藥理學(xué)學(xué)科點(diǎn)的研究方向：

主要研究方向包括抗炎免疫藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、分子藥理學(xué)、神經(jīng)藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、腫瘤藥理學(xué)和臨床藥學(xué)與臨床藥理學(xué)。

（一）抗炎免疫藥理學(xué)

本學(xué)科點(diǎn)是國(guó)內(nèi)最早從事抗炎免疫藥理學(xué)研究的單位之一，早在上世紀(jì)五十年代初就有一大批學(xué)者投入到抗炎免疫藥物的研究之中，經(jīng)過(guò)五十多年的傳承，抗炎免疫藥理學(xué)研究一直是本學(xué)科點(diǎn)藥學(xué)工作者研究的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域，并建立了良好的研究梯隊(duì)，配備了先進(jìn)的設(shè)備儀器，管理制度健全，具有豐富的科學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)和良好的學(xué)術(shù)氛圍。

上世紀(jì)八十年代，本學(xué)科點(diǎn)即開(kāi)展了白芍總甙免疫調(diào)節(jié)作用及機(jī)制研究，開(kāi)發(fā)出了我國(guó)第一個(gè)治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的抗炎免疫調(diào)節(jié)藥物“白芍總甙膠囊”，已被批準(zhǔn)上市多年，新的適應(yīng)證開(kāi)發(fā)正在進(jìn)行中，該研究的部分成果獲安徽省自然科學(xué)一等獎(jiǎng)；同時(shí)建立了抗炎免疫藥理研究的多個(gè)動(dòng)物模型，如大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎，大鼠、小鼠膠原性關(guān)節(jié)炎，免疫性和化學(xué)性肝損傷，小鼠系統(tǒng)性紅斑狼瘡，阿霉素誘導(dǎo)腎病，β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的中樞免疫炎癥模型等，為白芍總甙、丹皮總甙、黃芪總甙、來(lái)氟米特、阿克他利等抗炎免疫藥物的研制與開(kāi)發(fā)提供了有效手段。

在上世紀(jì)八十年代，本學(xué)科承擔(dān)了省“七五”攻關(guān)項(xiàng)目“白芍總甙免疫調(diào)節(jié)作用及機(jī)制研究”，在整體、細(xì)胞和分子水平上研究了白芍總苷的抗炎免疫調(diào)節(jié)作用。目前已將其開(kāi)發(fā)成二類新藥（適應(yīng)證：治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等），該研究成果1997年獲安徽省自然科學(xué)一等獎(jiǎng)。九十年代本學(xué)科又承擔(dān)了省“八五”攻關(guān)項(xiàng)目“丹皮總甙治療免疫性肝炎的實(shí)驗(yàn)研究”，取得豐富的科研成果。2008年“來(lái)氟米特對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝損傷的治療作用及機(jī)制研究”獲安徽省自然科學(xué)獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)。

近年來(lái)通過(guò)對(duì)白芍總甙、丹皮總甙、尼美舒利、右旋酮洛芬、黃芪總甙、來(lái)氟米特、阿克他利等抗炎免疫藥物的一系列系統(tǒng)研究，已逐步形成了以抗炎免疫藥物為研究對(duì)象進(jìn)行藥學(xué)、藥理毒理研究或進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系研究的平臺(tái)。本方向?qū)⒃谛滤巹?chuàng)制和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)化方面加強(qiáng)研究工作，以進(jìn)一步增強(qiáng)為國(guó)家經(jīng)濟(jì)建設(shè)服務(wù)的能力。

（二）臨床藥理學(xué)

本學(xué)科點(diǎn)是我國(guó)臨床藥理學(xué)研究的主要單位之一。本學(xué)科點(diǎn)1984年創(chuàng)建了臨床藥理研究所，該所1986年被確定為衛(wèi)生部臨床藥理基地，1999年起為國(guó)家藥品臨床研究基地，承擔(dān)并完成了多個(gè)新藥的臨床研究工作。本學(xué)科點(diǎn)特別注重臨床藥理學(xué)的教材和著作建設(shè)，徐叔云教授主編了《臨床藥理20講》（安徽人民出版社，1976年）、《臨床藥理》（上、下冊(cè)，安徽科技出版社，1980，1981年）、《臨床藥理學(xué)》（上、下冊(cè)，上海科技出版社，1983，1986年）、《臨床藥理學(xué)》（全國(guó)高等醫(yī)學(xué)院校本科生規(guī)劃教材，人民衛(wèi)生出版社，1989年第一版，1991年第二版，2004年第三版）、《中華臨床藥物學(xué)》（人民衛(wèi)生出版社，2000年）等著作，對(duì)我國(guó)的臨床藥理學(xué)知識(shí)的普及、提高、科學(xué)研究和新藥臨床評(píng)價(jià)以及指導(dǎo)臨床合理用藥起到了重要作用。2002年《臨床藥理學(xué)》（第二版）教材獲全國(guó)普通高等學(xué)校優(yōu)秀教材二等獎(jiǎng)。李俊教授為全國(guó)高等學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)五年制衛(wèi)生部規(guī)劃教材《臨床藥理學(xué)》（第4版）和全國(guó)高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生部規(guī)劃教材《臨床藥物治療學(xué)》主編，《臨床藥理學(xué)》2008年被評(píng)為國(guó)家精品課程。

