(jù)。

9.藥材生態(tài)環(huán)境、生長特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術、產(chǎn)地加工和炮制方法等。

10.藥材標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質及有關資料。

11.提供植物、礦物標本，植物標本應當包括花、果實、種子等。

12.生產(chǎn)工藝的研究資料、工藝驗證資料及文獻資料，輔料來源及質量標準。

13.化學成份研究的試驗資料及文獻資料。

14.質量研究工作的試驗資料及文獻資料。

15.藥品標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質及有關資料。

16.樣品檢驗報告書。

17.藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻資料。

18.直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質量標準。

藥理毒理研究資料：

19.藥理毒理研究資料綜述。

20.主要藥效學試驗資料及文獻資料。

21.一般藥理研究的試驗資料及文獻資料。

22.急性毒性試驗資料及文獻資料。

23.長期毒性試驗資料及文獻資料。

24.過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部醫(yī)|學教|育網(wǎng)搜集整理、全身給藥相關的特殊安全性試驗資料和文獻資料。

25.遺傳毒性試驗資料及文獻資料。

26.生殖毒性試驗資料及文獻資料。

27.致癌試驗資料及文獻資料。

28.動物藥代動力學試驗資料及文獻資料。

臨床試驗資料：

29.臨床試驗資料綜述。

30.臨床試驗計劃與方案。

31.臨床研究者手冊。

32.知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。

33.臨床試驗報告。

（二）說明

1.申報資料項目說明綜述資料：

（1）資料項目1藥品名稱包括：①中文名；②漢語拼音名；③命名依據(jù)。

（2）資料項目2證明性文件包括：①申請人合法登記證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書復印件，申請新藥生產(chǎn)時應當提供樣品制備車間的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書復印件；②申請的藥物或者使用的處方、工藝、用途等在中國的專利及其權屬狀態(tài)的說明，以及對他人的專利不構成侵權的聲明；③麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品研制立項批復文件復印件；④申請新藥生產(chǎn)時應當提供《藥物臨床試驗批件》復印件；⑤直接接觸藥品的包裝材料（或容器）的《藥品包裝材料和容器注冊證》或《進口包裝材料和容器注冊證》復印件；⑥其他證明文件。

如為進口申請，還應提供：①生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構出具的允許藥品上市銷售及該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范的證明文件、公證文書；出口國物種主管當局同意出口的證明；②由境外制藥廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證》復印件；境外制藥廠商委托中國代理機構代理申報的，應當提供委托文書、公證文書以及中國代理機構的《營業(yè)執(zhí)照》復印件；③安全性試驗資料應當提供相應的藥物非臨床研究質量管理規(guī)范證明文件；臨床試驗用樣品應當提供相應的藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范證明文件。

（3）資料項目3立題目的與依據(jù)：中藥材、天然藥物應當提供有關古、現(xiàn)代文獻資料綜述。中藥、天然藥物制劑應當提供處方來源和選題依據(jù)，國內(nèi)外研究現(xiàn)狀或生產(chǎn)、使用情況的綜述，以及對該品種創(chuàng)新性、可行性、劑型的合理性和臨床使用的必要性等的分析，包括和已有國家標準的同類品種的比較。中藥還應提供有關傳統(tǒng)醫(yī)藥的理論依據(jù)及古籍文獻資料綜述等。

（4）資料項目4對研究結果的總結及評價：包括申請人對主要研究結果進行的總結，以及從安全性、有效性、質量可控性等方面對所申報品種進行的綜合評價。

（5）資料項目5藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻：包括按有關規(guī)定起草的藥品說明書樣稿、說明書各項內(nèi)容的起草說明、有關安全性和有效性等方面的最新文獻。

藥學研究資料：

（6）資料項目16樣品檢驗報告書：是指對申報樣品的自檢報告。臨床試驗前報送資料時提供至少1批樣品的自檢報告，完成臨床試驗后報送資料時提供連續(xù)3批樣品的自檢報告。