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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。
病因
為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長所致。
1.血友病A(血友病甲 )
即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏癥,也稱AGH缺乏癥;
2.血友病B(血友病乙)
即因子Ⅸ缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥;
3.因子Ⅺ缺乏癥(血友病丙)
即Ⅺ因子缺乏癥,又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。