本學(xué)科點(diǎn)長(zhǎng)期從事藥物的臨床藥動(dòng)學(xué)、臨床藥效學(xué)、藥物相互作用和安全性評(píng)價(jià)等研究工作，應(yīng)用高效液相色譜法（HPLC）等分析手段先后完成了芍藥苷、蕓香苷、金絲桃苷等藥物的藥動(dòng)學(xué)研究，采用HPLC-ECD建立了國(guó)家一類新藥87014檢測(cè)方法并進(jìn)行了人體藥動(dòng)學(xué)研究，建立了反相高效液相色譜法（RP-HPLC）檢測(cè)人血清中A771726濃度的方法，通過(guò)測(cè)定一類新藥來(lái)氟米特活性代謝物A771726的濃度，分析來(lái)氟米特的藥動(dòng)學(xué)，為Ⅱ期臨床試驗(yàn)提供依據(jù)，建立了HPLC-ECD、熒光檢測(cè)褪黑素的分析方法。并先后建立了二十多個(gè)國(guó)家一、二、四類新藥人體內(nèi)分析方法，如白芍總苷、丹皮總苷的HPLC、TLC分析方法，完成了多個(gè)國(guó)家一、二、三、四類新藥的臨床研究工作。

本學(xué)科點(diǎn)開(kāi)設(shè)的臨床藥理本科專業(yè)是全國(guó)醫(yī)學(xué)院校較早設(shè)置該專業(yè)的學(xué)校之一，特別注重醫(yī)藥復(fù)合型人才的培養(yǎng)，畢業(yè)學(xué)生在醫(yī)療、藥品監(jiān)督管理和制藥企業(yè)等單位發(fā)揮了重要作用，受到普遍好評(píng)，“醫(yī)藥復(fù)合型人才培養(yǎng)模式的建立”于2004年獲安徽省教學(xué)成果獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。

在今后工作中繼續(xù)加強(qiáng)臨床藥理學(xué)基本原理的研究以及為新藥創(chuàng)制的服務(wù)能力，進(jìn)一步加強(qiáng)上市藥品的再評(píng)價(jià)工作，指導(dǎo)臨床安全合理用藥。

（三）分子藥理學(xué)

本研究方向以現(xiàn)代分子生物學(xué)手段進(jìn)行藥物的藥理學(xué)研究，聚焦于藥物的構(gòu)效關(guān)系、藥理作用及其分子機(jī)理等方面探討。

本方向近年來(lái)開(kāi)展了基因工程藥物藥理研究，取得了一定成果。研究表明內(nèi)抑素具有廣譜抗腫瘤效應(yīng)，本方向在1998年完成重組人內(nèi)抑素的克隆、表達(dá)與純化后開(kāi)展了臨床前藥理及作用機(jī)制研究，2003年獲SFDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究。在研究中首次發(fā)現(xiàn)重組人內(nèi)抑素對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）血管翳的形成也有抑制作用，能對(duì)AA大鼠滑膜組織表達(dá)過(guò)高的VEGF有明顯的抑制，同時(shí)可明顯降低AA大鼠滑膜組織微血管密度等，此研究獲2005年國(guó)家自然科學(xué)基金資助。多年來(lái)還進(jìn)行了重組葡激酶、重組人白細(xì)胞介素10等多個(gè)藥物作用的分子機(jī)制研究。

本方向的研究工作對(duì)提高我國(guó)生物技術(shù)藥物創(chuàng)新能力、縮小與發(fā)達(dá)國(guó)家的差距具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。在今后的工作中進(jìn)一步加強(qiáng)創(chuàng)新生物工程藥物的研制以及治療疾病的作用機(jī)制研究。

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